Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pålitelighet og gyldighet av den tyrkiske versjonen av Laval

26. januar 2024 oppdatert av: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Ege University

Pålitelighet og gyldighet av den tyrkiske versjonen av Laval Quality of Life Questionnaire for Obesity

Studien er en tyrkisk validitets- og reliabilitetsstudie av Laval-spørreskjemaet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

studiet var planlagt som en masteroppgave. hele studien ble utført av oss. alle evalueringer ble gjennomført. alle analyser ble fullført. Det er en observasjonsstudie. Det er en spørreundersøkelse. Studiedataene ble lagt inn retrospektivt.

Forskning İzmir Bayraklı District Health Directorate No. 1 Healthy Life Centre (1. oktober 2021 - 15. november 2021) og Gaziemir kommune (15. november 2021 - 15. mars 2022) ble utført. Dokuz Eylül Universitys etiske komité godtok studien 22.12.2021 med vedtaksnummer 2021/38-08. Personer med kroppsmasseindeks ≥ 30 kg/m2 og som oppfylte inklusjons-/eksklusjonskriteriene ble inkludert i studien. I tillegg til Laval-spørreskjemaet, ble SF-12-spørreskjemaet for generell helsekvalitet og Obese-Specific Quality of Life Scale brukt. For tilpasningen av den tyrkiske versjonen av spørreskjemaet ble språkgyldigheten sikret ved hjelp av tilbakeoversettelsesmetoden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

235

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Gaziemir
      • İzmir, Gaziemir, Tyrkia
        • Gaziemir Municipality
    • İ̇zmi̇r
      • Bayrakli, İ̇zmi̇r, Tyrkia
        • İzmir Bayraklı District Health Directorate No. 1 Healthy Life Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kroppsmasseindeks (BMI) ≥ 30 kg/m2

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • frivillig arbeid, være lesekyndig
  • alder ≥ 18 og alder ≤ 75
  • kroppsmasseindeks (BMI) ≥ 30 kg/m2
  • evne til å følge instruksjoner for å fylle ut spørreskjemaer.

Ekskluderingskriterier:

  • rammet av psykiatrisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kaiser-Meyer-Olkin (KMO)-testen
Tidsramme: 1 år
for å kontrollere prøvenummerets egnethet for analyse
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ege University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

22. mars 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2024

Først lagt ut (Antatt)

6. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 6617-GOA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

I tillegg til Laval-spørreskjemaet, ble SF-12-spørreskjemaet for generell helsekvalitet og Obese-Specific Quality of Life Scale brukt.

IPD-delingstidsramme

Forskning İzmir Bayraklı distriktets helsedirektorat nr. 1 Healthy Life Center (1. oktober 2021 - 15. november 2021) og Gaziemir kommune (15. november 2021 - 15. mars 2022) ble utført

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere