- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06326541
Pyhän Koraanin kuuntelemisen vaikutus koomapotilaiden elintoimintoihin
sunnuntai 17. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University
Pyhän Koraanin kuuntelemisen vaikutus kirurgisen tehohoidon osastolle sairaalahoitoon joutuneiden koomapotilaiden elämänlöytöihin
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia koomapotilaiden kuunteleman Pyhän Koraanin vaikutusta heidän elintoimintoihinsa.
Onko Pyhän Koraanin kuunteleminen positiivinen vaikutus koomapotilaiden elämänarvoihin?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Pyhän Koraanin kuuntelemisen vaikutusta elintoimintoihin (kuume, pulssi, hengitys, systolinen-diastolinen verenpaine, saturaatio) kirurgisissa tehohoitoyksiköissä.
Tämän tutkimuksen ainutlaatuinen arvo, toisin kuin muut tutkimukset, on tutkia potilaiden elintoimintojen positiivisia muutoksia kuuntelemalla Pyhää Koraania (Surah Rahman) klassisen musiikin sijaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
72
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bitlis, Turkki, 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaana
- Leikkauksen tehohoidon potilas
- Glasgow-kooman pistemäärä on enintään 8 pistettä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan tulee olla alle 18-vuotias
- Glaskow-kooman pisteet ovat yli 8 pistettä
- Ole poissa koomasta tutkimuksen jatkuessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: musiikkiterapiaa
|
Kuuntelemalla Pyhää Koraania.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
systolinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Potilaiden elintoimintojen arvot ennen ja jälkeen levityksen
|
30 minuuttia
|
|
diastolinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Potilaiden elintoimintojen arvot ennen ja jälkeen levityksen
|
30 minuuttia
|
|
pulssi (lyöntien määrä/min)
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Potilaiden elintoimintojen arvot ennen ja jälkeen levityksen
|
30 minuuttia
|
|
ruumiinlämpö (celsiusastetta)
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Potilaiden elintoimintojen arvot ennen ja jälkeen levityksen
|
30 minuuttia
|
|
kylläisyys (% happikyllästys)
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Potilaiden elintoimintojen arvot ennen ja jälkeen levityksen
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- okutan
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .