Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliando mudanças nas proteínas do músculo esquelético após exercícios de resistência e desuso de uma perna

26 de setembro de 2025 atualizado por: Dr. Chris McGlory, PhD, Queen's University

Avaliando mudanças na síntese de proteínas do músculo esquelético e no proteoma dinâmico, após treinamento de exercícios de resistência unilateral e imobilização unipodal

O músculo esquelético desempenha um papel crítico no apoio à saúde humana. Além de seu papel em fornecer a força para se movimentar, o músculo esquelético é responsável por uma grande proporção da taxa metabólica, da eliminação de glicose e do armazenamento de aminoácidos. O músculo esquelético é regulado dinamicamente por estímulos ambientais, como carga (ou seja, treinamento de resistência]) e descarga (ou seja, atrofia por desuso), bem como a ingestão de aminoácidos essenciais (EAAs). No entanto, os mecanismos precisos que regulam a massa muscular esquelética em resposta a diversas condições (por exemplo, suplementação de EAA, treino de resistência e descarga) não são completamente compreendidos. Portanto, são necessários esforços concertados para compreender melhor os mecanismos que regulam o tamanho do músculo esquelético, que auxiliam no desenvolvimento de intervenções terapêuticas para combater a idade, as doenças e a atrofia muscular relacionada ao desuso.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O músculo esquelético é um tecido altamente plástico capaz de modificar seu fenótipo (ou seja, propriedades estruturais, contráteis e metabólicas) em resposta a alterações na carga mecânica. Apoiando mecanicamente a plasticidade do músculo esquelético estão as mudanças na renovação das proteínas do músculo esquelético. O tamanho do músculo esquelético é ditado por alterações nas taxas de síntese de proteínas musculares (MPS) e taxas de degradação de proteínas musculares (MPB), sendo as alterações nas taxas de MPS o principal determinante da massa muscular esquelética humana. Tanto a MPS quanto a MPB são altamente sensíveis a sinais contráteis e nutricionais. Em resposta à ingestão de EAA, há um aumento nas taxas de MPS e uma ligeira supressão das taxas de MPB, resultando num estado positivo de equilíbrio proteico. Da mesma forma, quando um indivíduo realiza uma sessão de exercício resistido, há um aumento nas taxas de SPM que é potencializado pela alimentação com EAA; É por esta razão que quando repetidas sessões de exercícios de resistência são combinadas com a ingestão de EAA ao longo do tempo, há um aumento gradual na massa muscular esquelética denominado hipertrofia. Em contraste, quando um indivíduo sofre uma redução nos níveis de atividade contrátil (por exemplo, imobilização devido a lesão ou cirurgia), há uma redução nas taxas de MPS tanto na alimentação quanto em jejum, levando à perda de massa muscular esquelética e tamanho denominado atrofia muscular. .

Embora seja bem conhecido que tanto a nutrição como a atividade contrátil afetam as taxas de renovação de proteínas musculares e a massa muscular esquelética, nosso conhecimento atual é limitado pela maioria dos estudos que relatam taxas de MPS e MPB que são médias de milhares de proteínas em todo o músculo, ou subcelular. frações proteicas, como miofibrilar, sarcoplasmática e mitocondrial. Além disso, as taxas individuais de MPS e MPB de proteínas podem abranger uma ampla faixa e pode haver alterações seletivas na renovação de proteínas individuais sob diferentes cenários de carga do músculo esquelético. O perfil proteômico dinâmico (DPP) é uma metodologia emergente que combina medições quantitativas de abundância proteômica com taxas individuais de MPS e MPB de proteínas, para fornecer uma visão sem precedentes sobre a regulação molecular da renovação de proteínas individuais. Outra consideração importante é que quase todos os estudos nesta área foram realizados em homens, com dados limitados em mulheres. A falta de dados sobre as mulheres é uma grande lacuna de conhecimento e de grande preocupação, especialmente porque há evidências de que as mulheres podem apresentar respostas moleculares diferentes ao exercício, nutrição e desuso em comparação com os homens.

