Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​at bruge 3D-printere og Moulage på at forbedre stomiplejen

22. marts 2024 opdateret af: Tülin YILDIZ, Namik Kemal University

Effekten af ​​at bruge 3D-printere og Moulage på at forbedre stomiplejeviden og færdigheder hos sygeplejerskestuderende

Når undersøgelser i litteraturen undersøges, er der undersøgelser, hvor forskellige metoder anvendes på elevernes stomiplejeviden og færdigheder. Derudover ses det, at der er undersøgelser, der bruger moulage eller 3D-printere som simuleringsapplikationer i sygeplejerskeuddannelsen. Der er dog ingen undersøgelse af simuleringsapplikationer med høj virkelighed, der bruger 3D-printer og moulage-teknik sammen.nIn denne forskning vil effekten af ​​den stomi, der er skabt med en 3D-printer i en høj-realitetssimulering, på stomiplejens viden og færdigheder, tilfredshed og selvtillid hos sygeplejerskestuderende blive undersøgt ved brug af moulage-teknikken. Derudover vil denne applikation blive sammenlignet med sygeplejestuderendes stomiplejepraksis i stomimodellen, der er klassificeret som low-reality simulering. Vi tror, ​​at vores projekt vil være unikt på dette område, da det bruger nuværende teknologiske metoder sammen i denne planlagte forskning og adskiller sig fra lignende undersøgelser.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En stomi er en åbning skabt ved at indsætte et organ i huden ved hjælp af en kirurgisk metode. Kolostomi, ileostomi og urostomi, hvor udskillelse sker gennem en åbning skabt på forvæggen af ​​maven uden for normale anatomiske baner, er blandt de mest almindeligt dannede stomier. Selvom stomier dannes af forskellige årsager, åbnes de oftest på grund af tyktarms- og blærekræft.

Ifølge International Agency for Research on Cancer (IARC) rangerer tyktarmskræft 3. og blærekræft 10. i alle aldre og køn. Selvom det nøjagtige antal personer med stomi på verdensplan er ukendt, anslås det, at 18-35 % af personer med diagnosen kræft skal leve med en stomi midlertidigt eller permanent under behandlingsprocessen. I denne forbindelse menes det, at antallet af personer med stomi vil stige med stigningen i tyktarms- og blærekræft. Denne stigning øger også behovet for sygepleje til personer med stomi. Derfor er det vigtigt at give denne omsorgsevne til sygeplejestuderende, som er fremtidens sygeplejersker, under sygeplejerskeuddannelsen.

Sygeplejerskeuddannelse; Det omfatter mangefacetterede uddannelses- og træningsaktiviteter, herunder teoretiske, laboratorie- og anvendelsesområder. Det menes, at studerende, der får tilstrækkelig viden og erfaring om stomipleje i løbet af deres studie, yder effektiv pleje til personer med stomi, når de begynder at arbejde som professionelle sygeplejersker, og at deres tilpasning til stomi og livskvalitet øges med denne pleje. Stomipleje er blandt de grundlæggende sygeplejefærdigheder, som sygeplejersker anvender selvstændigt. Mens de uddanner sygeplejerskestuderende i stomipleje, bør der anvendes metoder, der forbedrer deres kognitive, sensoriske og psykomotoriske færdigheder. I denne sammenhæng, med den teknologiske udvikling, bliver forskellige metoder som computersystemer og simuleringsapplikationer udbredt i sygeplejerskeuddannelsen dag for dag.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

76

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt at deltage i forskning,
  • Har ikke taget kurset Kirurgiske Sygeplejersker før,
  • Ikke at have modtaget stomiplejetræning før,
  • Ikke at have observeret stomipleje i tidligere anvendte forløb
  • Giver både skriftlig og mundtlig tilladelse til at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • nægte at deltage i forskningen,
  • Modtager undervisning i stomipleje,
  • Observere eller udføre stomipleje før,
  • At have en gymnasie- eller associeret uddannelse relateret til sundhedsområdet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil udføre stomipleje ved hjælp af low-reality simuleringsmetoden (stomimodel).
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Studerende i forsøgsgruppen vil udføre stomipleje ved hjælp af højvirkelighedssimuleringsmetoden (3D-print og moulage).
Sygeplejestuderende praktiserer stomipleje med low- og high fidelity-simulering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vidensniveau evalueringsskema vedrørende stomipleje
Tidsramme: Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
Måling af stomiplejeviden
Præ-intervention og umiddelbart efter interventionen
Elevtilfredshed og selvtillid skala i læring
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Måling af tilfredshed og selvtillid
Umiddelbart efter indgrebet
Stomipleje Skill Grading Key
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Dette værktøj består af 23 elementer, der indeholder procestrin til stomipleje. I rubrikken scores tilstrækkeligheden mellem 0-2 (0- Utilstrækkelig, 1- Delvist tilstrækkelig, 2- Tilstrækkelig) for hvert procestrin. Et minimum af 0 og et maksimum på 46 point kan opnås fra rubrikken. Den samlede score modtaget fra rubrikken indikerer tilstrækkeligheden af ​​stomiplejefærdigheder.
Umiddelbart efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3D moulage

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stomipleje

3
Abonner