Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Szent Korán hallgatásának hatása a kómában szenvedő betegek életjeleire

2024. március 17. frissítette: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

A Szent Korán hallgatásának hatása a sebészeti intenzív osztályon kórházba került kómában szenvedő betegek életleleteire

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a Szent Korán hatását a kómában szenvedő betegek életjeleire.

A Szent Korán hallgatása pozitív hatással van a kómás betegek életértékeire?

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a Szent Korán hallgatásának hatását a létfontosságú jelekre (láz, pulzus, légzés, szisztolés-diasztolés vérnyomás, szaturáció) sebészeti intenzív osztályos betegeknél. Ennek a tanulmánynak az egyedülálló értéke, más tanulmányokkal ellentétben, a betegek életjeleinek pozitív változásait a klasszikus zene helyett a Szent Korán (Surah Rahman) hallgatásával vizsgálni.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

72

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Bitlis, Pulyka, 13100
        • Bitlis Eren University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti életkor
  • Sebészeti intenzív terápiás beteg lévén
  • A Glasgow-i kómában elért pontszám 8 vagy kevesebb

Kizárási kritériumok:

  • A betegnek 18 éven alulinak kell lennie
  • Glaskow kómája 8 pont felett van
  • Legyen kómából, amíg a kutatás folytatódik

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: zeneterápia
Viselkedési: zeneterápia
A Szent Korán hallgatása.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
szisztolés vérnyomás (Hgmm)
Időkeret: 30 perc
A betegek életjeleinek értékei az alkalmazás előtt és után
30 perc
diasztolés vérnyomás (Hgmm)
Időkeret: 30 perc
A betegek életjeleinek értékei az alkalmazás előtt és után
30 perc
pulzus (ütések száma/perc)
Időkeret: 30 perc
A betegek életjeleinek értékei az alkalmazás előtt és után
30 perc
testhőmérséklet (Celsius fok)
Időkeret: 30 perc
A betegek életjeleinek értékei az alkalmazás előtt és után
30 perc
telítettség (%-ban oxigéntelítettség)
Időkeret: 30 perc
A betegek életjeleinek értékei az alkalmazás előtt és után
30 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Bitlis Eren University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. január 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. december 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 17.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 17.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • okutan

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a zeneterápia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Senegal

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel