Analisi comparativa degli effetti terapeutici a breve termine tra i metodi a forma di π e sovrapposti per l'esofagogastrostomia nella gastrectomia totale totalmente laparoscopica
A partire da ora, sebbene la sicurezza dell’anastomosi a forma di π e del metodo di sovrapposizione sia stata discussa separatamente in contesti diversi, sono stati condotti pochi studi che considerano un confronto diretto dei risultati di questi due metodi.
Questo articolo si propone di esplorare le differenze negli effetti terapeutici a breve termine, nell’efficacia chirurgica e nella sicurezza tra la gastrectomia totale laparoscopica con esofagogastrostomia utilizzando il metodo di sovrapposizione e il metodo a forma di π. L’obiettivo è quello di fornire nuovi punti di riferimento ai chirurghi nel processo decisionale clinico riguardante la scelta delle tecniche anastomotiche durante la gastrectomia totale totalmente laparoscopica.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Yangzhou, Jiangsu, Cina, 225000
- Reclutamento
- Yifan Cheng
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Contatto:
- Yifan Cheng
- Numero di telefono: 8615267258283
- Email: cyfchengyifan528@sina.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione: (1) conferma preoperatoria mediante gastroscopia elettronica e TC avanzata che la lesione era situata nel fondo, nel terzo medio e superiore del corpo gastrico o nell'intero stomaco; (2) patologia postoperatoria che conferma l'adenocarcinoma; (3) utilizzo dell'anastomosi esofagodigiunale sovrapposta o dell'anastomosi a forma di π nella gastrectomia totale laparoscopica totale.
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Criteri di esclusione: (1) pazienti con gravi complicanze preoperatorie cardiache, epatiche, renali e polmonari; (2) chemioterapia neoadiuvante preoperatoria; (3) una storia di precedente intervento chirurgico addominale; (4) pazienti che necessitano di resezione combinata a causa dell'infiltrazione di altri organi durante l'intervento; (5) pazienti con dati patologici o clinici incompleti. Tutti i pazienti hanno firmato il consenso informato.
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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sovrapposizione
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Π
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Π
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Π
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Northjiangsu000
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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