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Die Wirkung des Hörens des Heiligen Korans auf die Vitalfunktionen bei Komapatienten

17. März 2024 aktualisiert von: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

Die Auswirkung des Hörens des Heiligen Korans auf die Lebensergebnisse von Komapatienten, die auf der chirurgischen Intensivstation stationär behandelt werden

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung des Heiligen Korans, der Komapatienten angehört wird, auf ihre Vitalfunktionen zu untersuchen.

Hat das Hören des Heiligen Korans einen positiven Einfluss auf die Lebenswerte von Komapatienten?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung des Hörens des Heiligen Korans auf die Vitalfunktionen (Fieber, Puls, Atmung, systolisch-diastolischer Blutdruck, Sättigung) bei Patienten auf chirurgischen Intensivstationen zu untersuchen. Der einzigartige Wert dieser Studie besteht im Gegensatz zu anderen Studien darin, die positiven Veränderungen der Vitalfunktionen der Patienten durch das Hören des Heiligen Korans (Surah Rahman) anstelle klassischer Musik zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Bitlis, Truthahn, 13100
        • Bitlis Eren University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein
  • Als chirurgischer Intensivpatient
  • Ein Glasgow-Koma-Score von 8 Punkten oder weniger haben

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient muss unter 18 Jahre alt sein
  • Sie haben einen Glaskow-Koma-Score von über 8 Punkten
  • Seien Sie während der Dauer der Forschung nicht im Koma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Musiktherapie
Verhalten: Musiktherapie
Den Heiligen Koran hören.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systolischer Blutdruck – (mmHg)
Zeitfenster: 30 Minuten
Vitalparameterwerte von Patienten vor und nach der Anwendung
30 Minuten
diastolischer Blutdruck – (mmHg)
Zeitfenster: 30 Minuten
Vitalparameterwerte von Patienten vor und nach der Anwendung
30 Minuten
Puls (Anzahl Schläge/Minute)
Zeitfenster: 30 Minuten
Vitalparameterwerte von Patienten vor und nach der Anwendung
30 Minuten
Körpertemperatur (Grad Celsius)
Zeitfenster: 30 Minuten
Vitalparameterwerte von Patienten vor und nach der Anwendung
30 Minuten
Sättigung (%-Sauerstoffsättigung)
Zeitfenster: 30 Minuten
Vitalparameterwerte von Patienten vor und nach der Anwendung
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bitlis Eren University

Ermittler

  • Hauptermittler: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • okutan

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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