Nøyaktighet av konvensjonell avtrykk versus intraoral skanner for å fange tre forskjellige nesefeil
Nøyaktighet av konvensjonell avtrykk versus intraoral skanner for å fange tre forskjellige nesefeil med og uten hudmarkører
For alle deltakere vil et konvensjonelt ansiktsavtrykk bli gjort ved bruk av silikonmateriale som deretter helles og skannes ved hjelp av en skrivebordsskanner som representerte kontrollgruppen (gruppe 1).
Gruppe 2, involverer nesedefekter som vil bli optisk skannet ved bruk av IOS(medit 700 trådløs) uten ansiktsmarkører.
STL-filer av ansiktsskanningen og den skannede casten hentet fra avtrykket vil bli eksportert og lagret for å brukes senere for utfallsvurdering.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11865
- Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- isolerte nesefeil enten, totalt eller subtotalt.
- medfødt manglende ekstern nese med sunne og intakte gjenværende ansiktsstrukturer.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver svekkende medisinsk tilstand.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Fysisk inntrykk
|
Registrering av ulike typer nesefeil ved hjelp av fysiske inntrykk
|
|
Eksperimentell: Skanning med intraoral skanner uten markører
|
Skanning av ulike typer nesefeil ved hjelp av intraoral skanner uten hudmarkører.
|
|
Eksperimentell: Skanning med intraoral skanner med markører
|
Skanning av ulike typer nesefeil ved hjelp av intraoral skanner med hudmarkører.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dimensjonsnøyaktighet for intraorale skannere
Tidsramme: Dag 0
|
måling av dimensjonsnøyaktighet av forskjellige skanneteknikker ved bruk av intraorale skannere
|
Dag 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 36124
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .