Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Emotional Freedom Technique (EFT) over pijn- en stressniveaus bij fibromyalgie (FMS) (EFT-FMS)

26 april 2024 bijgewerkt door: Fatma Çetinkaya, Ege University

"Onderzoek naar het effect van zelf toegepaste emotionele bevrijdingstechnieken op pijn- en stressniveaus bij fibromyalgiepatiënten"

Het hoofddoel van het onderzoek was het onderzoeken van zelf-toegediende emoties om het effect van de vrijheidstechniek op pijn- en stressniveaus te bepalen.

De subdoelstellingen van het onderzoek zijn als volgt:

  1. Om het effect van zelftoediening van EFT op het pijnniveau te bepalen.
  2. Om het effect van zelf-toegediende EFT op het stressniveau te bepalen.
  3. Om het effect van EFT-zelftoediening op het comfortniveau te bepalen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

HYPOTHESES VAN HET ONDERZOEK

H 1: Er is een verschil tussen de pijnniveaus van patiënten met en zonder zelf-toegediende EFT.

H 2: Er is een verschil tussen de stressniveaus van patiënten die EFT op zichzelf toepassen en degenen die dat niet doen. er is een verschil.

H 3: Er is een verschil in het comfortniveau van patiënten met en zonder zelf-toegediende EFT.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İzmir, Kalkoen
        • Izmir Buca Seyfi Demirsoy Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische diagnose van fibromyalgie
  • Kan Turks spreken en verstaan
  • Zorg voor tijd- en plaatsoriëntatie
  • Geen psychiatrische ziekte,
  • Geen zicht- en gehoorproblemen.

Uitsluitingscriteria:

  • Onstabiele medische toestand
  • Niet-coöperatieve individuen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: De groep waarop de emotionele vrijheidstechniek (EFT) EFT werd toegepast door de onderzoeker

Emotional Freedom Technique (EFT) werkt op cognitief en energetisch niveau. Terwijl ervoor wordt gezorgd dat het individu zich bewust is van een verontrustend symptoom of ongemak, worden geselecteerde acupunctuurpunten tegelijkertijd aangeraakt, waardoor een cognitieve transitie en energetische bevrijding ontstaat.

1-De groep waarop EFT door de onderzoeker is toegepast

Emotional Freedom Technique (EFT) werkt op cognitief en energetisch niveau.
Andere namen:
  • Emotionele vrijheidstechniek (EFT) voor fibromyalgie
Experimenteel: Emotionele vrijheidstechniek (EFT) voor fibromyalgie -2-De groep die EFT op zichzelf toepast

Emotional Freedom Technique (EFT) werkt op cognitief en energetisch niveau. Terwijl ervoor wordt gezorgd dat het individu zich bewust is van een verontrustend symptoom of ongemak, worden geselecteerde acupunctuurpunten tegelijkertijd aangeraakt, waardoor een cognitieve transitie en energetische bevrijding ontstaat.

2-De groep die EFT op zichzelf toepast

Emotional Freedom Technique (EFT) werkt op cognitief en energetisch niveau.
Andere namen:
  • Emotionele vrijheidstechniek (EFT) voor fibromyalgie
Geen tussenkomst: Emotionele vrijheidstechniek (EFT) voor fibromyalgie -3-Controlegroep zonder EFT:
3-Controlegroep zonder EFT: Pijn-, probleem-stress-, comfort- en fibromyalgieschalen werden toegepast in 3 interviews.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van de zelf-EFT-groep
Tijdsspanne: tot 24 weken

Vergelijking van de groep waaraan EFT werd uitgevoerd door de onderzoeker, Brief Scan for Stress en Problem List om stress en problemen te beoordelen (berekend op basis van 10 punten, afkappunt is 4), Brief Pain Invertory om pijn te beoordelen: de numerieke pijn De schaal wordt geëvalueerd op een schaal van 0-10, waarbij "0" staat voor geen pijn en "10" voor ondraaglijke pijn. Elk item wordt beoordeeld op een numerieke schaal van 0 tot 10; "0" betekent helemaal niet beïnvloed, "100" betekent volledig beïnvloed).

Aan het einde van het onderzoek werden de pijn- en stressscores van de twee experimentele groepen (EFT uitgevoerd door de onderzoeker en zelf toegediende EFT) voor en na EFT geanalyseerd en vergeleken.

tot 24 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Controlegroep
Tijdsspanne: tot 24 weken

Vergelijking van de controlegroep met andere experimentele groepen, Vergelijking van de groep waaraan EFT door de onderzoeker is uitgevoerd, Korte scan voor stress en probleemlijst om stress en problemen te beoordelen (berekend op 10 punten, afkappunt is 4), Korte pijninvertering om pijn te beoordelen: De numerieke pijnschaal wordt geëvalueerd op een schaal van 0-10, waarbij "0" staat voor geen pijn en "10" voor ondraaglijke pijn. Elk item wordt beoordeeld op een numerieke schaal van 0 tot 10; "0" betekent helemaal niet beïnvloed, "100" betekent volledig beïnvloed).

Pijn, comfort en fibromyalgie-effectschaalscores werden berekend in de controlegroep en vergeleken met de experimentele groepen.

tot 24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 augustus 2022

Studie voltooiing (Geschat)

28 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren