- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06252740
Onderzoek naar de regionale onderlinge afhankelijkheid van de heup en de wervelkolom bij honkbalspelers met lage rugpijn
1 februari 2024 bijgewerkt door: National Cheng-Kung University Hospital
Lage rugpijn (LRP) is een veel voorkomend symptoom van het bewegingsapparaat bij atleten.
Meer dan 40% van de honkbalspelers op de middelbare school meldde het afgelopen jaar incidenten met LBP.
Universitaire honkbalatleten hadden 3,23 keer meer kans op lumbale tussenwervelschijfdegeneratie dan niet-atletische universiteitsstudenten.
Volgens het regionale onderlinge afhankelijkheidsmodel kunnen de belangrijkste klachten van een patiënt direct of indirect verband houden met of beïnvloed worden door fysieke beperkingen van verschillende lichaamssystemen en ongeacht de nabijheid van de primaire symptomen.
Sporters met als voornaamste klacht LRP vertonen vaak mobiliteitsbeperkingen in de thoracale wervelkolom en heupen, wat kan bijdragen aan compenserende hypermobiliteit in de lumbale wervelkolom en vervolgens kan leiden tot LRP.
Er zijn maar weinig onderzoeken die de relatie tussen de mobiliteit van de thoracale wervelkolom en lage rugpijn hebben onderzocht, terwijl veel onderzoeken naar de relatie tussen heupgewrichtsmobiliteit en lage rugpijn bij atleten inconsistente resultaten lieten zien.
De inconsistente resultaten kunnen te wijten zijn aan verschillende soorten sporten en meetmethoden.
Daarom zijn de doelstellingen van dit onderzoeksproject het volgende: (1) onderzoeken of honkbalspelers met een geschiedenis van lage rugpijn mobiliteitsbeperkingen hebben in de thoracale wervelkolom en heupen en of de bewegingscoördinatie binnen de wervelkolom- en heupregio's tijdens honkbalslagen anders is dan die zonder een geschiedenis van LBP; (2) identificeren van thoracale wervelkolom- en heupgewrichtmobiliteit en coördinatiegerelateerde voorspellers voor slagsnelheid en LRP bij honkbalspelers.
Dit twee jaar durende onderzoeksproject is van plan om in totaal 110 mannelijke honkbalspelers tussen 18 en 30 jaar te rekruteren uit honkbalteams van de universiteit en de gemeenschap (55 spelers met een geschiedenis van LBP en 55 spelers van dezelfde leeftijd zonder een geschiedenis van LBP). .
Deelnemers krijgen lichamelijk onderzoek van de thoracale wervelkolom en heupgewrichten (gewrichtsmobiliteit en spierstijfheid) en 3D-bewegingsanalyse voor honkbal slaan.
De resultaten van dit onderzoeksproject zullen richting geven aan de ontwikkeling van een meer specifieke en effectieve behandeling en preventieve training voor honkbalspelers met lage rugpijn en hun slagprestaties verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tainan, Taiwan, 701
- National Cheng Kung University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
honkbalteams van universiteiten en recreatieve competities
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Honkbalspelers die in het voorgaande jaar ten minste 2 episoden van lage rugpijn hebben gehad die hun prestaties voor een periode van meer dan 3 dagen beperkten.
Uitsluitingscriteria:
- Huidige LRP-symptomen, waaronder zwakte en gevoelloosheid in de onderste ledematen
- Eerdere operaties aan de rug, bovenste of onderste ledematen
- Duidelijke misvorming van de wervelkolom (bijvoorbeeld scoliose of kyfose)
- Elk ander orthopedisch of medisch probleem dat hun vermogen om volledig deel te nemen aan honkbaltrainingen en -competities in het afgelopen jaar zou hebben beperkt.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
controlegroep
Honkbalspelers zonder geschiedenis van lage rugpijn
|
Vergelijk het verschil in slagmechanismen, heup- en thoracale wervelkolommobiliteit en spierstijfheid bij honkbalspelers met en zonder een voorgeschiedenis van lage rugpijn
|
|
experimentele groep
Honkbalspelers met een voorgeschiedenis van lage rugpijn
|
Vergelijk het verschil in slagmechanismen, heup- en thoracale wervelkolommobiliteit en spierstijfheid bij honkbalspelers met en zonder een voorgeschiedenis van lage rugpijn
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hoekverplaatsing van de wervelkolom tijdens honkbalslaan
Tijdsspanne: direct na inschrijving
|
Gemeten door het Vicon bewegingsanalysesysteem in het horizontale vlak
|
direct na inschrijving
|
|
Hoekverplaatsing van de heup tijdens honkbalslaan
Tijdsspanne: direct na inschrijving
|
Gemeten door het Vicon bewegingsanalysesysteem in het horizontale vlak
|
direct na inschrijving
|
|
Hoeksnelheid van de wervelkolom tijdens honkbalslaan
Tijdsspanne: direct na inschrijving
|
Gemeten door het Vicon bewegingsanalysesysteem in het horizontale vlak
|
direct na inschrijving
|
|
Hoeksnelheid van de heup tijdens honkbalslaan
Tijdsspanne: direct na inschrijving
|
Gemeten door het Vicon bewegingsanalysesysteem in het horizontale vlak
|
direct na inschrijving
|
|
Mobiliteit van de thoracale wervelkolom
Tijdsspanne: direct na inschrijving
|
Gemeten door het Vicon bewegingsanalysesysteem in zit
|
direct na inschrijving
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mobiliteit van het heupgewricht
Tijdsspanne: direct na inschrijving
|
Bereik van de interne en externe rotatie van de heup, gemeten met een hellingsmeter tijdens zitten
|
direct na inschrijving
|
|
Stijfheid van de biceps femoris-spier
Tijdsspanne: direct na inschrijving
|
Gemeten door het draagbare MyotonPRO-apparaat in N/m
|
direct na inschrijving
|
|
Stijfheid van de rectus femoris-spier
Tijdsspanne: direct na inschrijving
|
Gemeten door het draagbare MyotonPRO-apparaat in N/m
|
direct na inschrijving
|
|
Stijfheid van de tensor fasciae latae-spier
Tijdsspanne: direct na inschrijving
|
Gemeten door het draagbare MyotonPRO-apparaat in N/m
|
direct na inschrijving
|
|
Stijfheid van de bilspieren maximus
Tijdsspanne: direct na inschrijving
|
Gemeten door het draagbare MyotonPRO-apparaat in N/m
|
direct na inschrijving
|
|
Stijfheid van de thoracale erector spinae-spier
Tijdsspanne: direct na inschrijving
|
Gemeten door het draagbare MyotonPRO-apparaat in N/m
|
direct na inschrijving
|
|
FABER-test
Tijdsspanne: direct na inschrijving
|
Gemeten als afstand tussen knie en bed in cm
|
direct na inschrijving
|
|
Test voor het heffen van rechte benen
Tijdsspanne: direct na inschrijving
|
Gemeten als heupflexiehoek (met gestrekte knie) in graden
|
direct na inschrijving
|
|
Gemodificeerde Thomas-test
Tijdsspanne: direct na inschrijving
|
Gemeten als heupflexiehoek (met gebogen knie) in graden
|
direct na inschrijving
|
|
Ober-test
Tijdsspanne: direct na inschrijving
|
Gemeten als heupadductiehoek in graden
|
direct na inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 november 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
31 juli 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- A-ER-110-579
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .