- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06326398
3D-tulostimien ja sivellin käytön vaikutus avanteen hoidon parantamiseen
3D-tulostimien ja moulage-sovelluksen vaikutus avannehoidon tietämyksen ja taitojen parantamiseen hoitotyön opiskelijoissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Avanne on aukko, joka syntyy työntämällä elin ihoon kirurgisella menetelmällä. Kolostomia, ileostomia ja urostomia, joissa erittyminen tapahtuu vatsan etuseinään normaalien anatomisten reittien ulkopuolelle muodostetun aukon kautta, ovat yleisimmin luotuja avanneita. Vaikka avanteet syntyvät eri syistä, ne avautuvat yleisimmin paksusuolen ja virtsarakon syöpien vuoksi.
Kansainvälisen syöväntutkimuskeskuksen (IARC) mukaan paksusuolensyöpä on kolmannella sijalla ja virtsarakon syöpä 10. sijalla kaikissa ikäryhmissä ja sukupuolissa. Vaikka avanteen saaneiden ihmisten tarkkaa määrää maailmanlaajuisesti ei tunneta, on arvioitu, että 18–35 % syöpädiagnoosin saaneista joutuu elämään avanteen kanssa tilapäisesti tai pysyvästi hoidon aikana. Tältä osin uskotaan, että avannepotilaiden lukumäärä kasvaa paksusuolen- ja virtsarakon syöpien lisääntyessä. Tämä lisäys lisää myös avannepotilaiden hoitotyön tarvetta. Tästä syystä on tärkeää tarjota tämä hoitotaito hoitotyön opiskelijoille, jotka ovat tulevaisuuden sairaanhoitajia, sairaanhoitajakoulutuksen aikana.
Hoitotyön koulutus; Se sisältää monipuolista koulutustoimintaa, mukaan lukien teoreettiset, laboratorio- ja sovellusalueet. Avanteen hoidosta opintojensa aikana riittävästi tietoa ja kokemusta saaneiden opiskelijoiden uskotaan antavan tehokasta hoitoa avannepotilaille heidän aloittaessaan työssään ammattisairaanhoitajana ja heidän sopeutumisensa avanneeseen ja elämänlaatunsa paranevat tämän hoidon myötä. Avannehoito on yksi hoitotyön perustaidoista, joita sairaanhoitajat soveltavat itsenäisesti. Koulutettaessa sairaanhoitajaopiskelijoita avannehoitoon tulee käyttää menetelmiä, jotka parantavat heidän kognitiivisia, sensorisia ja psykomotorisia taitojaan. Tässä yhteydessä teknologian kehityksen myötä erilaiset menetelmät, kuten tietokonejärjestelmät ja simulaatiosovellukset, yleistyvät hoitotyön koulutuksessa päivä päivältä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
- Ei ole käynyt kirurgisten sairauksien sairaanhoitajakurssia ennen,
- Koska hän ei ole aiemmin saanut avannehoitokoulutusta,
- Ei ole havainnut avannehoitoa aiemmilla sovelletuilla kursseilla
- Sekä kirjallinen että suullinen lupa osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen,
- saada koulutusta avannehoidosta,
- Avannehoidon tarkkaileminen tai suorittaminen ennen
- Sinulla on terveydenhuollon alaan liittyvä lukio- tai ylioppilastutkinto
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä suorittaa avannehoidon matalan todellisuuden simulaatiomenetelmällä (avannemalli).
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmän opiskelijat suorittavat avannehoitoa korkean todellisuuden simulointimenetelmällä (3D-tulostus ja moulage).
|
Hoitoalan opiskelijat harjoittelevat avannehoitoa matalan ja korkean tarkkuuden simulaatioilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietotason arviointilomake avannehoidosta
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen
|
Avannehoidon tietämyksen mittaaminen
|
Ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen
|
|
Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamusaste oppimisessa
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Tyytyväisyyden ja itseluottamuksen mittaaminen
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Stoma Care Skill Grading Key
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Tämä työkalu koostuu 23 osasta, jotka sisältävät avannehoitoprosessin vaiheita.
Rubriikissa riittävyys pisteytetään 0-2 (0- Riittämätön, 1- Osittain riittävä, 2- Riittävä) jokaiselle prosessivaiheelle.
Rubriikista voi saada vähintään 0 ja enintään 46 pistettä.
Rubriikista saatu kokonaispistemäärä kertoo avannehoidon taitojen riittävyydestä.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Ambe PC, Kurz NR, Nitschke C, Odeh SF, Moslein G, Zirngibl H. Intestinal Ostomy. Dtsch Arztebl Int. 2018 Mar 16;115(11):182-187. doi: 10.3238/arztebl.2018.0182.
- Bucknall TK, Forbes H, Phillips NM, Hewitt NA, Cooper S, Bogossian F; FIRST2ACT Investigators. An analysis of nursing students' decision-making in teams during simulations of acute patient deterioration. J Adv Nurs. 2016 Oct;72(10):2482-94. doi: 10.1111/jan.13009. Epub 2016 Jun 5.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3D moulage
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .