Vergelijkende analyse van therapeutische effecten op korte termijn tussen de π-vormige en overlappende methoden voor oesofagogastrostomie bij totaal laparoscopische totale gastrectomie
Hoewel de veiligheid van π-vormige anastomose en de overlapmethode afzonderlijk in verschillende contexten zijn besproken, zijn er tot nu toe weinig onderzoeken geweest die een directe vergelijking van de resultaten van deze twee methoden overwegen.
Dit artikel heeft tot doel de verschillen te onderzoeken in de therapeutische effecten op korte termijn, chirurgische effectiviteit en veiligheid tussen laparoscopische totale gastrectomie met oesofagogastrostomie met behulp van de overlapmethode en de π-vormige methode. Het doel is om chirurgen nieuwe referentiepunten te bieden in het klinische besluitvormingsproces met betrekking tot de keuze van anastomosetechnieken tijdens totaal laparoscopische totale gastrectomie.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, China, 225000
- Werving
- Yifan Cheng
-
Contact:
- Yifan Cheng
- Telefoonnummer: 8615267258283
- E-mail: cyfchengyifan528@sina.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria: (1) preoperatieve bevestiging door middel van elektronische gastroscopie en verbeterde CT dat de laesie zich in de fundus, het middelste en bovenste derde deel van het maaglichaam, of de gehele maag bevond; (2) postoperatieve pathologie die adenocarcinoom bevestigt; (3) gebruik van overlappende oesofagojejunale anastomose of π-vormige anastomose bij totale laparoscopische totale gastrectomie.
-
Uitsluitingscriteria: (1) patiënten met ernstige preoperatieve hart-, lever-, nier- en longcomplicaties; (2) preoperatieve neoadjuvante chemotherapie; (3) een geschiedenis van eerdere buikoperaties; (4) patiënten die gecombineerde resectie nodig hebben vanwege infiltratie van andere organen tijdens de operatie; (5) patiënten met onvolledige pathologische of klinische gegevens. Alle patiënten ondertekenden geïnformeerde toestemming.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
overlappen
|
Π
|
|
Π
|
Π
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
1 jaar overleving
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Northjiangsu000
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .