Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotional Freedom Technique (EFT) fibromyalgian (FMS) kipu- ja stressitasoihin (EFT-FMS)

sunnuntai 13. lokakuuta 2024 päivittänyt: Fatma Çetinkaya, Ege University

"Tutkimus itse sovelletun emotionaalisen vapautumistekniikan vaikutuksesta fibromyalgiapotilaiden kipu- ja stressitasoihin"

Tutkimuksen päätavoitteena oli tutkia itseohjautuvia tunteita selvittääkseen vapaustekniikan vaikutusta kipu- ja stressitasoihin.

Tutkimuksen osatavoitteet ovat seuraavat:

  1. Määrittää EFT:n itseantamisen vaikutus kiputasoon.
  2. Selvittää itse antavan EFT:n vaikutus stressitasoon.
  3. Selvittää EFT-itsehallinnon vaikutus mukavuustasoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TUTKIMUKSEN HYPOTEESIT

H 1 : Potilaiden kiputasojen välillä, joilla on itseannostettu EFT ja ilman sitä, on ero.

H 2 : On olemassa ero niiden potilaiden stressitasojen välillä, jotka käyttävät EFT:tä itseensä, ja niiden potilaiden välillä, jotka eivät käytä sitä. siinä on ero.

H 3 : Mukavuustasoissa potilailla, joilla on itseannostettu EFT ja ilman sitä, on ero.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İzmir, Turkki
        • Izmir Buca Seyfi Demirsoy Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fibromyalgian kliininen diagnoosi
  • Osaa puhua ja ymmärtää turkkia
  • Suuntaa aika ja paikka
  • Ei psykiatrista sairautta,
  • Ei näkö- ja kuuloongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Epävakaa lääketieteellinen tila
  • Yhteistyökyvyttömiä henkilöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä, johon tutkija sovelsi Tunnevapaustekniikkaa (EFT) EFT:tä

Emotional Freedom Technique (EFT) toimii kognitiivisella ja energisellä tasolla. Samalla kun varmistetaan, että henkilö on tietoinen ja tietoinen häiritsevästä oireesta tai epämukavuudesta, valittuja akupunktiopisteitä kosketetaan samanaikaisesti, mikä luo kognitiivisen siirtymän ja energisen vapautumisen.

1 - Ryhmä, johon tutkija sovelsi EFT:tä

Emotional Freedom Technique (EFT) toimii kognitiivisella ja energisellä tasolla.
Muut nimet:
  • Tunnevapaustekniikka (EFT) fibromyalgiaan
Kokeellinen: Tunnevapaustekniikka (EFT) fibromyalgiaan -2-Ryhmä, joka soveltaa EFT:tä itseensä

Emotional Freedom Technique (EFT) toimii kognitiivisella ja energisellä tasolla. Samalla kun varmistetaan, että henkilö on tietoinen ja tietoinen häiritsevästä oireesta tai epämukavuudesta, valittuja akupunktiopisteitä kosketetaan samanaikaisesti, mikä luo kognitiivisen siirtymän ja energisen vapautumisen.

2-Ryhmä, joka käyttää EFT:tä itseensä

Emotional Freedom Technique (EFT) toimii kognitiivisella ja energisellä tasolla.
Muut nimet:
  • Tunnevapaustekniikka (EFT) fibromyalgiaan
Ei väliintuloa: Tunnevapaustekniikka (EFT) fibromyalgialle -3-kontrolliryhmä ilman EFT:tä:
3-kontrolliryhmä ilman EFT:tä: Kipu-, ongelma-stressi-, mukavuus- ja fibromyalgia-asteikkoja käytettiin 3 haastattelussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oma-EFT-ryhmän vertailu
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa

Vertailu ryhmästä, jolle tutkija suoritti EFT:n, Lyhyt stressi- ja ongelmalista stressin ja ongelmien arvioimiseksi (laskettu 10 pisteestä, raja-arvo on 4), Lyhyt kivuntutkimus kivun arvioimiseksi: Numeerinen kipu asteikko arvioidaan asteikolla 0-10, jossa "0" tarkoittaa ei kipua ja "10" edustaa sietämätöntä kipua. Jokainen kohde on arvioitu numeerisella asteikolla 0-10; "0" tarkoittaa, että ei vaikuta ollenkaan, "100" tarkoittaa, että vaikutus on täysin).

Tutkimuksen lopussa analysoitiin ja verrattiin kahden koeryhmän (tutkijan suorittama EFT ja itse antama EFT) kipu- ja stressipisteet ennen ja jälkeen EFT:n.

jopa 24 viikkoa
ITSE KÄYTETTÄVÄN Emotionaalisen VAPAUSTEKNIIKAN VAIKUTUKSEN TUTKIMUS FIBROMYALGIAPOTILAAIDEN KIPU- JA STRESSITASOIHIN
Aikaikkuna: ITSE KÄYTETTÄVÄN Emotionaalisen VAPAUSTEKNIIKAN VAIKUTUKSEN TUTKIMUS FIBROMYALGIAPOTILAAIDEN KIPU- JA STRESSITASOIHIN
Tutkijan antamissa EFT-, Self-EFT- ja kontrolliryhmissä stressilämpömittarin mittauksissa todettiin tilastollisesti merkitsevä ero ajan mukaan (p<0,05). Tämän seurauksena hypoteesit "H1: EFT-sovelluksella on vaikutusta potilaiden kiputasoon", "H2: EFT-sovelluksella on vaikutusta potilaiden stressitasoon", "H3: EFT-sovelluksella on vaikutusta mukavuustasoon" potilaista", "H4: EFT-sovelluksella on vaikutusta potilaiden fibromyalgiatasoon" hyväksyttiin. Tutkimuksen tuloksena havaittiin merkittäviä eroja kipu-, stressi- ja mukavuustasoissa kaikissa käyttöryhmissä.
ITSE KÄYTETTÄVÄN Emotionaalisen VAPAUSTEKNIIKAN VAIKUTUKSEN TUTKIMUS FIBROMYALGIAPOTILAAIDEN KIPU- JA STRESSITASOIHIN

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ohjausryhmä
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa

Vertailuryhmän vertailu muihin koeryhmiin, Vertailu ryhmään, jolle tutkija suoritti EFT:n, Lyhyt stressi- ja ongelmaluettelo stressin ja ongelmien arvioimiseksi (laskettu 10 pisteestä, raja-arvo on 4), Lyhyt kivun arviointi kivun arvioimiseksi: Numeerinen kipuasteikko arvioidaan asteikolla 0-10, jossa "0" tarkoittaa ei kipua ja "10" edustaa sietämätöntä kipua. Jokainen kohde on arvioitu numeerisella asteikolla 0-10; "0" tarkoittaa, että ei vaikuta ollenkaan, "100" tarkoittaa, että vaikutus on täysin).

Kipu-, mukavuus- ja fibromyalgiavaikutusten asteikon pisteet laskettiin kontrolliryhmässä ja verrattiin koeryhmiin.

jopa 24 viikkoa
Ohjausryhmä
Aikaikkuna: Opinnäytetyön sovellusalueet ovat ei-lääkehoidoista täydentäviin hoitoihin.

Vertailuryhmän vertailu muihin koeryhmiin, Vertailu ryhmään, jolle tutkija suoritti EFT:n, Lyhyt stressi- ja ongelmaluettelo stressin ja ongelmien arvioimiseksi (laskettu 10 pisteestä, raja-arvo on 4), Lyhyt kivun arviointi kivun arvioimiseksi: Numeerinen kipuasteikko arvioidaan asteikolla 0-10, jossa "0" tarkoittaa ei kipua ja "10" edustaa sietämätöntä kipua. Jokainen kohde on arvioitu numeerisella asteikolla 0-10; "0" tarkoittaa, että ei vaikuta ollenkaan, "100" tarkoittaa, että vaikutus on täysin).

Kipu-, mukavuus- ja fibromyalgiavaikutusten asteikon pisteet laskettiin kontrolliryhmässä ja verrattiin koeryhmiin.

Opinnäytetyön sovellusalueet ovat ei-lääkehoidoista täydentäviin hoitoihin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 13. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa