Nøyaktighet av konvensjonell avtrykk versus intraoral skanner for å fange tre forskjellige nesefeil
11. mars 2024 oppdatert av: Fatima Elmougi, Cairo University
Nøyaktighet av konvensjonell avtrykk versus intraoral skanner for å fange tre forskjellige nesefeil med og uten hudmarkører
For alle deltakere vil et konvensjonelt ansiktsavtrykk bli gjort ved bruk av silikonmateriale som deretter helles og skannes ved hjelp av en skrivebordsskanner som representerte kontrollgruppen (gruppe 1).
Gruppe 2, involverer nesedefekter som vil bli optisk skannet ved bruk av IOS(medit 700 trådløs) uten ansiktsmarkører.
STL-filer av ansiktsskanningen og den skannede casten hentet fra avtrykket vil bli eksportert og lagret for å brukes senere for utfallsvurdering.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
15
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11865
- Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- isolerte nesefeil enten, totalt eller subtotalt.
- medfødt manglende ekstern nese med sunne og intakte gjenværende ansiktsstrukturer.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver svekkende medisinsk tilstand.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Fysisk inntrykk
|
Registrering av ulike typer nesefeil ved hjelp av fysiske inntrykk
|
|
Eksperimentell: Skanning med intraoral skanner uten markører
|
Skanning av ulike typer nesefeil ved hjelp av intraoral skanner uten hudmarkører.
|
|
Eksperimentell: Skanning med intraoral skanner med markører
|
Skanning av ulike typer nesefeil ved hjelp av intraoral skanner med hudmarkører.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dimensjonsnøyaktighet for intraorale skannere
Tidsramme: Dag 0
|
måling av dimensjonsnøyaktighet av forskjellige skanneteknikker ved bruk av intraorale skannere
|
Dag 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
20. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
20. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
18. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 36124
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nesefeil
-
Lawson Health Research InstituteLondon Health Sciences CentreFullførtNasal intubasjonCanada
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...Ukjent
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...Fullført
-
Wake Forest University Health SciencesAvsluttet
-
Suez Canal UniversityUkjent
-
Seoul National Uinversity Dental HospitalFullførtNasal fiberoptisk intubasjonKorea, Republikken
-
Medical University of ViennaRekrutteringNasal og faryngealt mikrobiomØsterrike
-
Public Health EnglandFullførtNasal transport av pneumokokkerStorbritannia
-
University of SaskatchewanFullført
-
Calvin de Wijs, MScRekrutteringSedasjonskomplikasjon | High Flow nasal oksygenterapiNederland
Kliniske studier på Fysisk inntrykk
-
Cairo UniversityUkjentNøyaktighet av kirurgisk veiledning i datamaskinstyrt implantologiEgypt
-
University Hospital OstravaRekrutteringUrininkontinensTsjekkia
-
Manhattan Beach OrthodonticsFullførtSøvnapné | OSAForente stater
-
Guohua ZengUkjent
-
University of Texas Southwestern Medical CenterPåmelding etter invitasjon
-
Rabin Medical CenterAvsluttet
-
Gaziosmanpasa Research and Education HospitalFullførtCovid-19 | Syndrom etter intensivavdelingTyrkia
-
Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital IstanbulFullførtICU-pasienter | ICU ervervet svakhetTyrkia
-
University of Massachusetts, WorcesterEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Halic UniversityFullførtSøvninitiering og vedlikeholdsforstyrrelserTyrkia