Lyhytaikaisten terapeuttisten vaikutusten vertaileva analyysi π-muotoisten ja päällekkäisten menetelmien välillä esophagogastrostomialle täysin laparoskooppisessa totaaligastrektomiassa
Toistaiseksi, vaikka π-muotoisen anastomoosin ja päällekkäisyyden turvallisuudesta on keskusteltu erikseen eri yhteyksissä, näiden kahden menetelmän tulosten suoraa vertailua koskevia tutkimuksia on tehty vain vähän.
Tämän artikkelin tarkoituksena on tutkia eroja lyhytaikaisissa terapeuttisissa vaikutuksissa, kirurgisessa tehokkuudessa ja turvallisuudessa laparoskooppisen totaalisen gastrektomian ja esophagogastrostomian välillä käyttämällä limitysmenetelmää ja π-muotoista menetelmää. Tavoitteena on tarjota uusia referenssejä kirurgeille kliinisen päätöksentekoprosessissa koskien anastomoottisten tekniikoiden valintaa kokonaan laparoskooppisen gastrektomian aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, Kiina, 225000
- Rekrytointi
- Yifan Cheng
-
Ottaa yhteyttä:
- Yifan Cheng
- Puhelinnumero: 8615267258283
- Sähköposti: cyfchengyifan528@sina.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: (1) ennen leikkausta varmistus elektronisella gastroskopialla ja tehostetulla TT:llä, että vaurio sijaitsi silmänpohjassa, mahalaukun keski- ja yläkolmanneksessa tai koko mahassa; (2) postoperatiivinen patologia, joka vahvistaa adenokarsinooman; (3) joko päällekkäisen esophagojejunaalisen anastomoosin tai π-muotoisen anastomoosin hyödyntäminen totaalilaparoskooppisessa gastrektomiassa.
-
Poissulkemiskriteerit: (1) potilaat, joilla on vaikeita preoperatiivisia sydän-, maksa-, munuais- ja keuhkokomplikaatioita; (2) preoperatiivinen neoadjuvanttikemoterapia; (3) aikaisempi vatsaleikkaus; (4) potilaat, jotka tarvitsevat yhdistettyä resektiota leikkauksen aikana muiden elinten tunkeutumisen vuoksi; (5) potilaat, joilla on epätäydellisiä patologisia tai kliinisiä tietoja. Kaikki potilaat allekirjoittivat tietoisen suostumuksen.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
päällekkäin
|
Π
|
|
Π
|
Π
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
1 vuoden selviytymisaika
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Northjiangsu000
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .