Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av att lyssna på den heliga Koranen på vitala tecken hos komapatienter

17 mars 2024 uppdaterad av: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

Effekten av att lyssna på den heliga Koranen på livsfynd hos patienter med koma på sjukhus på kirurgisk intensivvårdsavdelning

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av den heliga Koranen som lyssnas på till komapatienter på deras vitala tecken.

Har att lyssna på den heliga Koranen en positiv effekt på livsvärdena för komapatienter?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att undersöka effekten av att lyssna på den heliga Koranen på vitala tecken (feber, puls, andning, systoliskt-diastoliskt blodtryck, mättnad) hos patienter på kirurgiska intensivvårdsavdelningar. Det unika värdet av denna studie, till skillnad från andra studier, är att undersöka de positiva förändringarna i patienternas vitala tecken genom att lyssna på den heliga Koranen (sura Rahman) istället för klassisk musik.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Bitlis, Kalkon, 13100
        • Bitlis Eren University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara över 18 år
  • Att vara en kirurgisk intensivvårdspatient
  • Att ha en Glasgow-koma-poäng på 8 poäng eller mindre

Exklusions kriterier:

  • Patienten måste vara under 18 år
  • Ha en Glaskow-kompoäng över 8 poäng
  • Var ur koma under den tid som forskningen pågår

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: musik terapi
Beteende: musik terapi
Att lyssna på den heliga Koranen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
systoliskt blodtryck- (mmHg)
Tidsram: 30 minuter
Vitala tecken Värden hos patienter före och efter applicering
30 minuter
diastoliskt blodtryck- (mmHg)
Tidsram: 30 minuter
Vitala tecken Värden hos patienter före och efter applicering
30 minuter
puls (antal slag/min)
Tidsram: 30 minuter
Vitala tecken Värden hos patienter före och efter applicering
30 minuter
kroppstemperatur (grader Celsius)
Tidsram: 30 minuter
Vitala tecken Värden hos patienter före och efter applicering
30 minuter
mättnad (%-syremättnad)
Tidsram: 30 minuter
Vitala tecken Värden hos patienter före och efter applicering
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bitlis Eren University

Utredare

  • Huvudutredare: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2024

Första postat (Faktisk)

22 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • okutan

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på musik terapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera