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Tecnica della Libertà Emotiva (EFT) sui livelli di dolore e stress nella fibromialgia (FMS) (EFT-FMS)

26 aprile 2024 aggiornato da: Fatma Çetinkaya, Ege University

"Investigazione sull'effetto della tecnica di liberazione emotiva autoapplicata sui livelli di dolore e stress nei pazienti con fibromialgia"

Lo scopo principale dello studio era quello di indagare le emozioni autosomministrate per determinare l'effetto della tecnica di libertà sui livelli di dolore e stress.

I sotto-obiettivi dello studio sono i seguenti:

  1. Determinare l'effetto dell'autosomministrazione di EFT sul livello del dolore.
  2. Determinare l’effetto dell’EFT autosomministrato sul livello di stress.
  3. Determinare l’effetto dell’autosomministrazione dell’EFT sul livello di comfort.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

IPOTESI DELLA RICERCA

H 1: C'è una differenza tra i livelli di dolore dei pazienti con e senza EFT autosomministrata.

H 2: C'è una differenza tra i livelli di stress dei pazienti che applicano l'EFT a se stessi e quelli che non lo fanno. c'è una differenza.

H 3: C'è una differenza nei livelli di comfort dei pazienti con e senza EFT autosomministrata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İzmir, Tacchino
        • Izmir Buca Seyfi Demirsoy Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica della fibromialgia
  • Può parlare e capire il turco
  • Avere un orientamento nel tempo e nel luogo
  • Nessuna malattia psichiatrica
  • Nessun problema di vista e udito.

Criteri di esclusione:

  • Condizione medica instabile
  • Individui non cooperativi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Il gruppo a cui il ricercatore ha applicato la tecnica della libertà emotiva (EFT).

La Emotional Freedom Technique (EFT) lavora a livello cognitivo ed energetico. Mentre si garantisce che l'individuo sia cosciente e consapevole di un sintomo disturbante o di un disagio, vengono toccati contemporaneamente punti di agopuntura selezionati, creando una transizione cognitiva e un rilascio energetico.

1-Il gruppo a cui è stata applicata l'EFT dal ricercatore

La Emotional Freedom Technique (EFT) lavora a livello cognitivo ed energetico.
Altri nomi:
  • Tecnica della libertà emotiva (EFT) per la fibromialgia
Sperimentale: Tecnica della libertà emotiva (EFT) per la fibromialgia -2-Il gruppo che applica l'EFT a se stesso

La Emotional Freedom Technique (EFT) lavora a livello cognitivo ed energetico. Mentre si garantisce che l'individuo sia cosciente e consapevole di un sintomo disturbante o di un disagio, vengono toccati contemporaneamente punti di agopuntura selezionati, creando una transizione cognitiva e un rilascio energetico.

2-Il gruppo che applica l'EFT a se stesso

La Emotional Freedom Technique (EFT) lavora a livello cognitivo ed energetico.
Altri nomi:
  • Tecnica della libertà emotiva (EFT) per la fibromialgia
Nessun intervento: Tecnica della libertà emotiva (EFT) per la fibromialgia -3-Gruppo di controllo senza EFT:
3-Gruppo di controllo senza EFT: le scale del dolore, dello stress problematico, del comfort e della fibromialgia sono state applicate in 3 interviste.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto del gruppo self-EFT
Lasso di tempo: fino a 24 settimane

Confronto del gruppo a cui è stata eseguita l'EFT dal ricercatore, Brief Scan for Stress e Problem List per valutare lo stress e i problemi (calcolato su 10 punti, il punto limite è 4), Brief Pain Invertory per valutare il dolore: il dolore numerico viene valutata su una scala da 0 a 10, dove "0" rappresenta l'assenza di dolore e "10" rappresenta un dolore lancinante. Ogni item è valutato su una scala numerica da 0 a 10; "0" significa non interessato affatto, "100" significa completamente interessato).

Alla fine dello studio, i punteggi del dolore e dello stress dei due gruppi sperimentali (EFT eseguita dal ricercatore ed EFT autosomministrato) prima e dopo l'EFT sono stati analizzati e confrontati.

fino a 24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gruppo di controllo
Lasso di tempo: fino a 24 settimane

Confronto del gruppo di controllo con altri gruppi sperimentali, Confronto del gruppo a cui è stata eseguita l'EFT dal ricercatore, Breve scansione dello stress ed elenco dei problemi per valutare stress e problemi (calcolato su 10 punti, il punto limite è 4), Breve Invertitore del Dolore per valutare il dolore: la scala numerica del dolore viene valutata su una scala da 0 a 10, dove "0" rappresenta l'assenza di dolore e "10" rappresenta il dolore lancinante. Ogni item è valutato su una scala numerica da 0 a 10; "0" significa non interessato affatto, "100" significa completamente interessato).

I punteggi della scala del dolore, del comfort e dell'effetto fibromialgia sono stati calcolati nel gruppo di controllo e confrontati con i gruppi sperimentali.

fino a 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

16 agosto 2022

Completamento dello studio (Stimato)

28 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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