Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Noggrannhet hos konventionella avtryck kontra intraoral skanner för att fånga tre olika näsdefekter

11 mars 2024 uppdaterad av: Fatima Elmougi, Cairo University

Noggrannhet hos konventionella avtryck kontra intraorala skanner för att fånga tre olika näsdefekter med och utan hudmarkörer

För alla deltagare kommer ett konventionellt ansiktsavtryck att göras med silikonmaterial som sedan hälls och skannas med en skrivbordsskanner som representerade kontrollgruppen (Grupp 1).

Grupp 2, involverar nasala defekter som kommer att skannas optiskt med IOS(medit 700 trådlöst) utan ansiktsmarkörer. Grupp 3 involverar näsdefekter som kommer att skannas optiskt med IOS(medit 700 trådlöst) med ansiktsmarkörer.

STL-filer av ansiktsskanningarna och skannade gips som erhållits från avtrycket kommer att exporteras och sparas för att användas senare för resultatbedömning.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten, 11865
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • isolerade näsdefekter antingen totalt eller subtotalt.
  • medfödd saknad yttre näsa med friska och intakta kvarvarande ansiktsstrukturer.

Exklusions kriterier:

  • Varje försvagande medicinskt tillstånd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Fysiskt intryck
Registrering av olika typer av näsdefekter med hjälp av fysiska intryck
Experimentell: Scanning med intraoral skanner utan markörer
Skanna olika typer av nasala defekter med intraoral scanner utan hudmarkörer.
Experimentell: Skanning med intraoral skanner med markörer
Skanna olika typer av nasala defekter med intraoral scanner med hudmarkörer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dimensionsnoggrannhet för intraorala skannrar
Tidsram: Dag 0
mätning av dimensionell noggrannhet för olika skanningstekniker med intraorala skannrar
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

20 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

20 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2024

Första postat (Faktisk)

18 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 36124

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Näsdefekt

Kliniska prövningar på Fysiskt intryck

3
Prenumerera