Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de regionale onderlinge afhankelijkheid van de heup en de wervelkolom bij honkbalspelers met lage rugpijn

1 februari 2024 bijgewerkt door: National Cheng-Kung University Hospital
Lage rugpijn (LRP) is een veel voorkomend symptoom van het bewegingsapparaat bij atleten. Meer dan 40% van de honkbalspelers op de middelbare school meldde het afgelopen jaar incidenten met LBP. Universitaire honkbalatleten hadden 3,23 keer meer kans op lumbale tussenwervelschijfdegeneratie dan niet-atletische universiteitsstudenten. Volgens het regionale onderlinge afhankelijkheidsmodel kunnen de belangrijkste klachten van een patiënt direct of indirect verband houden met of beïnvloed worden door fysieke beperkingen van verschillende lichaamssystemen en ongeacht de nabijheid van de primaire symptomen. Sporters met als voornaamste klacht LRP vertonen vaak mobiliteitsbeperkingen in de thoracale wervelkolom en heupen, wat kan bijdragen aan compenserende hypermobiliteit in de lumbale wervelkolom en vervolgens kan leiden tot LRP. Er zijn maar weinig onderzoeken die de relatie tussen de mobiliteit van de thoracale wervelkolom en lage rugpijn hebben onderzocht, terwijl veel onderzoeken naar de relatie tussen heupgewrichtsmobiliteit en lage rugpijn bij atleten inconsistente resultaten lieten zien. De inconsistente resultaten kunnen te wijten zijn aan verschillende soorten sporten en meetmethoden. Daarom zijn de doelstellingen van dit onderzoeksproject het volgende: (1) onderzoeken of honkbalspelers met een geschiedenis van lage rugpijn mobiliteitsbeperkingen hebben in de thoracale wervelkolom en heupen en of de bewegingscoördinatie binnen de wervelkolom- en heupregio's tijdens honkbalslagen anders is dan die zonder een geschiedenis van LBP; (2) identificeren van thoracale wervelkolom- en heupgewrichtmobiliteit en coördinatiegerelateerde voorspellers voor slagsnelheid en LRP bij honkbalspelers. Dit twee jaar durende onderzoeksproject is van plan om in totaal 110 mannelijke honkbalspelers tussen 18 en 30 jaar te rekruteren uit honkbalteams van de universiteit en de gemeenschap (55 spelers met een geschiedenis van LBP en 55 spelers van dezelfde leeftijd zonder een geschiedenis van LBP). . Deelnemers krijgen lichamelijk onderzoek van de thoracale wervelkolom en heupgewrichten (gewrichtsmobiliteit en spierstijfheid) en 3D-bewegingsanalyse voor honkbal slaan. De resultaten van dit onderzoeksproject zullen richting geven aan de ontwikkeling van een meer specifieke en effectieve behandeling en preventieve training voor honkbalspelers met lage rugpijn en hun slagprestaties verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tainan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

honkbalteams van universiteiten en recreatieve competities

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Honkbalspelers die in het voorgaande jaar ten minste 2 episoden van lage rugpijn hebben gehad die hun prestaties voor een periode van meer dan 3 dagen beperkten.

Uitsluitingscriteria:

  • Huidige LRP-symptomen, waaronder zwakte en gevoelloosheid in de onderste ledematen
  • Eerdere operaties aan de rug, bovenste of onderste ledematen
  • Duidelijke misvorming van de wervelkolom (bijvoorbeeld scoliose of kyfose)
  • Elk ander orthopedisch of medisch probleem dat hun vermogen om volledig deel te nemen aan honkbaltrainingen en -competities in het afgelopen jaar zou hebben beperkt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
controlegroep
Honkbalspelers zonder geschiedenis van lage rugpijn
Vergelijk het verschil in slagmechanismen, heup- en thoracale wervelkolommobiliteit en spierstijfheid bij honkbalspelers met en zonder een voorgeschiedenis van lage rugpijn
experimentele groep
Honkbalspelers met een voorgeschiedenis van lage rugpijn
Vergelijk het verschil in slagmechanismen, heup- en thoracale wervelkolommobiliteit en spierstijfheid bij honkbalspelers met en zonder een voorgeschiedenis van lage rugpijn

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoekverplaatsing van de wervelkolom tijdens honkbalslaan
Tijdsspanne: direct na inschrijving
Gemeten door het Vicon bewegingsanalysesysteem in het horizontale vlak
direct na inschrijving
Hoekverplaatsing van de heup tijdens honkbalslaan
Tijdsspanne: direct na inschrijving
Gemeten door het Vicon bewegingsanalysesysteem in het horizontale vlak
direct na inschrijving
Hoeksnelheid van de wervelkolom tijdens honkbalslaan
Tijdsspanne: direct na inschrijving
Gemeten door het Vicon bewegingsanalysesysteem in het horizontale vlak
direct na inschrijving
Hoeksnelheid van de heup tijdens honkbalslaan
Tijdsspanne: direct na inschrijving
Gemeten door het Vicon bewegingsanalysesysteem in het horizontale vlak
direct na inschrijving
Mobiliteit van de thoracale wervelkolom
Tijdsspanne: direct na inschrijving
Gemeten door het Vicon bewegingsanalysesysteem in zit
direct na inschrijving

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mobiliteit van het heupgewricht
Tijdsspanne: direct na inschrijving
Bereik van de interne en externe rotatie van de heup, gemeten met een hellingsmeter tijdens zitten
direct na inschrijving
Stijfheid van de biceps femoris-spier
Tijdsspanne: direct na inschrijving
Gemeten door het draagbare MyotonPRO-apparaat in N/m
direct na inschrijving
Stijfheid van de rectus femoris-spier
Tijdsspanne: direct na inschrijving
Gemeten door het draagbare MyotonPRO-apparaat in N/m
direct na inschrijving
Stijfheid van de tensor fasciae latae-spier
Tijdsspanne: direct na inschrijving
Gemeten door het draagbare MyotonPRO-apparaat in N/m
direct na inschrijving
Stijfheid van de bilspieren maximus
Tijdsspanne: direct na inschrijving
Gemeten door het draagbare MyotonPRO-apparaat in N/m
direct na inschrijving
Stijfheid van de thoracale erector spinae-spier
Tijdsspanne: direct na inschrijving
Gemeten door het draagbare MyotonPRO-apparaat in N/m
direct na inschrijving
FABER-test
Tijdsspanne: direct na inschrijving
Gemeten als afstand tussen knie en bed in cm
direct na inschrijving
Test voor het heffen van rechte benen
Tijdsspanne: direct na inschrijving
Gemeten als heupflexiehoek (met gestrekte knie) in graden
direct na inschrijving
Gemodificeerde Thomas-test
Tijdsspanne: direct na inschrijving
Gemeten als heupflexiehoek (met gebogen knie) in graden
direct na inschrijving
Ober-test
Tijdsspanne: direct na inschrijving
Gemeten als heupadductiehoek in graden
direct na inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 november 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren