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L'effetto dell'ascolto del Sacro Corano sui segni vitali nei pazienti in coma

17 marzo 2024 aggiornato da: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

L'effetto dell'ascolto del Sacro Corano sui risultati della vita nei pazienti in coma ricoverati nell'unità di terapia intensiva chirurgica

Lo scopo di questo studio è quello di esaminare l'effetto del Sacro Corano ascoltato sui pazienti in coma sui loro segni vitali.

L'ascolto del Sacro Corano ha un effetto positivo sui valori della vita dei pazienti in coma?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio si propone di esaminare l'effetto dell'ascolto del Sacro Corano sui segni vitali (febbre, polso, respirazione, pressione sanguigna sistolico-diastolica, saturazione) nei pazienti dell'unità di terapia intensiva chirurgica. Il valore unico di questo studio, a differenza di altri studi, è quello di esaminare i cambiamenti positivi nei segni vitali dei pazienti ascoltando il Sacro Corano (Surah Rahman) invece della musica classica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Bitlis, Tacchino, 13100
        • Bitlis Eren University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere più di 18 anni
  • Essere un paziente in terapia intensiva chirurgica
  • Avere un punteggio in coma di Glasgow pari o inferiore a 8 punti

Criteri di esclusione:

  • Il paziente deve avere meno di 18 anni
  • Avere un punteggio di coma di Glaskow superiore a 8 punti
  • Essere fuori dal coma durante il periodo in cui la ricerca continua

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: musico-terapia
Comportamentale: musico-terapia
Ascoltando il Sacro Corano.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pressione arteriosa sistolica (mmHg)
Lasso di tempo: 30 minuti
Valori dei segni vitali dei pazienti prima e dopo l'applicazione
30 minuti
pressione arteriosa diastolica (mmHg)
Lasso di tempo: 30 minuti
Valori dei segni vitali dei pazienti prima e dopo l'applicazione
30 minuti
polso (numero di battiti/min)
Lasso di tempo: 30 minuti
Valori dei segni vitali dei pazienti prima e dopo l'applicazione
30 minuti
temperatura corporea (gradi Celsius)
Lasso di tempo: 30 minuti
Valori dei segni vitali dei pazienti prima e dopo l'applicazione
30 minuti
saturazione (%-saturazione di ossigeno)
Lasso di tempo: 30 minuti
Valori dei segni vitali dei pazienti prima e dopo l'applicazione
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bitlis Eren University

Investigatori

  • Investigatore principale: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • okutan

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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