Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GBV:n ehkäisy, lieventäminen ja reagointi Kolumbiassa

torstai 15. toukokuuta 2025 päivittänyt: Lindsay Stark, Washington University School of Medicine

Omistusoikeudet ja suojelu: GBV:n ehkäisy, lieventäminen ja reagointi Kolumbiassa

Elokuussa 2021 Kolumbia on vastaanottanut suurimman osan venezuelalaisista pakolaisista ja siirtolaisista (UNHCR, 2022). Kolumbian haavoittuvassa asemassa oleville pakolaisille ja siirtolaisille, ja erityisesti naisille, sukupuoleen perustuva väkivalta (GBV) on läsnä kauttakulun aikana ja jatkuu heidän uusissa kodeissaan, joissa on muukalaisvihaa, saatavilla olevien ja riittävien palvelujen puute, turvallisten taloudellisten mahdollisuuksien puute ja tiedon puute. palvelujen saatavuudesta, lisäävät riskiä entisestään. Toimeentulomahdollisuuksien puute vaikuttaa myös heikossa asemassa oleviin pakolaisiin ja maahanmuuttajiin, erityisesti naisiin, joilla on esteitä työllistymiselle, mukaan lukien tiedon puute. epävarmat työolosuhteet, joissa palkat ovat alhaisemmat ja työpäivät pidempiä ja työvoiman hyväksikäytön riski kasvaa; muukalaisviha ja syrjintä; rajoitettu pääsy virallisille työmarkkinoille; muun muassa rahoituspalvelujen puute. Näiden ongelmien ratkaisemiseksi tutkijat suorittavat HIASin Entrepreneurship School with Gender Lens (ESGL) -pilottitutkimusta (RCT), joka on suunnattu GBV:stä selviytyneisiin ja riskiryhmiin kuuluviin naisiin auttamaan heitä kehittämään liikeideoita ja pääsyä tarvitaan. tukea GBV:n, hyväksikäytön ja ihmiskaupan ehkäisemiseen ja niihin reagoimiseen sekä parantaa osallistujien yleistä omavaraisuutta. Pilotti RCT suoritetaan neljässä kaupungissa Kolumbiassa; Noin 80 soveltuvaa osallistujaa otetaan mukaan jokaiseen kaupunkiin ja satunnaistetaan hoito- tai kontrolliryhmään suhteessa 2:1. Kyselylomakkeet lähetetään osallistujille lähtötilanteessa, kahdeksan kuukauden kuluttua lähtötilanteesta (loppuviiva) ja 3-4 kuukautta lopputilanteen jälkeen. Mielenkiintoisia tuloksia ovat kotitalouden omavaraisuus, mielenterveys, voimaantuminen, päätöksenteko sekä GBV-riski ja -tieto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

253

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bogotá, Kolumbia
        • Los Andes University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen
  • Vähintään 18-vuotias
  • Sukupuoleen perustuvan väkivallan (GBV) tai koskaan kokeneen GBV:n riski
  • Sinulla on muuttolupa (muuttajille/pakolaisille)
  • Kolumbialainen tai venezuelalainen, joka asuu Kolumbiassa vähintään kuusi kuukautta
  • Yrittäjäprofiili on rekisteröity HIAS:iin (toteuttajakumppani).

Poissulkemiskriteerit:

  • Mies tai ei tunnista itseään naiseksi
  • Alle 18-vuotias
  • Ei GBV-riskissä eikä koskaan kokenut GBV:tä
  • Ei ole muuttolupaa
  • Ei kolumbialainen tai venezuelalainen
  • Asunut Kolumbiassa alle kuusi kuukautta
  • Yrittäjäprofiilia ei ole rekisteröity HIAS:iin (toteuttajakumppani).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Saa Yrittäjyyskoulun Gender Lens -interventiolla. Osallistujat saavat yleiskoulutuksen, jossa on kuusi moduulia, jotka keskittyvät osallistujien liiketoimintamalliin ja naisten voimaannutukseen. Se on suunnattu naisille, jotka ovat pakkosiirtolaisia, mukaan lukien pakolaiset, ja jotka ovat eloonjääneitä tai jotka ovat vaarassa joutua seksuaaliseen tai sukupuoleen perustuvaan väkivaltaan. Jokainen naisyrittäjä osallistuu henkilökohtaisiin mentorointiistuntoihin liiketoimintasuunnitelman rakentamiseksi koulutuksen jälkeen ja saa 800 dollarin alkupääomaa liiketoimintasuunnitelmaansa varten. Vähintään vuoden ajan yrittäjillä on seurantatoimia, joilla edistetään liiketoimintansa laajentamista, mukaan lukien kuinka virallistaa liiketoimintansa markkinoilla, miten määritellään uusia strategioita ja miten vastata markkinoiden muuttuviin vaatimuksiin. Lisäksi osallistujat saavat laajan koulutuksen sukupuolinäkökohdista, jotka on todettu oleellisiksi edistämään naisten voimaantumista. Interventio sisältää myös mielenterveyssisältöä.

Entrepreneurship School with Gender Lens (ESGL) on lähestymistapa, joka on suunnattu sukupuoleen perustuvasta väkivallasta selviytyneisiin ja riskiryhmiin kuuluviin naisiin, jotta he voivat kehittää liiketoimintaideoita, saada tarvittavaa tukea GBV:n, hyväksikäytön ja ihmiskaupan ehkäisyyn ja reagoimiseen sekä parantaa osallistujien toimintaa. yleistä omavaraisuutta. Osallistujat käyvät läpi yleisen liiketoiminnan opetussuunnitelman, työskentelevät liiketoimintasuunnitelmien parissa ja oppivat sukupuolikysymyksiä ja tapoja lieventää GBV-riskejä. Koulutuksen päätyttyä osallistujat voivat esitellä liikeideansa asiantuntijapaneelille ja saada 800 dollaria siemenpääomaa. He saavat myös jatkotoimia yritysneuvontaa vähintään kuuden kuukauden ajan keskittyen markkinoille ja rahoitukseen pääsyyn sekä tukiverkostojen rakentamiseen omavaraisuuden rakentamisen jatkamiseksi.

ESGL sisältää myös mielenterveys- ja psykososiaalisen tuen moduulin.

Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei saa Yrittäjyyskoulu sukupuolilinssin interventiolla Yrittäjyyskoulu sukupuoliobjektiivilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseluottamusindeksin muutos lähtötasosta endline
Aikaikkuna: Viimeiset kolme kuukautta
Itseluottamusindeksi (SRI) on pakolaisten itseluottamuksen mitta, jonka on luonut pakolaisten itseluottamusaloite. Lopullinen pistemäärä lasketaan käyttämällä 12 itseluottamuksen verkkotunnusta, mukaan lukien terveydenhuollon saatavuuden ja terveydenhuollon tilan terveyteen liittyvät alueet. SRI-pisteet voivat olettaa arvon 1-5, 5 osoittaen suuremman itseluottamisen.
Viimeiset kolme kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden terveyskyselylomake (PHQ-9) -pistemäärä lähtötasosta Endline-ohjelmaan
Aikaikkuna: Viimeiset kaksi viikkoa
Potilaan terveyskysely (PHQ-9) on 9-osainen masennuksen mitta. Pistemäärä voi olettaa arvon 0 - 27, korkeammat pisteet signaloivat suurempaa masennusoireita.
Viimeiset kaksi viikkoa
Muutos lyhyessä kestävien strategioiden laajuudessa lähtötasosta endiseen
Aikaikkuna: Viimeiset kolme kuukautta
Joustavien strategioiden lyhytaikaiset tietosopimus on kestävyyden 4-osainen mitta. Pistemäärä voi olettaa arvon 4 - 20, korkeamman pistemäärän merkitsemällä suurempaa kestävyyttä.
Viimeiset kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FWA00015367

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa