Het effect van het luisteren naar de Heilige Koran op de vitale functies bij comapatiënten
17 maart 2024 bijgewerkt door: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University
Het effect van het luisteren naar de Heilige Koran op de levensresultaten van comapatiënten die in het ziekenhuis op de chirurgische intensive care zijn opgenomen
Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van de Heilige Koran die door comapatiënten wordt beluisterd op hun vitale functies.
Heeft het luisteren naar de Heilige Koran een positief effect op de levenswaarden van comapatiënten?
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel het effect te onderzoeken van het luisteren naar de Heilige Koran op vitale functies (koorts, pols, ademhaling, systolisch-diastolische bloeddruk, saturatie) bij patiënten op de chirurgische intensive care.
De unieke waarde van dit onderzoek is, in tegenstelling tot andere onderzoeken, het onderzoeken van de positieve veranderingen in de vitale functies van patiënten door naar de Heilige Koran (Soera Rahman) te luisteren in plaats van naar klassieke muziek.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
72
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bitlis, Kalkoen, 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder zijn dan 18 jaar
- Een chirurgische intensive care-patiënt zijn
- Een Glasgow-comascore hebben van 8 punten of minder
Uitsluitingscriteria:
- De patiënt moet jonger zijn dan 18 jaar
- Zorg voor een Glaskow-comascore van meer dan 8 punten
- Wees uit coma gedurende de tijd dat het onderzoek voortduurt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: muziektherapie
|
Luisteren naar de Heilige Koran.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
systolische bloeddruk (mmHg)
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Vitale waarden van patiënten voor en na toepassing
|
30 minuten
|
|
diastolische bloeddruk (mmHg)
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Vitale waarden van patiënten voor en na toepassing
|
30 minuten
|
|
hartslag (aantal slagen/min)
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Vitale waarden van patiënten voor en na toepassing
|
30 minuten
|
|
lichaamstemperatuur (graden Celsius)
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Vitale waarden van patiënten voor en na toepassing
|
30 minuten
|
|
verzadiging (%-zuurstofverzadiging)
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Vitale waarden van patiënten voor en na toepassing
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- okutan
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .