Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Точность традиционного слепка по сравнению с внутриротовым сканером при регистрации трех различных дефектов носа

11 марта 2024 г. обновлено: Fatima Elmougi, Cairo University

Точность традиционного слепка по сравнению с внутриротовым сканером при регистрации трех различных дефектов носа с кожными маркерами и без них

Всем участникам будет сделан обычный слепок лица с использованием силиконового материала, который затем будет залит и отсканирован с помощью настольного сканера, который представляет собой контрольную группу (группа 1).

Группа 2 включает дефекты носа, которые будут оптически сканироваться с помощью IOS (medit 700 wireless) без лицевых маркеров. Группа 3 включает дефекты носа, которые будут оптически сканироваться с помощью IOS (medit 700 wireless) с лицевыми маркерами.

STL-файлы сканов лица и отсканированных слепков, полученных со слепка, будут экспортированы и сохранены для последующего использования для оценки результатов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • изолированные дефекты носа, тотальные или субтотальные.
  • врожденное отсутствие наружного носа со здоровыми и неповрежденными структурами лица.

Критерий исключения:

  • Любое изнурительное состояние здоровья.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Физическое впечатление
Регистрация различных типов дефектов носа по физическим впечатлениям.
Экспериментальный: Сканирование внутриротовым сканером без маркеров
Сканирование различных типов дефектов носа с помощью внутриротового сканера без кожных маркеров.
Экспериментальный: Сканирование с помощью внутриротового сканера с маркерами
Сканирование различных типов дефектов носа с помощью внутриротового сканера с кожными маркерами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность размеров внутриротовых сканеров
Временное ограничение: День 0
измерение точности размеров при различных методах сканирования с использованием внутриротовых сканеров
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 36124

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Физическое впечатление

Подписаться