Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålidelighed og gyldighed af den tyrkiske version af Laval

26. januar 2024 opdateret af: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Ege University

Pålidelighed og gyldighed af den tyrkiske version af Laval Quality of Life Questionnaire for Obesity

Undersøgelsen er en tyrkisk validitets- og reliabilitetsundersøgelse af Laval-spørgeskemaet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

studiet var planlagt som en studerendes speciale. hele undersøgelsen blev udført af os. alle evalueringer blev gennemført. alle analyser blev gennemført. Det er et observationsstudie. Det er en undersøgelsesundersøgelse. Studiedataene blev indtastet retrospektivt.

Forskning İzmir Bayraklı District Health Directorate No. 1 Healthy Life Center (1. oktober 2021 - 15. november 2021) og Gaziemir Kommune (15. november 2021 - 15. marts 2022) blev udført. Dokuz Eylül Universitetets etiske udvalg accepterede undersøgelsen den 22.12.2021 med beslutningsnummer 2021/38-08. Personer med Body Mass Index ≥ 30 kg/m2 og som opfyldte inklusions-/eksklusionskriterierne blev inkluderet i undersøgelsen. Ud over Laval-spørgeskemaet blev SF-12-spørgeskemaet for generel helbredskvalitet og den Obese-Specific Quality of Life Scale brugt. Til tilpasningen af ​​den tyrkiske version af spørgeskemaet blev sprogvaliditeten først sikret ved hjælp af tilbageoversættelsesmetoden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

235

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Gaziemir
      • İzmir, Gaziemir, Kalkun
        • Gaziemir Municipality
    • İ̇zmi̇r
      • Bayrakli, İ̇zmi̇r, Kalkun
        • İzmir Bayraklı District Health Directorate No. 1 Healthy Life Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kropsmasseindeks (BMI) ≥ 30 kg/m2

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivilligt arbejde, være læsekyndig
  • alder ≥ 18 og alder ≤ 75
  • kropsmasseindeks (BMI) ≥ 30 kg/m2
  • evne til at følge instruktionerne til at udfylde spørgeskemaer.

Ekskluderingskriterier:

  • ramt af psykiatrisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kaiser-Meyer-Olkin (KMO) testen
Tidsramme: 1 år
for at kontrollere prøvenummerets egnethed til analyse
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ege University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2024

Først opslået (Anslået)

6. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6617-GOA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Ud over Laval-spørgeskemaet blev SF-12-spørgeskemaet for generel helbredskvalitet og den Obese-Specific Quality of Life Scale brugt.

IPD-delingstidsramme

Forskning İzmir Bayraklı District Health Directorate No. 1 Healthy Life Center (1. oktober 2021 - 15. november 2021) og Gaziemir Kommune (15. november 2021 - 15. marts 2022) blev udført

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner