Fiabilidad y validez de la versión turca del Laval
Fiabilidad y validez de la versión turca del cuestionario de calidad de vida para la obesidad de Laval
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio fue planeado como una tesis de maestría de un estudiante. Todo el estudio fue realizado por nosotros. Se completaron todas las evaluaciones. Se completaron todos los análisis. Es un estudio observacional. Es un estudio de encuesta. Los datos del estudio se ingresaron de forma retrospectiva.
Se llevó a cabo una investigación del Centro de Vida Saludable de la Dirección de Salud No. 1 del distrito de İzmir Bayraklı (1 de octubre de 2021 - 15 de noviembre de 2021) y del municipio de Gaziemir (15 de noviembre de 2021 - 15 de marzo de 2022). El Comité de Ética de la Universidad Dokuz Eylül aceptó el estudio el 22.12.2021 con el número de decisión 2021/38-08. Se incluyeron en el estudio personas con Índice de Masa Corporal ≥ 30 kg/m2 y que cumplían con los criterios de inclusión/exclusión. Además del Cuestionario de Laval, se utilizaron el cuestionario de calidad de vida en salud general SF-12 y la Escala de Calidad de Vida Específica para Obesos. Para la adaptación de la versión turca del cuestionario, en primer lugar, se garantizó la validez del idioma mediante el método de retrotraducción.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Gaziemir
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İzmir, Gaziemir, Pavo
- Gaziemir Municipality
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İ̇zmi̇r
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Bayrakli, İ̇zmi̇r, Pavo
- İzmir Bayraklı District Health Directorate No. 1 Healthy Life Centre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- voluntariado, alfabetización
- edad ≥ 18 y edad ≤ 75
- índice de masa corporal (IMC) ≥ 30 kg/m2
- Capacidad para seguir instrucciones para completar cuestionarios.
Criterio de exclusión:
- afectado por una enfermedad psiquiátrica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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la prueba Kaiser-Meyer-Olkin (KMO)
Periodo de tiempo: 1 año
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para comprobar la idoneidad del número de muestra para el análisis
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 6617-GOA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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