Perinteisen kuvan tarkkuus verrattuna intraoraaliseen skanneriin kolmen erilaisen nenävaurion tallentamisessa
sunnuntai 1. syyskuuta 2024 päivittänyt: Fatima Elmougi, Cairo University
Perinteisen jäljennöksen tarkkuus verrattuna intraoraaliseen skanneriin kolmen eri nenävaurion tallentamisessa ihomerkkien kanssa ja ilman
Kaikille osallistujille tehdään tavanomainen kasvojen jäljennös silikonimateriaalista, sitten se kaadetaan ja skannataan käyttämällä pöytäskanneria, joka edusti kontrolliryhmää (ryhmä 1).
Ryhmä 2, sisältää nenävauriot, jotka skannataan optisesti IOS:llä (medit 700 langaton) ilman kasvomerkkejä. Ryhmä 3 sisältää nenävauriot, jotka skannataan optisesti IOS:llä (medit 700 langaton) ja kasvomerkit.
Jäljennöstä saatujen kasvoskannausten ja skannattujen kipsien STL-tiedostot viedään ja tallennetaan käytettäväksi myöhemmin tulosten arvioinnissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11865
- Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yksittäiset nenävauriot joko yhteensä tai välisumma.
- synnynnäisesti puuttuva ulkonenä ja terveet ja ehjät jäljellä olevat kasvorakenteet.
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa heikentävä sairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Fyysinen vaikutelma
|
Erityyppisten nenävaurioiden tallentaminen fyysisten jäljennösten avulla
|
|
Kokeellinen: Skannaus intraoraalisella skannerilla ilman merkkejä
|
Erityyppisten nenävaurioiden skannaus intraoraalisella skannerilla ilman ihomarkkereita.
|
|
Kokeellinen: Skannaus intraoraalisella skannerilla markkereilla
|
Erityyppisten nenävaurioiden skannaus intraoraalisella skannerilla ihomarkkereilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intraoraalisten skannerien mittatarkkuus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
erilaisten skannaustekniikoiden mittatarkkuuden mittaaminen intraoraalisilla skannereilla
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 5. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 36124
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .