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Precisão da impressão convencional versus scanner intraoral na captura de três defeitos nasais diferentes

1 de setembro de 2024 atualizado por: Fatima Elmougi, Cairo University

Precisão da impressão convencional versus scanner intraoral na captura de três defeitos nasais diferentes com e sem marcadores de pele

Para todos os participantes, uma impressão facial convencional será feita com material de silicone, depois vazada e escaneada em um scanner de mesa que representou o grupo controle (Grupo 1).

Grupo 2, envolve defeitos nasais que serão escaneados opticamente usando IOS (medit 700 wireless) sem marcadores faciais. O Grupo 3 envolve defeitos nasais que serão escaneados opticamente usando IOS (medit 700 wireless) com marcadores faciais.

Arquivos STL das varreduras faciais e do molde digitalizado obtidos da impressão serão exportados e salvos para serem usados ​​posteriormente para avaliação do resultado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 11865
        • Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • defeitos nasais isolados, totais ou subtotais.
  • ausência congênita do nariz externo com estruturas faciais remanescentes saudáveis ​​e intactas.

Critério de exclusão:

  • Qualquer condição médica debilitante.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Impressão física
Registro de diferentes tipos de defeitos nasais usando impressões físicas
Experimental: Digitalização usando scanner intraoral sem marcadores
Digitalização de diferentes tipos de defeitos nasais usando scanner intraoral sem marcadores cutâneos.
Experimental: Digitalização usando scanner intraoral com marcadores
Digitalização de diferentes tipos de defeitos nasais usando scanner intraoral com marcadores cutâneos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão dimensional de scanners intraorais
Prazo: Dia 0
medindo a precisão dimensional de diferentes técnicas de digitalização usando scanners intraorais
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 36124

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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