Tillförlitlighet och giltighet för den turkiska versionen av Laval
Tillförlitlighet och giltighet av den turkiska versionen av Laval Quality of Life Questionnaire for Obesity
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
studien var planerad som en studentexamensuppsats. hela studien utfördes av oss. alla utvärderingar genomfördes. alla analyser slutfördes. Det är en observationsstudie. Det är en enkätstudie. Studiedata matades in retrospektivt.
Forskning İzmir Bayraklı District Health Directorate No. 1 Healthy Life Centre (1 oktober 2021 - 15 november 2021) och Gaziemir kommun (15 november 2021 - 15 mars 2022) genomfördes. Dokuz Eylül Universitys etiska kommitté godkände studien den 22.12.2021 med beslutsnummer 2021/38-08. Personer med Body Mass Index ≥ 30 kg/m2 och som uppfyllde inklusions-/exklusionskriterierna inkluderades i studien. Utöver Laval Questionnaire användes SF-12 generell hälsokvalitets-enkät och Obese-Specific Quality of Life Scale. För anpassningen av den turkiska versionen av frågeformuläret säkerställdes för det första språkets giltighet genom en bakåtöversättningsmetod.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Gaziemir
-
İzmir, Gaziemir, Kalkon
- Gaziemir Municipality
-
-
İ̇zmi̇r
-
Bayrakli, İ̇zmi̇r, Kalkon
- İzmir Bayraklı District Health Directorate No. 1 Healthy Life Centre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- volontärarbete, vara läskunnig
- ålder ≥ 18 och ålder ≤ 75
- body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m2
- förmåga att följa instruktioner för att fylla i frågeformulär.
Exklusions kriterier:
- drabbats av psykiatrisk sjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kaiser-Meyer-Olkin (KMO)-testet
Tidsram: 1 år
|
för att kontrollera provnumrets lämplighet för analys
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 6617-GOA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .