Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkan ja selkärangan alueellisen keskinäisen riippuvuuden tutkiminen baseball-pelaajilla, joilla on alaselkäkipuja

torstai 1. helmikuuta 2024 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital
Alaselän kipu (LBP) on yleinen tuki- ja liikuntaelimistön oire urheilijoilla. Yli 40 % lukion baseball-pelaajista ilmoitti LBP-tapauksista edellisen vuoden aikana. Yliopiston baseball-urheilijoilla oli 3,23 kertaa todennäköisemmin lannenikamien välisen levyn rappeutuminen kuin ei-urheilijoilla yliopisto-opiskelijoilla. Alueellisen keskinäisen riippuvuuden mallin mukaan potilaan tärkeimmät vaivat voivat liittyä suoraan tai epäsuorasti eri kehon järjestelmien fyysisiin vammoihin tai niihin voi vaikuttaa riippumatta siitä, ovatko ne ensisijaiset oireet. Urheilijat, joilla on pääasiallinen LBP-valitus, osoittavat usein rintarangan ja lantion liikkuvuusrajoituksia, mikä voi edistää lannerangan kompensoivaa hyperliikkuvuutta ja johtaa myöhemmin LBP:hen. Harvat tutkimukset ovat tutkineet rintarangan liikkuvuuden ja LBP:n välistä suhdetta, kun taas monet tutkimukset, jotka tutkivat lonkkanivelen liikkuvuuden ja LBP:n välistä suhdetta urheilijoilla, ovat osoittaneet epäjohdonmukaisia ​​tuloksia. Epäjohdonmukaiset tulokset voivat johtua erilaisista urheilulajeista ja mittausmenetelmistä. Siksi tämän tutkimusprojektin tavoitteet ovat: (1) tutkia, onko baseball-pelaajilla, joilla on ollut LBP-sairaus, liikkuvuusrajoituksia rintarangan ja lantion alueella sekä liikekoordinaatiota selkärangan ja lantion alueilla pesäpallon lyönnissä erilaista kuin niillä, joilla ei ole. LBP:n historia; (2) tunnistaa rintarangan ja lonkkanivelten liikkuvuuden ja koordinaatioon liittyvät ennustajat lyöntinopeudelle ja LBP:lle baseball-pelaajilla. Tämä 2-vuotinen tutkimusprojekti aikoo rekrytoida yhteensä 110 18–30-vuotiasta miespuolista baseball-pelaajaa yliopiston ja yhteisön virkistysliigan baseballjoukkueista (55 pelaajaa, joilla on LBP-historia ja 55 samanikäistä pelaajaa, joilla ei ole LBP-historiaa) . Osallistujat saavat fyysisen tutkimuksen rintarangan ja lonkan nivelistä (nivelten liikkuvuus ja lihasten jäykkyys) sekä 3D-liikeanalyysin baseball-lyönnistä. Tämän tutkimusprojektin tulokset ohjaavat LBP:tä sairastavien baseball-pelaajien spesifisemmän ja tehokkaamman hoidon ja ennaltaehkäisevän harjoittelun kehittämistä ja parantavat heidän lyöntikykyään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tainan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yliopisto- ja vapaa-ajan liigat baseball-joukkueet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Baseball-pelaajat, jotka olivat kokeneet vähintään 2 LBP-jaksoa, joka rajoittaa heidän suorituskykyään yli 3 päivän ajan edellisenä vuonna.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyiset LBP-oireet, mukaan lukien heikkous ja puutuminen alaraajoissa
  • Aiempi selkä-, ylä- tai alaraajojen leikkaus
  • Selkärangan selvä epämuodostuma (esim. skolioosi tai kyfoosi)
  • Mikä tahansa muu ortopedinen tai lääketieteellinen ongelma, joka olisi rajoittanut heidän kykyään osallistua täysimääräisesti pesäpalloharjoitteluun ja kilpailuun viimeisen vuoden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kontrolliryhmä
Baseball-pelaajat, joilla ei ole ollut alaselkäkipuja
Vertaa eroa lyöntimekaniikassa, lonkka- ja rintarangan liikkuvuudessa ja lihasjäykkyydessä baseball-pelaajilla, joilla on tai ei ole ollut alaselkäkipuja
kokeellinen ryhmä
Baseball-pelaajat, joilla on ollut alaselkäkipuja
Vertaa eroa lyöntimekaniikassa, lonkka- ja rintarangan liikkuvuudessa ja lihasjäykkyydessä baseball-pelaajilla, joilla on tai ei ole ollut alaselkäkipuja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkärangan kulmapoikkeama baseball-lyönnissä
Aikaikkuna: heti ilmoittautumisen jälkeen
Mitattu Vicon-liikeanalyysijärjestelmällä vaakatasossa
heti ilmoittautumisen jälkeen
Lonkan kulmasiirtymä baseball-lyönnissä
Aikaikkuna: heti ilmoittautumisen jälkeen
Mitattu Vicon-liikeanalyysijärjestelmällä vaakatasossa
heti ilmoittautumisen jälkeen
Selkärangan kulmanopeus baseball-lyönnissä
Aikaikkuna: heti ilmoittautumisen jälkeen
Mitattu Vicon-liikeanalyysijärjestelmällä vaakatasossa
heti ilmoittautumisen jälkeen
Lonkan kulmanopeus baseball-lyönnissä
Aikaikkuna: heti ilmoittautumisen jälkeen
Mitattu Vicon-liikeanalyysijärjestelmällä vaakatasossa
heti ilmoittautumisen jälkeen
Rintarangan liikkuvuus
Aikaikkuna: heti ilmoittautumisen jälkeen
Mitattu Vicon-liikeanalyysijärjestelmällä istuessa
heti ilmoittautumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lonkkanivelen liikkuvuus
Aikaikkuna: heti ilmoittautumisen jälkeen
Lonkan sisäisen ja ulkoisen pyörimisen alueet mitattuna kaltevuusmittarilla istuessa
heti ilmoittautumisen jälkeen
Hauis reisilihaksen jäykkyys
Aikaikkuna: heti ilmoittautumisen jälkeen
Mitattu kädessä pidettävällä MyotonPRO-laitteella N/m
heti ilmoittautumisen jälkeen
Rectus femoris -lihaksen jäykkyys
Aikaikkuna: heti ilmoittautumisen jälkeen
Mitattu kädessä pidettävällä MyotonPRO-laitteella N/m
heti ilmoittautumisen jälkeen
Tensor fasciae latae -lihaksen jäykkyys
Aikaikkuna: heti ilmoittautumisen jälkeen
Mitattu kädessä pidettävällä MyotonPRO-laitteella N/m
heti ilmoittautumisen jälkeen
Pakaralihaksen jäykkyys
Aikaikkuna: heti ilmoittautumisen jälkeen
Mitattu kädessä pidettävällä MyotonPRO-laitteella N/m
heti ilmoittautumisen jälkeen
Rintakehän erector spinae -lihaksen jäykkyys
Aikaikkuna: heti ilmoittautumisen jälkeen
Mitattu kädessä pidettävällä MyotonPRO-laitteella N/m
heti ilmoittautumisen jälkeen
FABERin testi
Aikaikkuna: heti ilmoittautumisen jälkeen
Mitattu polven ja sängyn välisenä etäisyydenä cm
heti ilmoittautumisen jälkeen
Suoran jalan nostotesti
Aikaikkuna: heti ilmoittautumisen jälkeen
Mitattu lonkan taivutuskulmana (polvi ojennettuna) asteina
heti ilmoittautumisen jälkeen
Muokattu Thomas-testi
Aikaikkuna: heti ilmoittautumisen jälkeen
Mitattu lonkan taivutuskulmana (polvi koukussa) asteina
heti ilmoittautumisen jälkeen
Ober testi
Aikaikkuna: heti ilmoittautumisen jälkeen
Mitattu lonkan adduktiokulmana asteina
heti ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa