Análisis comparativo de los efectos terapéuticos a corto plazo entre los métodos en forma de π y de superposición para la esofagogastrostomía en la gastrectomía total totalmente laparoscópica
Hasta ahora, aunque la seguridad de la anastomosis en forma de π y el método de superposición se ha discutido por separado en diferentes contextos, ha habido pocos estudios que consideren una comparación directa de los resultados de estos dos métodos.
Este artículo tiene como objetivo explorar las diferencias en los efectos terapéuticos a corto plazo, la efectividad quirúrgica y la seguridad entre la gastrectomía total laparoscópica con esofagogastrostomía utilizando el método de superposición y el método en forma de π. El objetivo es proporcionar nuevos puntos de referencia para los cirujanos en el proceso de toma de decisiones clínicas relativas a la elección de técnicas anastomóticas durante la gastrectomía total totalmente laparoscópica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Yangzhou, Jiangsu, Porcelana, 225000
- Reclutamiento
- Yifan Cheng
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Contacto:
- Yifan Cheng
- Número de teléfono: 8615267258283
- Correo electrónico: cyfchengyifan528@sina.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: (1) confirmación preoperatoria mediante gastroscopia electrónica y TC mejorada de que la lesión estaba situada en el fondo de ojo, el tercio medio y superior del cuerpo gástrico o en todo el estómago; (2) patología postoperatoria que confirma adenocarcinoma; (3) utilización de anastomosis esofagoyeyunal superpuesta o anastomosis en forma de π en gastrectomía total laparoscópica total.
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Criterio de exclusión: (1) pacientes con complicaciones cardíacas, hepáticas, renales y pulmonares preoperatorias graves; (2) quimioterapia neoadyuvante preoperatoria; (3) antecedentes de cirugía abdominal previa; (4) pacientes que requieren resección combinada debido a infiltración de otros órganos durante la operación; (5) pacientes con datos patológicos o clínicos incompletos. Todos los pacientes firmaron consentimiento informado.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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superposición
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Π
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Π
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Π
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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1 año de supervivencia
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Northjiangsu000
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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