Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiarygodność i ważność tureckiej wersji Laval

26 stycznia 2024 zaktualizowane przez: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Ege University

Wiarygodność i ważność tureckiej wersji kwestionariusza jakości życia Lavala dotyczącego otyłości

Badanie jest tureckim badaniem ważności i rzetelności kwestionariusza Lavala.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

praca została zaplanowana jako praca magisterska studenta. całe badanie zostało przeprowadzone przez nas. wszystkie oceny zostały zakończone. wszystkie analizy zostały zakończone. Jest to badanie obserwacyjne. Jest to badanie ankietowe. Dane do badania wprowadzono retrospektywnie.

Przeprowadzono badania w Izmir Bayraklı Okręgowej Dyrekcji Zdrowia nr 1 Centrum Zdrowego Życia (1 października 2021 r. – 15 listopada 2021 r.) i gminie Gaziemir (15 listopada 2021 r. – 15 marca 2022 r.). Komisja Etyki Uniwersytetu Dokuz Eylül przyjęła badanie w dniu 22.12.2021 decyzją nr 2021/38-08. Do badania włączono osoby, u których wskaźnik masy ciała ≥ 30 kg/m2 spełniał kryteria włączenia/wyłączenia. Oprócz Kwestionariusza Lavala wykorzystano Kwestionariusz Ogólnej Jakości Życia Zdrowia SF-12 oraz Skalę Jakości Życia Specyficznej Otyłości. W celu dostosowania tureckiej wersji kwestionariusza, po pierwsze, zapewniono ważność językową, stosując metodę tłumaczenia zwrotnego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

235

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Gaziemir
      • İzmir, Gaziemir, Indyk
        • Gaziemir Municipality
    • İ̇zmi̇r
      • Bayrakli, İ̇zmi̇r, Indyk
        • İzmir Bayraklı District Health Directorate No. 1 Healthy Life Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

wskaźnik masy ciała (BMI) ≥ 30 kg/m2

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wolontariat, umiejętność czytania i pisania
  • wiek ≥ 18 lat i wiek ≤ 75 lat
  • wskaźnik masy ciała (BMI) ≥ 30 kg/m2
  • umiejętność stosowania się do instrukcji dotyczących wypełniania kwestionariuszy.

Kryteria wyłączenia:

  • dotkniętych chorobą psychiczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
test Kaisera-Meyera-Olkina (KMO).
Ramy czasowe: 1 rok
aby sprawdzić przydatność numeru próbki do analizy
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ege University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 6617-GOA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Oprócz Kwestionariusza Lavala wykorzystano Kwestionariusz Ogólnej Jakości Życia Zdrowia SF-12 oraz Skalę Jakości Życia Specyficznej Otyłości.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Przeprowadzono badania w Izmir Bayraklı Okręgowej Dyrekcji Zdrowia nr 1 Centrum Zdrowego Życia (1 października 2021 r. – 15 listopada 2021 r.) i gminie Gaziemir (15 listopada 2021 r. – 15 marca 2022 r.)

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj