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L'effetto dell'utilizzo di stampanti 3D e molage sul miglioramento della cura della stomia

22 marzo 2024 aggiornato da: Tülin YILDIZ, Namik Kemal University

L'effetto dell'utilizzo di stampanti 3D e molage sul miglioramento delle conoscenze e delle competenze in materia di cura della stomia negli studenti infermieri

Quando si esaminano gli studi presenti in letteratura, ci sono studi in cui vari metodi vengono applicati alle conoscenze e alle competenze sulla cura della stomia degli studenti. Inoltre, si è visto che ci sono studi che utilizzano moulage o stampanti 3D come applicazioni di simulazione nella formazione infermieristica. Tuttavia, non esiste alcuno studio sull’applicazione di simulazione ad alta realtà che utilizzi insieme la stampante 3D e la tecnica moulage.nIn In questa ricerca, l'effetto della stomia creata con una stampante 3D in una simulazione ad alta realtà sulle conoscenze e abilità nella cura della stomia, sulla soddisfazione e sulla fiducia in se stessi degli studenti infermieri sarà esaminato utilizzando la tecnica del moulage. Inoltre, questa applicazione verrà confrontata con le pratiche di cura della stomia degli studenti infermieri nel modello di stomia, classificato come simulazione a bassa realtà. Pensiamo che il nostro progetto sarà unico in questo campo, poiché utilizza gli attuali metodi tecnologici insieme in questa ricerca pianificata ed è diverso da studi simili.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Una stomia è un'apertura creata inserendo un organo nella pelle utilizzando un metodo chirurgico. Tra gli stomi più comunemente creati figurano la colostomia, l'ileostomia e l'urostomia, in cui l'escrezione avviene attraverso un'apertura creata sulla parete anteriore dell'addome al di fuori dei normali percorsi anatomici. Sebbene gli stomi vengano creati per vari motivi, sono più comunemente aperti a causa di tumori del colon-retto e della vescica.

Secondo l’Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (IARC), il cancro del colon-retto è al 3° posto e il cancro della vescica al 10° posto in tutte le età e generi. Sebbene il numero esatto di persone con una stomia in tutto il mondo sia sconosciuto, si stima che il 18-35% delle persone con diagnosi di cancro debbano convivere con una stomia temporaneamente o permanentemente durante il processo di trattamento. A questo proposito, si ritiene che il numero di individui con stomia aumenterà con l’aumento dei tumori del colon-retto e della vescica. Questo aumento aumenta anche la necessità di assistenza infermieristica per le persone con stomia. Di conseguenza, è importante fornire questa competenza assistenziale agli studenti infermieri, che sono gli infermieri del futuro, durante la formazione infermieristica.

Formazione infermieristica; Comprende attività didattiche e formative poliedriche che comprendono aree teoriche, di laboratorio e applicative. Si ritiene che gli studenti che acquisiscono sufficiente conoscenza ed esperienza sulla cura della stomia durante i loro studi forniscano cure efficaci alle persone con stomia quando iniziano a lavorare come infermieri professionali e che il loro adattamento alla stomia e la qualità della vita aumentino con questa cura. La cura della stomia rientra tra le competenze infermieristiche di base che gli infermieri applicano in modo autonomo. Durante la formazione degli studenti infermieri sulla cura della stomia, dovrebbero essere utilizzati metodi che migliorino le loro capacità cognitive, sensoriali e psicomotorie. In questo contesto, con gli sviluppi tecnologici, vari metodi come i sistemi informatici e le applicazioni di simulazione si stanno diffondendo giorno dopo giorno nella formazione infermieristica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

76

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare alla ricerca,
  • Non aver frequentato prima il corso di Infermieristica di Malattie Chirurgiche,
  • Non aver ricevuto alcuna formazione sulla cura della stomia in precedenza,
  • Non aver osservato la cura della stomia nei precedenti corsi applicati
  • Dare il permesso scritto e verbale a partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare alla ricerca,
  • Ricevere formazione sulla cura della stomia,
  • Osservare o eseguire la cura della stomia prima,
  • Avere una scuola superiore o un titolo di studio correlato al campo della salute

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo eseguirà la cura della stomia utilizzando il metodo di simulazione a bassa realtà (modello di stomia).
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Gli studenti del gruppo sperimentale eseguiranno la cura della stomia utilizzando il metodo di simulazione ad alta realtà (stampa 3D e moulage).
Gli studenti di infermieristica praticano la cura della stomia con simulazioni a bassa e alta fedeltà

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di valutazione del livello di conoscenza relativo alla cura della stomia
Lasso di tempo: Pre-intervento e immediatamente dopo l'intervento
Misurare la conoscenza della cura della stomia
Pre-intervento e immediatamente dopo l'intervento
Scala della soddisfazione degli studenti e della fiducia in se stessi nell'apprendimento
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
Misurare la soddisfazione e la fiducia in se stessi
Subito dopo l'intervento
Chiave di valutazione delle competenze per la cura della stomia
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
Questo strumento è composto da 23 elementi contenenti le fasi del processo di cura della stomia. Nella Rubrica, l'adeguatezza viene valutata tra 0-2 (0- Insufficiente, 1- Parzialmente adeguato, 2- Sufficiente) per ciascuna fase del processo. Dalla Rubrica si possono ottenere un minimo di 0 e un massimo di 46 punti. Il punteggio totale ricevuto dalla Rubrica indica l'adeguatezza delle competenze nella cura della stomia.
Subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3D moulage

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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