O objetivo desta investigação é obter uma melhor compreensão dos efeitos agudos e de curto prazo de um suplemento de EAA e de uma sessão aguda de exercício resistido nas taxas de renovação de proteínas musculares. Além disso, os investigadores pretendem medir o proteoma dinâmico durante 10 dias de imobilização unilateral da perna, e após várias sessões de exercícios resistidos na perna contralateral, em mulheres jovens e saudáveis. A presente investigação caracterizará a massa muscular esquelética, força, expressão proteica e taxas de síntese protéica (individuais [isto é, DPP] e média). O estudo pode informar potenciais novas intervenções futuras para atenuar perdas na massa muscular esquelética devido ao desuso, envelhecimento ou lesão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canadá, K7L 3N6
        • School of Kinesiology and Health Studies

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres de 18 a 30 anos
  • IMC entre 18-28 kg/m2
  • ≥2 dias por semana de exercícios estruturados
  • Geralmente saudável, conforme avaliado por questionários médicos e de atividade física
  • Participantes que não estão grávidas no momento

Critério de exclusão:

  • Qualquer doença muscular, neurológica, respiratória ou metabólica, incluindo diabetes
  • Qualquer forma de câncer atualmente ou nos últimos 5 anos
  • Distúrbios hemorrágicos ou terapia antiplaquetária/anticoagulante
  • Atualmente tomando óleo de peixe ou nos últimos 6 meses
  • Atualmente tomando qualquer forma de esteróide ou nos últimos 3 meses
  • Incapacidade de obter exames de ressonância magnética
  • Respostas irregulares conhecidas à atividade física (por exemplo, falta de ar, dor no peito, tontura, etc.)
  • Qualquer doença atual
  • Atualmente fuma ou fumou nos últimos 6 meses
  • Atualmente grávida
  • Qualquer condição médica, psiquiátrica ou ortopédica concomitante que, sujeita ao discernimento dos investigadores, afetaria negativamente a capacidade do sujeito de cumprir os requisitos do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Imobilização
Os participantes serão submetidos a 10 dias de imobilização unilateral onde uma perna permanecerá em 60 graus de flexão com uso de cinta. Todos os participantes irão completar este protocolo.
imobilização unilateral
Experimental: Treinamento de resistência
Os participantes serão submetidos a 4 sessões de treinamento de resistência unilateral durante um período de 10 dias (o protocolo de treinamento de resistência incluirá 3 séries de 8-12 repetições de leg press e extensão de pernas). Todos os participantes irão completar este protocolo. No dia 0, os participantes serão solicitados a realizar uma sessão de exercícios de resistência unilateral, e os investigadores avaliarão a resposta aguda ao exercício + alimentação protéica (via suplemento de EAA).
Extensão de pernas e leg press; 3 séries de 8-12 repetições

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças nas taxas médias de síntese muscular
Prazo: -2, 0 (-4, 0 e 4 horas) e 10 dias
Aminoácidos do músculo esquelético serão isolados e derivatizados. O enriquecimento de deutério em alanina ligada a proteínas será medido usando espectrometria de massa por cromatografia gasosa-pirólise-razão isotópica
-2, 0 (-4, 0 e 4 horas) e 10 dias
Perfil proteômico dinâmico
Prazo: -2, 0 e 10 dias
Lisados ​​​​de músculo esquelético contendo ~ 100 ug de proteína serão digeridos usando tripsina de grau de sequenciamento e analisados ​​​​via UPLC-QTOF-MS. Isto permitirá a quantificação de mudanças na abundância de proteínas individuais e nas taxas de síntese e degradação.
-2, 0 e 10 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Expressão proteica (fosforilação e conteúdo) de alvos novos e conhecidos implicados na tradução de proteínas e na expressão de proteínas relacionadas às mitocôndrias
Prazo: 0 (-4, 0 e 4 horas) e 10 dias
Fatores translacionais e novas proteínas envolvidas na síntese de proteínas do músculo esquelético (por exemplo mTORC1, p70S6K1, Deptor, NID2, FKBP1A, BCAT2, MBNL1, AGO2, LRRC30 e TP53BP1) e função mitocondrial (por exemplo, ANT1) serão avaliadas, via western blotting
0 (-4, 0 e 4 horas) e 10 dias
Torque muscular
Prazo: -6 e 10 dias
O torque muscular será medido durante a extensão isométrica do joelho sentado em um dinamômetro
-6 e 10 dias
Volume do músculo esquelético do quadríceps
Prazo: 0 e 10 dias
Volume do músculo quadríceps avaliado por ressonância magnética.
0 e 10 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

11 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

11 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

1 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever