Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ słuchania Koranu na objawy życiowe u pacjentów w śpiączce

17 marca 2024 zaktualizowane przez: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University

Wpływ słuchania Koranu na wyniki życia pacjentów w śpiączce hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii chirurgicznej

Celem tego badania jest zbadanie wpływu Koranu słuchanego przez pacjentów w śpiączce na ich parametry życiowe.

Czy słuchanie Koranu ma pozytywny wpływ na wartości życiowe pacjentów w śpiączce?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie wpływu słuchania Koranu na parametry życiowe (gorączka, tętno, oddychanie, skurczowo-rozkurczowe ciśnienie krwi, saturacja) u pacjentów oddziałów intensywnej terapii chirurgicznej. Wyjątkową wartością tego badania, w przeciwieństwie do innych badań, jest zbadanie pozytywnych zmian w parametrach życiowych pacjentów poprzez słuchanie Świętego Koranu (Surah Rahman) zamiast muzyki klasycznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Bitlis, Indyk, 13100
        • Bitlis Eren University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mając ukończone 18 lat
  • Bycie pacjentem intensywnej terapii chirurgicznej
  • Posiadanie wyniku w śpiączce Glasgow wynoszącego 8 punktów lub mniej

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent musi mieć mniej niż 18 lat
  • Uzyskaj wynik w śpiączce Glaskow powyżej 8 punktów
  • W czasie trwania badań nie wybudzaj się ze śpiączki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: terapia muzyczna
Behawioralne: terapia muzyczna
Słuchanie Świętego Koranu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
skurczowe ciśnienie krwi- (mmHg)
Ramy czasowe: 30 minut
Wartości parametrów życiowych pacjentów przed i po zastosowaniu
30 minut
rozkurczowe ciśnienie krwi- (mmHg)
Ramy czasowe: 30 minut
Wartości parametrów życiowych pacjentów przed i po zastosowaniu
30 minut
puls (liczba uderzeń/min)
Ramy czasowe: 30 minut
Wartości parametrów życiowych pacjentów przed i po zastosowaniu
30 minut
temperatura ciała (stopnie Celsjusza)
Ramy czasowe: 30 minut
Wartości parametrów życiowych pacjentów przed i po zastosowaniu
30 minut
nasycenie (%-nasycenie tlenem)
Ramy czasowe: 30 minut
Wartości parametrów życiowych pacjentów przed i po zastosowaniu
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bitlis Eren University

Śledczy

  • Główny śledczy: Şerafettin OKUTAN, Dr., Bitlis Eren University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • okutan

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na terapia muzyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jamaica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj