Análise comparativa dos efeitos terapêuticos de curto prazo entre os métodos em forma de π e de sobreposição para esofagogastrostomia em gastrectomia total totalmente laparoscópica
Até o momento, embora a segurança da anastomose em forma de π e do método de sobreposição tenha sido discutida separadamente em diferentes contextos, há poucos estudos considerando uma comparação direta dos resultados desses dois métodos.
Este artigo tem como objetivo explorar as diferenças nos efeitos terapêuticos de curto prazo, eficácia cirúrgica e segurança entre gastrectomia total laparoscópica com esofagogastrostomia usando o método de sobreposição e o método em forma de π. O objetivo é fornecer novos pontos de referência para os cirurgiões no processo de tomada de decisão clínica quanto à escolha das técnicas de anastomose durante a gastrectomia total totalmente laparoscópica.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Jiangsu
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Yangzhou, Jiangsu, China, 225000
- Recrutamento
- Yifan Cheng
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Contato:
- Yifan Cheng
- Número de telefone: 8615267258283
- E-mail: cyfchengyifan528@sina.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão: (1) confirmação pré-operatória, por meio de gastroscopia eletrônica e TC aprimorada, de que a lesão estava situada no fundo, terço médio e superior do corpo gástrico ou em todo o estômago; (2) patologia pós-operatória confirmando adenocarcinoma; (3) utilização de anastomose esofagojejunal sobreposta ou anastomose em forma de π na gastrectomia total laparoscópica total.
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Critérios de exclusão:(1) pacientes com complicações cardíacas, hepáticas, renais e pulmonares pré-operatórias graves; (2) quimioterapia neoadjuvante pré-operatória; (3) história de cirurgia abdominal prévia; (4) pacientes que necessitam de ressecção combinada devido à infiltração de outros órgãos durante a operação; (5) pacientes com dados patológicos ou clínicos incompletos. Todos os pacientes assinaram consentimento informado.
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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sobreposição
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P
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P
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P
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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1 ano de sobrevida
Prazo: 1 ano
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Northjiangsu000
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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