Analyse comparative des effets thérapeutiques à court terme entre les méthodes en forme de π et de chevauchement pour l'œsophagogastrostomie dans la gastrectomie totale totalement laparoscopique
À l’heure actuelle, bien que la sécurité de l’anastomose en forme de π et de la méthode de chevauchement aient été discutées séparément dans différents contextes, peu d’études envisagent une comparaison directe des résultats de ces deux méthodes.
Cet article vise à explorer les différences dans les effets thérapeutiques à court terme, l'efficacité chirurgicale et la sécurité entre la gastrectomie totale laparoscopique et l'œsophagogastrostomie en utilisant la méthode de chevauchement et la méthode en forme de π. L'objectif est de fournir de nouveaux points de référence aux chirurgiens dans le processus de décision clinique concernant le choix des techniques anastomotiques lors d'une gastrectomie totale totalement laparoscopique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, Chine, 225000
- Recrutement
- Yifan Cheng
-
Contact:
- Yifan Cheng
- Numéro de téléphone: 8615267258283
- E-mail: cyfchengyifan528@sina.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration : (1) confirmation préopératoire par gastroscopie électronique et tomodensitométrie améliorée que la lésion était située dans le fond d'œil, le tiers moyen et supérieur du corps gastrique ou dans l'estomac entier ; (2) pathologie postopératoire confirmant l'adénocarcinome ; (3) utilisation d'une anastomose œsophagojéjunale superposée ou d'une anastomose en forme de π dans la gastrectomie totale laparoscopique totale.
-
Critère d'exclusion : (1) patients présentant des complications cardiaques, hépatiques, rénales et pulmonaires préopératoires graves ; (2) chimiothérapie néoadjuvante préopératoire ; (3) des antécédents de chirurgie abdominale antérieure ; (4) patients nécessitant une résection combinée en raison d'une infiltration d'autres organes pendant l'opération ; (5) patients avec des données pathologiques ou cliniques incomplètes. Tous les patients ont signé un consentement éclairé.
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
chevaucher
|
Π
|
|
Π
|
Π
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
1 an de survie
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Northjiangsu000
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .