Prevención, mitigación y respuesta a la violencia de género en Colombia
15 de mayo de 2025 actualizado por: Lindsay Stark, Washington University School of Medicine
Posesión de derechos y protección: prevención, mitigación y respuesta a la violencia de género en Colombia
En agosto de 2021, Colombia alberga a la gran mayoría de refugiados y migrantes venezolanos (ACNUR, 2022).
Para los refugiados y migrantes vulnerables en Colombia, y especialmente para las mujeres, la violencia de género (VG) está presente durante el tránsito y continúa en sus nuevos hogares, donde la xenofobia, la falta de servicios accesibles y adecuados, la falta de oportunidades económicas seguras y la falta de información en el acceso a los servicios, aumentan aún más el riesgo.
La falta de oportunidades de subsistencia también afecta a los refugiados y migrantes vulnerables, especialmente a las mujeres, con barreras al empleo como la falta de información; condiciones laborales precarias con salarios más bajos y jornadas laborales más largas con riesgos crecientes de explotación laboral; xenofobia y discriminación; acceso limitado a los mercados laborales formales; falta de acceso a servicios financieros, entre otros.
Para abordar estos problemas, los investigadores están llevando a cabo un ensayo piloto controlado aleatorio (RCT) de la Escuela de Emprendimiento con Lente de Género (ESGL) de HIAS, una metodología que se dirige a sobrevivientes de violencia de género y mujeres en riesgo para ayudarlas a desarrollar ideas de negocios, acceso necesario apoyo para la prevención y respuesta a la violencia de género, la explotación y la trata, y mejorar la autosuficiencia general de los participantes.
El RCT piloto se llevará a cabo en cuatro ciudades de Colombia; Se inscribirán aproximadamente 80 participantes elegibles en cada ciudad y se los asignará al azar a un grupo de tratamiento o control en una proporción de 2:1.
Los cuestionarios de la encuesta se administrarán a los participantes al inicio, ocho meses después del inicio (final) y 3-4 meses después del final.
Los resultados de interés incluyen la autosuficiencia del hogar, la salud mental, el empoderamiento, la toma de decisiones y el riesgo y el conocimiento de la violencia de género.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
253
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bogotá, Colombia
- Los Andes University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer
- Al menos 18 años de edad
- En riesgo de sufrir violencia de género (VG) o haber experimentado alguna vez VG
- Tener un permiso migratorio (para migrantes/refugiados)
- Colombiano o venezolano, residente en Colombia desde hace al menos seis meses.
- Tener un perfil de emprendedor registrado en HIAS (el socio implementador).
Criterio de exclusión:
- Hombre o no se identifica como mujer
- Menos de 18 años
- No estar en riesgo de sufrir violencia de género y nunca haber experimentado violencia de género
- No tiene permiso migratorio
- Ni colombiano ni venezolano
- Vivir en Colombia por menos de seis meses.
- No hay perfil de emprendedor registrado en HIAS (el socio implementador).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
Recibe la intervención Escuela de Emprendimiento con Lente de Género.
Los participantes reciben una formación general con seis módulos centrados en modelado de negocios y empoderamiento femenino para las participantes.
Está dirigido a mujeres que son personas desplazadas por la fuerza, incluidas refugiadas, y que son sobrevivientes o están en riesgo de sufrir violencia sexual o de género.
Cada empresaria participa en sesiones de tutoría individuales para desarrollar su plan de negocios después de la capacitación y recibe un capital inicial de $800 para su plan de negocios.
Durante al menos un año, los emprendedores tendrán un seguimiento para promover el escalamiento de sus negocios, incluyendo cómo formalizar sus negocios en el mercado, cómo definir nuevas estrategias y cómo responder a los cambiantes requerimientos del mercado.
Además, los participantes reciben una amplia formación en aspectos de género que han sido identificados como relevantes para promover el empoderamiento de las mujeres.
La intervención también incluye contenidos de salud mental.
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La Escuela de Emprendimiento con Lente de Género (ESGL) es un enfoque dirigido a sobrevivientes de violencia de género y mujeres en riesgo para ayudarles a desarrollar ideas de negocios, acceder al apoyo necesario para la prevención y respuesta a la violencia de género, la explotación y la trata, y mejorar la participación de los participantes. autosuficiencia general. Los participantes seguirán un plan de estudios empresarial general, trabajarán en planes de negocio y aprenderán cuestiones de género y formas de mitigar los riesgos de violencia de género. Al finalizar la capacitación, los participantes son elegibles para presentar su idea de negocio ante un panel de expertos y recibir $800 de capital inicial. También recibirán asesoramiento empresarial de seguimiento durante al menos seis meses, centrándose en el acceso a los mercados y la financiación y en la creación de redes de apoyo, a fin de seguir fomentando la autosuficiencia. El ESGL también incluirá un módulo de apoyo psicosocial y de salud mental. |
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Sin intervención: Grupo de control
No recibe la intervención Escuela de Emprendimiento con Lente de Género la intervención Escuela de Emprendimiento con Lente de Género
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el índice de autosuficiencia desde el inicio hasta la línea final
Periodo de tiempo: Pasados tres meses
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El índice de autosuficiencia (SRI) es una medida de autosuficiencia de refugiados, creada por la iniciativa de autosuficiencia de refugiados.
La puntuación final se calcula utilizando 12 dominios de autosuficiencia, incluidos los dominios relacionados con la salud del acceso a la salud y el estado de salud.
Los puntajes SRI pueden asumir un valor de 1 a 5, con 5 que indican una mayor autosuficiencia.
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Pasados tres meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el puntaje del cuestionario de salud del paciente (PHQ-9) desde el inicio hasta la línea final
Periodo de tiempo: Pasadas dos semanas
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El cuestionario de salud del paciente (PHQ-9) es una medida de depresión de 9 ítems.
La puntuación puede asumir un valor de 0 a 27, con puntajes más altos que señalan una mayor sintomología depresiva.
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Pasadas dos semanas
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Cambio en escala breve de estrategias resistentes desde la línea de base hasta la línea final
Periodo de tiempo: Últimos tres meses
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La escala breve de las estrategias resilientes es una medida de resiliencia de 4 ítems.
La puntuación puede asumir un valor de 4 a 20, con puntajes más altos que señalan una mayor resistencia.
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Últimos tres meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FWA00015367
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .