Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pyhän Koraanin kuuntelemisen vaikutus koomapotilaiden elintoimintoihin

sunnuntai 17. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

Pyhän Koraanin kuuntelemisen vaikutus kirurgisen tehohoidon osastolle sairaalahoitoon joutuneiden koomapotilaiden elämänlöytöihin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia koomapotilaiden kuunteleman Pyhän Koraanin vaikutusta heidän elintoimintoihinsa.

Onko Pyhän Koraanin kuunteleminen positiivinen vaikutus koomapotilaiden elämänarvoihin?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Pyhän Koraanin kuuntelemisen vaikutusta elintoimintoihin (kuume, pulssi, hengitys, systolinen-diastolinen verenpaine, saturaatio) kirurgisissa tehohoitoyksiköissä. Tämän tutkimuksen ainutlaatuinen arvo, toisin kuin muut tutkimukset, on tutkia potilaiden elintoimintojen positiivisia muutoksia kuuntelemalla Pyhää Koraania (Surah Rahman) klassisen musiikin sijaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bitlis, Turkki, 13100
        • Bitlis Eren University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaana
  • Leikkauksen tehohoidon potilas
  • Glasgow-kooman pistemäärä on enintään 8 pistettä

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan tulee olla alle 18-vuotias
  • Glaskow-kooman pisteet ovat yli 8 pistettä
  • Ole poissa koomasta tutkimuksen jatkuessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: musiikkiterapiaa
Kuuntelemalla Pyhää Koraania.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
systolinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Potilaiden elintoimintojen arvot ennen ja jälkeen levityksen
30 minuuttia
diastolinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Potilaiden elintoimintojen arvot ennen ja jälkeen levityksen
30 minuuttia
pulssi (lyöntien määrä/min)
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Potilaiden elintoimintojen arvot ennen ja jälkeen levityksen
30 minuuttia
ruumiinlämpö (celsiusastetta)
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Potilaiden elintoimintojen arvot ennen ja jälkeen levityksen
30 minuuttia
kylläisyys (% happikyllästys)
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Potilaiden elintoimintojen arvot ennen ja jälkeen levityksen
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • okutan

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa