Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muutosten arviointi luuston lihasproteiineissa vastustusharjoituksen ja yhden jalan käytön jälkeen

perjantai 26. syyskuuta 2025 päivittänyt: Dr. Chris McGlory, PhD, Queen's University

Luuston lihasten proteiinisynteesin ja dynaamisen proteomin muutosten arviointi yksipuolisen vastusharjoittelun ja yhden jalan immobilisaation jälkeen

Luustolihaksilla on tärkeä rooli ihmisen terveyden tukemisessa. Liikkumisvoiman tarjoamisen lisäksi luustolihasten osuus aineenvaihduntanopeudesta, glukoosin hävittämisestä ja aminohappojen varastoinnista on suuri. Luustolihasta säätelevät dynaamisesti ympäristön ärsykkeet, kuten kuormitus (eli vastusharjoittelu]) ja kuormituksen purkaminen (eli käytön atrofia) sekä välttämättömien aminohappojen (EAA) saanti. Tarkkoja mekanismeja, jotka säätelevät luuston lihasmassaa vasteena erilaisiin olosuhteisiin (esim. EAA-lisäys, vastusharjoittelu ja kuorman purkaminen), ei kuitenkaan täysin ymmärretä. Siksi tarvitaan yhteisiä ponnisteluja luurankolihasten kokoa säätelevien mekanismien ymmärtämiseksi paremmin, mikä auttaa kehittämään terapeuttisia interventioita ikään, sairauksiin ja käyttämättä jättämiseen liittyvän lihasatrofian torjumiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Luustolihas on erittäin plastinen kudos, joka pystyy muokkaamaan fenotyyppiään (eli rakenteellisia, supistuvia ja metabolisia ominaisuuksia) vasteena mekaanisen kuormituksen muutoksiin. Luustolihasten plastisuutta tukevat mekaanisesti muutokset luustolihasten proteiinien vaihdossa. Luustolihaksen koko määräytyy lihasproteiinisynteesin (MPS) ja lihasproteiinien hajoamisnopeuksien (MPB) muutoksista, ja MPS:n nopeuden muutokset ovat ihmisen luuston lihasmassan ensisijainen määräävä tekijä. Sekä MPS että MPB ovat erittäin herkkiä supistumis- ja ravitsemuksellisille vihjeille. Vasteena EAA:n nauttimiseen MPS:n määrät lisääntyvät ja MPB-tasot vähenevät lievästi, mikä johtaa positiiviseen proteiinitasapainoon. Vastaavasti, kun henkilö suorittaa vastustusharjoituksen, MPS:n määrä lisääntyy, mitä EAA-ruokinta voimistaa; Tästä syystä kun toistuviin vastusharjoituksiin yhdistetään EAA:n saanti ajan myötä, luuston lihasmassa kasvaa asteittain, ja sitä kutsutaan hypertrofiaksi. Sitä vastoin, kun yksilön supistumisaktiivisuus vähenee (esim. immobilisaatio vamman tai leikkauksen vuoksi), MPS:n määrä vähenee sekä ruokailun jälkeen että paaston jälkeen, mikä johtaa luuston lihasmassan ja koon menettämiseen, jota kutsutaan lihasatrofiaksi. .

Vaikka tiedetään hyvin, että sekä ravitsemus että supistumisaktiivisuus vaikuttavat lihasproteiinien kiertoon ja luuston lihasmassaan, nykyistä tietämyksemme rajoittaa useimmat tutkimukset, jotka raportoivat MPS:n ja MPB:n määriä, jotka ovat tuhansien proteiinien keskiarvoja koko lihaksessa tai subsellulaarisessa. proteiinifraktiot, kuten myofibrillaariset, sarkoplasmiset ja mitokondriaalit. Lisäksi yksittäisten proteiinien MPS- ja MPB-nopeudet voivat ulottua laajalle alueelle, ja yksittäisten proteiinien kiertoon voi tulla selektiivisiä muutoksia erilaisissa luustolihasten kuormitusskenaarioissa. Dynaaminen proteominen profilointi (DPP) on nouseva menetelmä, joka yhdistää kvantitatiiviset proteomisen runsausmittaukset yksittäisten proteiinien MPS- ja MPB-nopeuksiin tarjotakseen ennennäkemättömän käsityksen yksittäisen proteiinin vaihtuvuuden molekyylisääntelystä. Toinen tärkeä näkökohta on, että lähes kaikki tämän alan tutkimukset on tehty miehillä, ja naisilla on vain vähän tietoa. Naisia ​​koskevien tietojen puute on suuri tiedon puute ja suuri huolenaihe, varsinkin kun on olemassa näyttöä siitä, että naiset voivat reagoida liikunnan, ravinnon ja käyttämättömyyden suhteen eri tavalla kuin miehet.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on saada parempi käsitys EAA-lisän ja akuutin vastustusharjoituksen akuuteista ja lyhytaikaisista vaikutuksista lihasproteiinien kiertoon. Lisäksi tutkijat pyrkivät mittaamaan dynaamista proteomia 10 päivän jalan yksipuolisen immobilisoinnin aikana ja useiden vastustusharjoitusten jälkeen vastakkaisessa jalassa nuorilla terveillä naisilla. Tämä tutkimus luonnehtii luuston lihasmassaa, voimaa, proteiinien ilmentymistä ja proteiinisynteesinopeuksia (yksilöllinen [eli DPP] ja keskiarvo). Tutkimus voi antaa tietoa mahdollisista tulevista uusista interventioista, joilla lievennetään luuston lihasmassan menetyksiä käyttämättömästä, ikääntymisestä tai loukkaantumisesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 3N6
        • School of Kinesiology and Health Studies

