Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av att använda 3D-skrivare och Moulage på att förbättra stomivården

22 mars 2024 uppdaterad av: Tülin YILDIZ, Namik Kemal University

Effekten av att använda 3D-skrivare och Moulage på att förbättra stomivårdens kunskaper och färdigheter hos sjuksköterskestudenter

När studier i litteraturen granskas finns studier där olika metoder tillämpas på elevers stomivårdskunskaper och färdigheter. Dessutom har man sett att det finns studier som använder moulage eller 3D-skrivare som simuleringsapplikationer inom sjuksköterskeutbildningen. Det finns dock ingen studie om simuleringsapplikationer med hög verklighet som använder 3D-skrivare och mulageteknik tillsammans.nIn I denna forskning kommer effekten av stomin skapad med en 3D-skrivare i en simulering med hög verklighet på stomivårdens kunskaper och färdigheter, tillfredsställelse och självförtroende hos sjuksköterskestudenter att undersökas med hjälp av moulageteknik. Dessutom kommer denna applikation att jämföras med sjuksköterskestudenters stomivårdspraxis i stomimodellen, som klassas som lågverklighetssimulering. Vi tror att vårt projekt kommer att vara unikt inom detta område, eftersom det använder nuvarande tekniska metoder tillsammans i denna planerade forskning och skiljer sig från liknande studier.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En stomi är en öppning som skapas genom att ett organ förs in i huden med en kirurgisk metod. Kolostomi, ileostomi och urostomi, där utsöndring sker genom en öppning som skapas på den främre väggen av buken utanför normala anatomiska banor, är bland de vanligast skapade stomierna. Även om stomier skapas av olika anledningar, öppnas de oftast på grund av cancer i kolorektal och urinblåsa.

Enligt International Agency for Research on Cancer (IARC) rankas kolorektal cancer på tredje plats och blåscancer på 10:e plats i alla åldrar och kön. Även om det exakta antalet individer med stomi över hela världen är okänt, uppskattas det att 18-35 % av individer som diagnostiserats med cancer måste leva med en stomi tillfälligt eller permanent under behandlingsprocessen. I detta avseende tror man att antalet individer med stomi kommer att öka med ökningen av cancer i kolorektal och urinblåsa. Denna ökning ökar också behovet av omvårdnad för personer med stomi. Därför är det viktigt att under sjuksköterskeutbildningen tillhandahålla denna vårdfärdighet till sjuksköterskestudenter, som är framtidens sjuksköterskor.

Sjuksköterskeutbildning; Det inkluderar mångfacetterad utbildning och träning inklusive teoretiska, laboratorie- och tillämpningsområden. Man tror att studenter som får tillräckliga kunskaper och erfarenheter om stomivård under sina studier ger en effektiv vård till individer med stomi när de börjar arbeta som yrkesverksamma sjuksköterskor och att deras anpassning till stomi och livskvalitet ökar med denna vård. Stomivård är en av de grundläggande omvårdnadskompetenser som sjuksköterskor tillämpar självständigt. Samtidigt som de utbildar sjuksköterskor i stomivård bör metoder som förbättrar deras kognitiva, sensoriska och psykomotoriska färdigheter användas. I detta sammanhang, med den tekniska utvecklingen, blir olika metoder som datorsystem och simuleringsapplikationer utbredda inom sjuksköterskeutbildningen dag för dag.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

76

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att frivilligt delta i forskning,
  • Har inte gått kursen Kirurgiska sjukdomar omvårdnad tidigare,
  • Att inte ha fått stomivårdsträning tidigare,
  • Att inte ha observerat stomivård i tidigare tillämpade kurser
  • Ge både skriftligt och muntligt tillstånd att delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • vägran att delta i forskningen,
  • Får utbildning om stomivård,
  • Att observera eller utföra stomivård innan,
  • Att ha en gymnasie- eller associerad examen relaterad till hälsoområdet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att utföra stomivård med hjälp av low-reality simuleringsmetoden (stomimodell).
Experimentell: Experimentgrupp
Studenter i experimentgruppen kommer att utföra stomivård med hjälp av simuleringsmetod med hög verklighet (3D-utskrift och moulage).
Sjuksköterskestudenter utövar stomivård med låg- och högtrohetssimulering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapsnivåutvärderingsformulär gällande stomivård
Tidsram: Förinsats och omedelbart efter insatsen
Mätning av kunskap om stomivård
Förinsats och omedelbart efter insatsen
Studentnöjdhet och självförtroendeskala i lärande
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Att mäta tillfredsställelse och självförtroende
Omedelbart efter ingripandet
Stomivård färdighetsgraderingsnyckel
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet
Detta verktyg består av 23 artiklar som innehåller processsteg för stomivård. I rubriken poängsätts tillräckligheten mellan 0-2 (0- Otillräcklig, 1- Delvis tillräcklig, 2- Tillräcklig) för varje processsteg. Minst 0 och maximalt 46 poäng kan erhållas från rubriken. Den totala poängen som erhållits från rubriken indikerar adekvata färdigheter i stomivård.
Omedelbart efter ingripandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2024

Första postat (Faktisk)

22 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 3D moulage

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera