Сравнительный анализ краткосрочных терапевтических эффектов π-образного и перекрывающего методов эзофагогастростомии при тотальной лапароскопической тотальной гастрэктомии
На данный момент, хотя безопасность π-образного анастомоза и метода перекрытия обсуждается отдельно в разных контекстах, исследований, рассматривающих прямое сравнение результатов этих двух методов, немного.
Целью данной статьи является изучение различий в краткосрочном терапевтическом эффекте, хирургической эффективности и безопасности лапароскопической тотальной гастрэктомии с эзофагогастростомией методом перекрытия и π-образным методом. Цель состоит в том, чтобы предоставить хирургам новые ориентиры в процессе принятия клинических решений относительно выбора методов анастомоза во время тотальной лапароскопической резекции желудка.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, Китай, 225000
- Рекрутинг
- Yifan Cheng
-
Контакт:
- Yifan Cheng
- Номер телефона: 8615267258283
- Электронная почта: cyfchengyifan528@sina.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения: (1) предоперационное подтверждение с помощью электронной гастроскопии и усиленной КТ того, что поражение расположено на дне, средней и верхней трети тела желудка или во всем желудке; (2) послеоперационная патология, подтверждающая аденокарциному; (3) использование перекрывающегося пищеводно-еюнального анастомоза или π-образного анастомоза при тотальной лапароскопической тотальной гастрэктомии.
-
Критерии исключения: (1) пациенты с тяжелыми предоперационными сердечными, печеночными, почечными и легочными осложнениями; (2) предоперационная неоадъювантная химиотерапия; (3) история предыдущих операций на брюшной полости; (4) пациенты, нуждающиеся в комбинированной резекции из-за инфильтрации других органов во время операции; (5) пациенты с неполными патологоанатомическими или клиническими данными. Все пациенты подписали информированное согласие.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
перекрывать
|
Π
|
|
Π
|
Π
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
1 год выживания
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Northjiangsu000
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .