O efeito de ouvir o Alcorão Sagrado nos sinais vitais em pacientes em coma
17 de março de 2024 atualizado por: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University
O efeito de ouvir o Alcorão Sagrado nas descobertas de vida em pacientes em coma hospitalizados em unidade de terapia intensiva cirúrgica
O objetivo deste estudo é examinar o efeito do Alcorão Sagrado ouvido por pacientes em coma sobre seus sinais vitais.
Ouvir o Alcorão Sagrado tem um efeito positivo nos valores de vida dos pacientes em coma?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo examinar o efeito de ouvir o Alcorão Sagrado nos sinais vitais (febre, pulso, respiração, pressão arterial sistólica-diastólica, saturação) em pacientes cirúrgicos de unidade de terapia intensiva.
O valor único deste estudo, ao contrário de outros estudos, é examinar as mudanças positivas nos sinais vitais dos pacientes ouvindo o Alcorão Sagrado (Surah Rahman) em vez de música clássica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
72
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bitlis, Peru, 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser maior de 18 anos
- Ser um paciente cirúrgico de terapia intensiva
- Ter uma pontuação de coma de Glasgow de 8 pontos ou menos
Critério de exclusão:
- O paciente deve ter menos de 18 anos
- Ter uma pontuação de coma de Glaskow acima de 8 pontos
- Estar fora do coma durante o tempo em que a pesquisa continua
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: terapia musical
|
Ouvindo o Alcorão Sagrado.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
pressão arterial sistólica - (mmHg)
Prazo: 30 minutos
|
Valores dos sinais vitais dos pacientes antes e depois da aplicação
|
30 minutos
|
|
pressão arterial diastólica - (mmHg)
Prazo: 30 minutos
|
Valores dos sinais vitais dos pacientes antes e depois da aplicação
|
30 minutos
|
|
pulso (número de batimentos/min)
Prazo: 30 minutos
|
Valores dos sinais vitais dos pacientes antes e depois da aplicação
|
30 minutos
|
|
temperatura corporal (graus Celsius)
Prazo: 30 minutos
|
Valores dos sinais vitais dos pacientes antes e depois da aplicação
|
30 minutos
|
|
saturação (%-saturação de oxigênio)
Prazo: 30 minutos
|
Valores dos sinais vitais dos pacientes antes e depois da aplicação
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
10 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
22 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- okutan
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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