- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06252740
Investigação da interdependência regional do quadril e da coluna em jogadores de beisebol com dor lombar
1 de fevereiro de 2024 atualizado por: National Cheng-Kung University Hospital
A dor lombar (lombalgia) é um sintoma musculoesquelético comum em atletas.
Mais de 40% dos jogadores de beisebol do ensino médio relataram incidentes de lombalgia durante o ano anterior.
Os atletas universitários de beisebol tinham 3,23 vezes mais probabilidade de ter degeneração do disco intervertebral lombar do que os estudantes universitários não-atletas.
De acordo com o modelo de interdependência regional, as principais queixas de um paciente podem estar direta ou indiretamente relacionadas ou influenciadas por deficiências físicas de vários sistemas do corpo e independentemente da proximidade do(s) sintoma(s) primário(s).
Atletas com queixa principal de lombalgia frequentemente demonstram restrições de mobilidade na coluna torácica e quadris, o que pode contribuir para a hipermobilidade compensatória na coluna lombar e subsequentemente levar à lombalgia.
Poucos estudos examinaram a relação entre a mobilidade da coluna torácica e a lombalgia, enquanto muitos estudos que investigaram a relação entre a mobilidade da articulação do quadril e a lombalgia em atletas mostraram resultados inconsistentes.
Os resultados inconsistentes podem ser devidos a diferentes tipos de esportes e métodos de medição.
Portanto, os objetivos deste projeto de pesquisa são: (1) examinar se jogadores de beisebol com histórico de lombalgia apresentam restrição de mobilidade na coluna torácica e quadris e coordenação de movimentos nas regiões da coluna e quadril durante rebatidas de beisebol que são diferentes daqueles sem uma história de lombalgia; (2) identificar preditores relacionados à mobilidade e coordenação da coluna torácica e da articulação do quadril para velocidade de rebatidas e lombalgia em jogadores de beisebol.
Este projeto de pesquisa de 2 anos planeja recrutar um total de 110 jogadores de beisebol do sexo masculino com idades entre 18 e 30 anos de times de beisebol universitários e comunitários de ligas recreativas (55 jogadores com histórico de lombalgia e 55 jogadores da mesma idade sem histórico de lombalgia) .
Os participantes receberão exame físico da coluna torácica e articulações do quadril (mobilidade articular e rigidez muscular) e análise de movimento 3D para rebatidas de beisebol.
Os resultados deste projeto de pesquisa orientarão o desenvolvimento de um tratamento e treinamento preventivo mais específico e eficaz para jogadores de beisebol com lombalgia e melhorarão seu desempenho de rebatidas.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tainan, Taiwan, 701
- National Cheng Kung University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
times de beisebol de ligas universitárias e recreativas
Descrição
Critério de inclusão:
• Jogadores de beisebol que tiveram pelo menos 2 episódios de lombalgia que limitam seu desempenho por um período superior a 3 dias no ano anterior.
Critério de exclusão:
- Sintomas atuais de lombalgia, incluindo fraqueza e dormência nas extremidades inferiores
- Cirurgia anterior nas costas, extremidades superiores ou inferiores
- Deformidade espinhal acentuada (por exemplo, escoliose ou cifose)
- Qualquer outro problema ortopédico ou médico que tenha limitado a sua capacidade de participar plenamente no treino e competição de basebol no último ano.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
grupo de controle
Jogadores de beisebol sem histórico de dor lombar
|
Comare a diferença na mecânica de rebatidas, mobilidade do quadril e da coluna torácica e rigidez muscular em jogadores de beisebol com e sem histórico de dor lombar
|
Grupo experimental
Jogadores de beisebol com histórico de dor lombar
|
Comare a diferença na mecânica de rebatidas, mobilidade do quadril e da coluna torácica e rigidez muscular em jogadores de beisebol com e sem histórico de dor lombar
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Deslocamento angular da coluna durante rebatidas de beisebol
Prazo: imediatamente após a inscrição
|
Medido pelo sistema de análise de movimento Vicon no plano horizontal
|
imediatamente após a inscrição
|
Deslocamento angular do quadril durante rebatidas de beisebol
Prazo: imediatamente após a inscrição
|
Medido pelo sistema de análise de movimento Vicon no plano horizontal
|
imediatamente após a inscrição
|
Velocidade angular da coluna durante rebatidas de beisebol
Prazo: imediatamente após a inscrição
|
Medido pelo sistema de análise de movimento Vicon no plano horizontal
|
imediatamente após a inscrição
|
Velocidade angular do quadril durante rebatidas de beisebol
Prazo: imediatamente após a inscrição
|
Medido pelo sistema de análise de movimento Vicon no plano horizontal
|
imediatamente após a inscrição
|
Mobilidade da coluna torácica
Prazo: imediatamente após a inscrição
|
Medido pelo sistema de análise de movimento Vicon sentado
|
imediatamente após a inscrição
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mobilidade da articulação do quadril
Prazo: imediatamente após a inscrição
|
Faixas de rotação interna e externa do quadril medidas pelo inclinômetro na posição sentada
|
imediatamente após a inscrição
|
Rigidez do músculo bíceps femoral
Prazo: imediatamente após a inscrição
|
Medido pelo dispositivo portátil MyotonPRO em N/m
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imediatamente após a inscrição
|
Rigidez do músculo reto femoral
Prazo: imediatamente após a inscrição
|
Medido pelo dispositivo portátil MyotonPRO em N/m
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imediatamente após a inscrição
|
Rigidez do músculo tensor da fáscia lata
Prazo: imediatamente após a inscrição
|
Medido pelo dispositivo portátil MyotonPRO em N/m
|
imediatamente após a inscrição
|
Rigidez do músculo glúteo máximo
Prazo: imediatamente após a inscrição
|
Medido pelo dispositivo portátil MyotonPRO em N/m
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imediatamente após a inscrição
|
Rigidez do músculo eretor da espinha torácica
Prazo: imediatamente após a inscrição
|
Medido pelo dispositivo portátil MyotonPRO em N/m
|
imediatamente após a inscrição
|
Teste de FABER
Prazo: imediatamente após a inscrição
|
Medido como a distância entre o joelho e a cama em cm
|
imediatamente após a inscrição
|
Teste de elevação da perna reta
Prazo: imediatamente após a inscrição
|
Medido como ângulo de flexão do quadril (com joelho estendido) em graus
|
imediatamente após a inscrição
|
Teste de Thomas modificado
Prazo: imediatamente após a inscrição
|
Medido como ângulo de flexão do quadril (com joelho flexionado) em graus
|
imediatamente após a inscrição
|
Teste superior
Prazo: imediatamente após a inscrição
|
Medido como ângulo de adução do quadril em graus
|
imediatamente após a inscrição
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
31 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- A-ER-110-579
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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