Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av regional gjensidig avhengighet av hofte og ryggrad hos baseballspillere med korsryggsmerter

1. februar 2024 oppdatert av: National Cheng-Kung University Hospital
Korsryggsmerter (LBP) er et vanlig muskel- og skjelettsymptom hos idrettsutøvere. Mer enn 40 % prosent av baseballspillere på videregående skole rapporterte hendelser med LBP i løpet av året før. Baseballidrettsutøvere fra universitetet hadde 3,23 ganger større sannsynlighet for å ha degenerasjon av lumbal intervertebral disk enn de ikke-atletiske universitetsstudentene. I henhold til den regionale gjensidige avhengighetsmodellen kan en pasients hovedplager være direkte eller indirekte relatert til eller påvirket av fysiske funksjonsnedsettelser fra ulike kroppssystemer og uavhengig av nærhet til det eller de primære symptomene. Idrettsutøvere med en hovedklage på LBP demonstrerer ofte mobilitetsbegrensninger i brystryggen og hoftene, noe som kan bidra til kompenserende hypermobilitet i korsryggen og deretter føre til LBP. Få studier har undersøkt sammenhengen mellom brystryggradsmobilitet og LBP, mens mange studier som undersøkte sammenhengen mellom hofteleddsmobilitet og LBP hos idrettsutøvere viste inkonsistente resultater. De inkonsekvente resultatene kan skyldes ulike typer idretter og målemetoder. Derfor er målene med dette forskningsprosjektet å: (1) undersøke om baseballspillere med en historie med LBP har mobilitetsbegrensninger i brystryggraden og hoftene og bevegelseskoordinering innenfor ryggraden og hofteregionene under baseballball som er forskjellige fra de uten en historie med LBP; (2) identifisere thorax ryggrad og hofteleddsmobilitet og koordinasjonsrelaterte prediktorer for slaghastighet og LBP hos baseballspillere. Dette 2-årige forskningsprosjektet planlegger å rekruttere totalt 110 mannlige baseballspillere i alderen mellom 18 og 30 år fra baseball-lag fra universiteter og lokalsamfunn (55 spillere med en historie med LBP og 55 aldersmatchede spillere uten en historie med LBP) . Deltakerne vil få fysisk undersøkelse for brystryggraden og hofteleddene (leddmobilitet og muskelstivhet) og 3D-bevegelsesanalyse for baseballbatting. Resultatene av dette forskningsprosjektet vil lede utviklingen av mer spesifikk og effektiv behandling og forebyggende trening for baseballspillere med LBP og forbedre deres slagprestasjon.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Tainan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

universitets- og rekreasjonsligaer baseball-lag

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Baseballspillere som hadde opplevd minst 2 episoder av LBP som begrenser prestasjonene deres i en periode på mer enn 3 dager året før.

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuelle LBP-symptomer inkludert svakhet og nummenhet i underekstremitetene
  • Tidligere operasjon i rygg, øvre eller nedre ekstremiteter
  • Markert spinal deformitet (f.eks. skoliose eller kyfose)
  • Ethvert annet ortopedisk eller medisinsk problem som ville ha begrenset deres evne til å delta fullt ut i baseballtrening og konkurranse det siste året.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kontrollgruppe
Baseballspillere uten en historie med korsryggsmerter
Sammenlign forskjellen i slagmekanikk, hofte- og brystryggradsmobilitet og muskelstivhet hos baseballspillere med og uten en historie med korsryggsmerter
forsøksgruppe
Baseballspillere med en historie med korsryggsmerter
Sammenlign forskjellen i slagmekanikk, hofte- og brystryggradsmobilitet og muskelstivhet hos baseballspillere med og uten en historie med korsryggsmerter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vinkelforskyvning av ryggraden under baseballbatting
Tidsramme: umiddelbart etter påmelding
Målt av Vicon bevegelsesanalysesystemet i horisontalplanet
umiddelbart etter påmelding
Vinkelforskyvning av hoften under baseballbatting
Tidsramme: umiddelbart etter påmelding
Målt av Vicon bevegelsesanalysesystemet i horisontalplanet
umiddelbart etter påmelding
Vinkelhastighet på ryggraden under baseballbatting
Tidsramme: umiddelbart etter påmelding
Målt av Vicon bevegelsesanalysesystemet i horisontalplanet
umiddelbart etter påmelding
Vinkelhastighet på hoften under baseballbatting
Tidsramme: umiddelbart etter påmelding
Målt av Vicon bevegelsesanalysesystemet i horisontalplanet
umiddelbart etter påmelding
Bevegelighet i brystryggen
Tidsramme: umiddelbart etter påmelding
Målt med Vicons bevegelsesanalysesystem i sittende
umiddelbart etter påmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hofteledds mobilitet
Tidsramme: umiddelbart etter påmelding
Områder for indre og ytre rotasjon av hoften målt med inklinometer i sittende
umiddelbart etter påmelding
Stivhet av biceps femoris muskel
Tidsramme: umiddelbart etter påmelding
Målt av den håndholdte MyotonPRO-enheten i N/m
umiddelbart etter påmelding
Stivhet av rectus femoris muskel
Tidsramme: umiddelbart etter påmelding
Målt av den håndholdte MyotonPRO-enheten i N/m
umiddelbart etter påmelding
Stivhet av tensor fasciae latae muskel
Tidsramme: umiddelbart etter påmelding
Målt av den håndholdte MyotonPRO-enheten i N/m
umiddelbart etter påmelding
Stivhet av glutues maximus muskel
Tidsramme: umiddelbart etter påmelding
Målt av den håndholdte MyotonPRO-enheten i N/m
umiddelbart etter påmelding
Stivhet i thorax erector spinae-muskel
Tidsramme: umiddelbart etter påmelding
Målt av den håndholdte MyotonPRO-enheten i N/m
umiddelbart etter påmelding
FABERs test
Tidsramme: umiddelbart etter påmelding
Målt som avstand mellom kne og seng i cm
umiddelbart etter påmelding
Rette ben heving test
Tidsramme: umiddelbart etter påmelding
Målt som hoftefleksjonsvinkel (med kneutstrakt) i grad
umiddelbart etter påmelding
Modifisert Thomas-test
Tidsramme: umiddelbart etter påmelding
Målt som hoftefleksjonsvinkel (med knebøyd) i grad
umiddelbart etter påmelding
Ober test
Tidsramme: umiddelbart etter påmelding
Målt som hofteadduksjonsvinkel i grad
umiddelbart etter påmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. november 2022

Primær fullføring (Antatt)

31. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2024

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere