El efecto de escuchar el Sagrado Corán sobre los signos vitales en pacientes en coma
17 de marzo de 2024 actualizado por: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University
El efecto de escuchar el Sagrado Corán sobre los hallazgos de la vida en pacientes en coma hospitalizados en una unidad de cuidados intensivos quirúrgicos
El objetivo de este estudio es examinar el efecto del Sagrado Corán escuchado por pacientes en coma sobre sus signos vitales.
¿Escuchar el Sagrado Corán tiene un efecto positivo en los valores de vida de los pacientes en coma?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo examinar el efecto de escuchar el Sagrado Corán sobre los signos vitales (fiebre, pulso, respiración, presión arterial sistólica-diastólica, saturación) en pacientes de unidades de cuidados intensivos quirúrgicos.
El valor único de este estudio, a diferencia de otros estudios, es examinar los cambios positivos en los signos vitales de los pacientes al escuchar el Sagrado Corán (Surah Rahman) en lugar de música clásica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
72
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bitlis, Pavo, 13100
- Bitlis Eren University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser mayor de 18 años
- Ser un paciente de cuidados intensivos quirúrgicos
- Tener una puntuación de coma de Glasgow de 8 puntos o menos
Criterio de exclusión:
- El paciente debe ser menor de 18 años.
- Tener una puntuación de coma de Glaskow superior a 8 puntos.
- Estar fuera del coma durante el tiempo que continúe la investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Terapia musical
|
Escuchando el Sagrado Corán.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
presión arterial sistólica- (mmHg)
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Valores de signos vitales de los pacientes antes y después de la aplicación.
|
30 minutos
|
|
presión arterial diastólica- (mmHg)
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Valores de signos vitales de los pacientes antes y después de la aplicación.
|
30 minutos
|
|
pulso (número de latidos/min)
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Valores de signos vitales de los pacientes antes y después de la aplicación.
|
30 minutos
|
|
temperatura corporal (grados centígrados)
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Valores de signos vitales de los pacientes antes y después de la aplicación.
|
30 minutos
|
|
saturación (% de saturación de oxígeno)
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Valores de signos vitales de los pacientes antes y después de la aplicación.
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
10 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- okutan
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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