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset 18-30v
  • BMI 18-28 kg/m2
  • ≥2 päivää viikossa jäsenneltyä liikuntaa
  • Yleensä terve lääketieteellisten ja fyysisten aktiivisuuskyselyiden perusteella
  • Osallistujat eivät ole tällä hetkellä raskaana

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa lihas-, neurologinen, hengitystie- tai aineenvaihduntasairaus, mukaan lukien diabetes
  • Mikä tahansa syöpä tällä hetkellä tai viimeisten 5 vuoden aikana
  • Verenvuotohäiriöt tai verihiutaleiden esto/antikoagulaatiohoito
  • Käytän parhaillaan kalaöljyä tai viimeisten 6 kuukauden aikana
  • Käytät tällä hetkellä mitä tahansa steroidia tai viimeisten 3 kuukauden aikana
  • Kyvyttömyys saavuttaa magneettikuvauskuvauksia
  • Tunnetut epäsäännölliset reaktiot fyysiseen toimintaan (esim. hengenahdistus, rintakipu, huimaus jne.)
  • Mikä tahansa nykyinen sairaus
  • Tällä hetkellä tupakointi tai tupakointi viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Tällä hetkellä raskaana
  • Mikä tahansa samanaikainen lääketieteellinen, psykiatrinen tai ortopedinen sairaus, joka tutkijoiden harkinnan mukaan vaikuttaisi kielteisesti tutkittavan kykyyn noudattaa tutkimusvaatimuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Immobilisointi
Osallistujille tehdään 10 päivän yksipuolinen immobilisaatio, jolloin jalka pysyy 60 asteen taivutuksessa tukia käyttämällä. Kaikki osallistujat täyttävät tämän pöytäkirjan.
yhden jalan immobilisointi
Kokeellinen: Vastusharjoittelu
Osallistujat käyvät läpi 4 yksipuolista vastusharjoittelukertaa 10 päivän aikana (vastusharjoitteluprotokolla sisältää 3 sarjaa 8-12 toistoa jalkojen painallusta ja jalkojen venytystä). Kaikki osallistujat täyttävät tämän pöytäkirjan. Päivänä 0 osallistujia pyydetään suorittamaan yksipuolinen vastustusharjoitus, ja tutkijat arvioivat akuutin vasteen harjoitteluun + proteiiniruokintaan (EAA-lisän kautta).
Jalkojen pidennys ja jalkapuristus; 3 sarjaa 8-12 toistoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset lihassynteesin keskimääräisissä nopeuksissa
Aikaikkuna: -2, 0 (-4, 0 ja 4 tuntia) ja 10 päivää
Luustolihasten aminohapot eristetään ja derivatisoidaan. Deuteriumin rikastuminen proteiineihin sitoutuneeksi alaniiniksi mitataan käyttämällä kaasukromatografia-pyrolyysi-isotooppisuhde-massaspektrometriaa
-2, 0 (-4, 0 ja 4 tuntia) ja 10 päivää
Dynaaminen proteominen profilointi
Aikaikkuna: -2, 0 ja 10 päivää
Luustolihaslysaatit, jotka sisältävät ~100 ug proteiinia, pilkotaan käyttämällä sekvensointiluokan trypsiiniä ja analysoidaan UPLC-QTOF-MS:llä. Tämä mahdollistaa yksittäisten proteiinien runsauden sekä synteesin ja hajoamisen muutosten kvantifioinnin.
-2, 0 ja 10 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uusien ja tunnettujen kohteiden proteiiniekspressio (fosforylaatio ja pitoisuus), jotka liittyvät proteiinien translaatioon ja mitokondrioihin liittyvään proteiinien ilmentymiseen
Aikaikkuna: 0 (-4, 0 ja 4 tuntia) ja 10 päivää
Translaatiotekijät ja uudet proteiinit, jotka osallistuvat luustolihasten proteiinisynteesiin (esim. mTORC1, p70S6K1, Deptor, NID2, FKBP1A, BCAT2, MBNL1, AGO2, LRRC30 ja TP53BP1) ja mitokondrioiden toiminta (esim. ANT1) arvioidaan Western blot -menetelmällä.
0 (-4, 0 ja 4 tuntia) ja 10 päivää
Lihasmomentti
Aikaikkuna: -6 ja 10 päivää
Lihasvääntömomentti mitataan istuvan polven isometrisen venytyksen aikana dynamometrillä
-6 ja 10 päivää
Nelipäisen luurankolihaksen tilavuus
Aikaikkuna: 0 ja 10 päivää
Nelipäälihaksen tilavuus mitattuna magneettikuvauksella.
0 ja 10 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa