- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06297382
Impacto de la capacitación en procesos de enfermería basada en ChatGPT
El impacto de las competencias de toma de decisiones clínicas de los estudiantes de enfermería y la ansiedad por la inteligencia artificial en la capacitación en procesos de enfermería basada en ChatGPT.
El objetivo de este estudio controlado aleatorio es determinar el impacto de la capacitación en procesos de enfermería basada en ChatGPT en las competencias para la toma de decisiones clínicas de los estudiantes de enfermería y la ansiedad por la inteligencia artificial.
Población y muestra: La población de la investigación está formada por estudiantes de último año de la Facultad de Enfermería de Gülhane, Universidad de Ciencias de la Salud. Se realizó un análisis de poder para determinar la cantidad de personas que se incluirían en el estudio. La potencia de la prueba se calculó con el programa G*Power 3.1. En un estudio similar en la literatura relevante, el tamaño del efecto con respecto al cambio en el nivel de toma de decisiones clínicas se calculó en 0,898. Para superar el valor del 99% en la determinación de la potencia del estudio; Con un nivel de significancia del 5% y un tamaño del efecto de 0,898, es necesario alcanzar a 44 personas, 22 personas en los grupos (df=21; t=1,721). En la investigación se buscó llegar a un total de 60 personas, 30 personas en los grupos, considerando la alta potencia de la prueba y las pérdidas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Pavo
- Miray AKSU
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser estudiante de último año de la facultad de enfermería en el curso 2023-2024
- Aceptar participar en la investigación.
Criterio de exclusión:
- Haber recibido formación ChatGPT previamente
- Retirarse voluntariamente de la investigación.
- Formularios incompletos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental
En el año académico 2023-2024, los miembros del grupo experimental se determinarán mediante aleatorización entre los estudiantes de último año de la facultad de enfermería, que no hayan recibido formación ChatGPT antes y que acepten participar en la investigación.
A los estudiantes del grupo experimental se les completarán formularios de recopilación de datos.
Luego, se impartirán 4 horas de capacitación en procesos de enfermería basada en ChatGPT.
Las mediciones se volverán a tomar después del entrenamiento y 6 semanas después del entrenamiento.
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Temas de capacitación sobre procesos de enfermería basados en ChatGPT: Lección 1: Uso de inteligencia artificial y ChatGPT en la atención médica Lección 2: Uso de ChatGPT para determinar diagnósticos y objetivos de enfermería Lección 3: Uso de ChatGPT para determinar intervenciones de enfermería Lección 4: Cosas a considerar y principios éticos al usar ChatGPT al crear un proceso de enfermería. |
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Sin intervención: Control
En el año académico 2023-2024, los estudiantes de último año de la facultad de enfermería, que no hayan recibido formación ChatGPT antes y que acepten participar en la investigación, serán determinados mediante aleatorización y aquellos en el grupo de control.
Los estudiantes del grupo de control completarán formularios de recopilación de datos.
Los estudiantes del grupo de control no recibirán ninguna formación.
Los formularios de recopilación de datos se aplicarán nuevamente 6 semanas después de la capacitación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de información descriptiva
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Fue elaborado por los investigadores y consta de 6 preguntas sobre características demográficas y el uso de inteligencia artificial.
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6 semanas
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Escala de toma de decisiones clínicas en enfermería
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La escala, que se desarrolló para medir las percepciones de los estudiantes de enfermería sobre la toma de decisiones clínicas en función de su autoexpresión, se adaptó al turco.
La escala, que consta de cuatro subdimensiones, tiene 40 ítems.
Subdimensiones; Se plantea como buscar opciones, declarar metas y valores, evaluar y reevaluar los resultados, buscar información y asimilar imparcialmente nueva información.
Cada subescala consta de 10 ítems.
En la escala, 18 ítems negativos se puntúan de forma inversa.
La escala tipo Likert de cinco puntos se puntúa como "Siempre-5, Frecuentemente-4, A veces-3, Rara vez-2 y Nunca-1" y los valores más bajo y más alto son 40-200 para la puntuación total de la escala y 40 -200 para cada subdimensión.
Varía entre 10 y 50.
Las puntuaciones altas de la escala indican que la percepción de la toma de decisiones es alta, mientras que las puntuaciones bajas indican que la percepción de la toma de decisiones es baja.
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6 semanas
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Escala de Ansiedad de Inteligencia Artificial:
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La escala de ansiedad de inteligencia artificial desarrollada por Wang y Wang (2019) fue adaptada al turco por Akkaya et al (2021).
La forma turca de YZKS consta de 16 ítems y 4 dimensiones y es una escala tipo Likert de 5 puntos.
Las subdimensiones son aprendizaje, cambio de trabajo, ceguera sociotécnica y configuración de inteligencia artificial.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
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- SBU-HEM-PSI-01
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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