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Analisi comparativa degli effetti terapeutici a breve termine tra i metodi a forma di π e sovrapposti per l'esofagogastrostomia nella gastrectomia totale totalmente laparoscopica

22 aprile 2024 aggiornato da: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital

A partire da ora, sebbene la sicurezza dell’anastomosi a forma di π e del metodo di sovrapposizione sia stata discussa separatamente in contesti diversi, sono stati condotti pochi studi che considerano un confronto diretto dei risultati di questi due metodi.

Questo articolo si propone di esplorare le differenze negli effetti terapeutici a breve termine, nell’efficacia chirurgica e nella sicurezza tra la gastrectomia totale laparoscopica con esofagogastrostomia utilizzando il metodo di sovrapposizione e il metodo a forma di π. L’obiettivo è quello di fornire nuovi punti di riferimento ai chirurghi nel processo decisionale clinico riguardante la scelta delle tecniche anastomotiche durante la gastrectomia totale totalmente laparoscopica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Cina, 225000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

conferma preoperatoria mediante gastroscopia elettronica e TC avanzata che la lesione fosse situata nel fondo, nel terzo medio e superiore del corpo gastrico o nell'intero stomaco

Descrizione

Criteri di inclusione: (1) conferma preoperatoria mediante gastroscopia elettronica e TC avanzata che la lesione era situata nel fondo, nel terzo medio e superiore del corpo gastrico o nell'intero stomaco; (2) patologia postoperatoria che conferma l'adenocarcinoma; (3) utilizzo dell'anastomosi esofagodigiunale sovrapposta o dell'anastomosi a forma di π nella gastrectomia totale laparoscopica totale.

-

Criteri di esclusione: (1) pazienti con gravi complicanze preoperatorie cardiache, epatiche, renali e polmonari; (2) chemioterapia neoadiuvante preoperatoria; (3) una storia di precedente intervento chirurgico addominale; (4) pazienti che necessitano di resezione combinata a causa dell'infiltrazione di altri organi durante l'intervento; (5) pazienti con dati patologici o clinici incompleti. Tutti i pazienti hanno firmato il consenso informato.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
sovrapposizione
Procedura: sovrapposizione
Π
Π
Procedura: sovrapposizione
Π

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northern Jiangsu People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

30 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Northjiangsu000

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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