L'effet de l'écoute du Saint Coran sur les signes vitaux chez les patients dans le coma
17 mars 2024 mis à jour par: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University
L'effet de l'écoute du Saint Coran sur les résultats de vie des patients dans le coma hospitalisés dans une unité de soins intensifs chirurgicaux
Le but de cette étude est d'examiner l'effet du Saint Coran écouté par des patients dans le coma sur leurs signes vitaux.
L’écoute du Saint Coran a-t-elle un effet positif sur les valeurs de vie des patients dans le coma ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à examiner l'effet de l'écoute du Saint Coran sur les signes vitaux (fièvre, pouls, respiration, pression artérielle systolique-diastolique, saturation) chez les patients des unités de soins intensifs chirurgicaux.
La valeur unique de cette étude, contrairement à d'autres études, est d'examiner les changements positifs dans les signes vitaux des patients en écoutant le Saint Coran (Sourate Rahman) au lieu de la musique classique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
72
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Bitlis, Turquie, 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Avoir plus de 18 ans
- Être un patient en soins intensifs chirurgicaux
- Avoir un score de coma à Glasgow de 8 points ou moins
Critère d'exclusion:
- Le patient doit être âgé de moins de 18 ans
- Avoir un score de coma de Glaskow supérieur à 8 points
- Être hors du coma pendant la durée de la recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: musicothérapie
|
Écouter le Saint Coran.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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tension artérielle systolique- (mmHg)
Délai: 30 minutes
|
Valeurs des signes vitaux des patients avant et après l'application
|
30 minutes
|
|
tension artérielle diastolique- (mmHg)
Délai: 30 minutes
|
Valeurs des signes vitaux des patients avant et après l'application
|
30 minutes
|
|
pouls (nombre de battements/min)
Délai: 30 minutes
|
Valeurs des signes vitaux des patients avant et après l'application
|
30 minutes
|
|
température corporelle (degrés Celsius)
Délai: 30 minutes
|
Valeurs des signes vitaux des patients avant et après l'application
|
30 minutes
|
|
saturation (%-saturation en oxygène)
Délai: 30 minutes
|
Valeurs des signes vitaux des patients avant et après l'application
|
30 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
10 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2024
Première publication (Réel)
22 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- okutan
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .