Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ChatGPT-pohjaisen hoitotyöprosessikoulutuksen vaikutus

keskiviikko 14. elokuuta 2024 päivittänyt: Belgin Varol, Saglik Bilimleri Universitesi

Hoitotyön opiskelijoiden kliinisen päätöksentekokyvyn ja tekoälyn ahdistuksen vaikutus ChatGPT-pohjaiseen hoitotyöprosessien koulutukseen.

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on selvittää ChatGPT-pohjaisen hoitotyöprosessikoulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden kliiniseen päätöksentekokykyyn ja tekoälyn ahdistuneisuuteen.

Populaatio ja otos: Tutkimuspopulaatio koostuu terveystieteiden yliopiston Gülhanen sairaanhoitajatieteellisessä tiedekunnassa opiskelevista vanhemmista opiskelijoista. Tehoanalyysi suoritettiin tutkimukseen otettavien henkilöiden määrän määrittämiseksi. Testin teho laskettiin G*Power 3.1 -ohjelmalla. Samanlaisessa tutkimuksessa asiaankuuluvassa kirjallisuudessa kliinisen päätöksentekotason muutokseen liittyvän vaikutuksen kooksi laskettiin 0,898. Ylittääkseen 99 %:n arvon tutkimuksen tehon määrittämisessä; 5 %:n merkitsevyystasolla ja 0,898 vaikutuskoolla on saavutettava 44 henkilöä, 22 henkilöä ryhmissä (df=21; t=1,721). Tutkimuksessa pyrittiin tavoittamaan yhteensä 60 henkilöä, ryhmissä 30 henkilöä, ottaen huomioon testin suuren tehon ja tappiot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaanhoitajat, jotka ovat tärkeitä terveydenhuoltotiimin jäseniä, kohtaavat usein klinikalla tilanteita, jotka vaativat heiltä päätöksentekoa. Sairaanhoitajien on tehtävä monimutkainen arviointi käyttämällä kriittistä ajattelua ja ongelmanratkaisutaitoja kliinisen päätöksenteon yhteydessä. Hoitotyön koulutuksen aikana sen tarkoituksena on auttaa opiskelijoita hankkimaan taidot tämän monimutkaisen arvioinnin tekemiseen. Näiden taitojen saamiseksi voidaan käyttää tosielämän kokemuksia kliinisistä käytännöistä, tapauskeskusteluista, simulaatioista ja taitolaboratorioista. Viime vuosina yhä enemmän käytettyjen tekoälysovellusten uskotaan voivan edistää kliinisten päätöksentekotaitojen kehittymistä hoitotyössä. Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään ChatGPT-käyttökoulutuksen vaikutusta hoitotyön prosessissa hoitotyön opiskelijoiden kliiniseen päätöksentekokykyyn ja tekoälyn ahdistukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki
        • Miray AKSU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Vanhempi opiskelija hoitotyön tiedekunnassa lukuvuonna 2023-2024
  2. Suostuminen osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hän on aiemmin saanut ChatGPT-koulutuksen
  2. Tutkimuksesta vetäytyminen vapaaehtoisesti
  3. Puutteellisesti täytetyt lomakkeet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Lukuvuonna 2023-2024 koeryhmään kuuluvat satunnaistetaan niiden opiskelijoiden joukosta, jotka ovat hoitotyön vanhoja opiskelijoita, jotka eivät ole aiemmin saaneet ChatGPT-koulutusta ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Koeryhmän opiskelijoille täytetään tiedonkeruulomakkeet. Tämän jälkeen järjestetään 4 tuntia ChatGPT-pohjaista hoitotyön koulutusta. Mittaukset otetaan uudelleen harjoituksen jälkeen ja 6 viikkoa harjoituksen jälkeen.

ChatGPT-pohjaisen hoitotyöprosessin koulutuksen aiheet:

Oppitunti 1: Tekoälyn ja ChatGPT:n käyttö terveydenhuollossa Oppitunti 2: ChatGPT:n käyttö hoitotyön diagnoosien ja tavoitteiden määrittämisessä Oppitunti 3: ChatGPT:n käyttäminen hoitotyön interventioiden määrittämiseen Oppitunti 4: Huomioon otettavat asiat ja eettiset periaatteet ChatGPT:tä käytettäessä hoitoprosessia luotaessa.

Ei väliintuloa: Ohjaus
Lukuvuonna 2023-2024 satunnaistuksen avulla määritetään hoitotyön eläkeläiset opiskelijat, jotka eivät ole aiemmin saaneet ChatGPT-koulutusta ja jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, ja vertailuryhmään kuuluvat. Vertailuryhmän opiskelijat täyttävät tiedonkeruulomakkeet. Vertailuryhmän opiskelijoille ei anneta koulutusta. Tiedonkeruulomakkeet otetaan uudelleen käyttöön 6 viikkoa koulutuksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaava tietolomake
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Se on tutkijoiden laatima, ja se koostuu kuudesta kysymyksestä, jotka koskevat demografisia ominaisuuksia ja tekoälyn käyttöä.
6 viikkoa
Kliininen päätöksentekoasteikko hoitotyössä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Asteikko, joka kehitettiin mittaamaan hoitotyön opiskelijoiden kliinisiä päätöksentekonäkemyksiä heidän itseilmaisunsa perusteella, sovitettiin turkkiksi. Asteikko, joka koostuu neljästä osamittasta, on 40 kohdetta. Alamitat; Se ilmaistaan ​​vaihtoehtojen etsimistä, tavoitteiden ja arvojen julistamista, tulosten arviointia ja uudelleenarviointia, tiedon etsimistä ja uuden tiedon puolueetonta omaksumista. Jokainen alaasteikko koostuu 10 kohdasta. Asteikolla 18 negatiivista kohdetta pisteytetään päinvastoin. Viisipisteinen Likert-tyyppinen asteikko on pisteytetty "aina-5, usein-4, joskus-3, harvoin-2 ja ei koskaan-1" ja pienin ja korkein arvo on 40-200 asteikon kokonaispistemäärälle ja 40. -200 jokaiselle alamitalle. Se vaihtelee 10-50 välillä. Asteikon korkeat pisteet osoittavat, että käsitys päätöksenteosta on korkea, kun taas alhaiset pisteet osoittavat, että käsitys päätöksenteosta on alhainen.
6 viikkoa
Tekoälyn ahdistuneisuusasteikko:
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Wangin ja Wangin (2019) kehittämän tekoälyn ahdistusasteikon Akkaya et al (2021) muokkasivat turkkiksi. YZKS:n turkkilainen muoto koostuu 16 kappaleesta ja 4 ulottuvuudesta ja on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko. Alaulottuvuuksia ovat oppiminen, työn vaihto, sosiotekninen sokeus ja tekoälyn konfiguraatio.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SBU-HEM-PSI-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa