Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​at lytte til den hellige Koran på vitale tegn hos komapatienter

17. marts 2024 opdateret af: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

Effekten af ​​at lytte til den hellige Koran på livsfund hos komapatienter indlagt på kirurgisk intensivafdeling

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​den hellige Koran, der lyttes til komapatienter, på deres vitale tegn.

Har lytning til den hellige Koran en positiv effekt på komapatienters livsværdier?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af ​​at lytte til den hellige Koran på vitale tegn (feber, puls, respiration, systolisk-diastolisk blodtryk, mætning) hos patienter med kirurgisk intensivafdeling. Den unikke værdi af denne undersøgelse er, i modsætning til andre undersøgelser, at undersøge de positive ændringer i patienters vitale tegn ved at lytte til den hellige Koran (Sura Rahman) i stedet for klassisk musik.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Bitlis, Kalkun, 13100
        • Bitlis Eren University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være over 18 år
  • At være kirurgisk intensivpatient
  • At have en Glasgow-coma-score på 8 point eller mindre

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten skal være under 18 år
  • Har en Glaskow koma-score over 8 point
  • Vær ude af koma i den tid, forskningen fortsætter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: musikterapi
Adfærdsmæssigt: musikterapi
At lytte til den hellige Koran.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
systolisk blodtryk - (mmHg)
Tidsramme: 30 minutter
Patienters vitale tegnværdier før og efter påføring
30 minutter
diastolisk blodtryk- (mmHg)
Tidsramme: 30 minutter
Patienters vitale tegnværdier før og efter påføring
30 minutter
puls (antal slag/min)
Tidsramme: 30 minutter
Patienters vitale tegnværdier før og efter påføring
30 minutter
kropstemperatur (grader celsius)
Tidsramme: 30 minutter
Patienters vitale tegnværdier før og efter påføring
30 minutter
mætning (%-iltmætning)
Tidsramme: 30 minutter
Patienters vitale tegnværdier før og efter påføring
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bitlis Eren University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • okutan

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med musikterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner