- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06391268
Emotional Freedom Technique (EFT) over pijn- en stressniveaus bij fibromyalgie (FMS) (EFT-FMS)
"Onderzoek naar het effect van zelf toegepaste emotionele bevrijdingstechnieken op pijn- en stressniveaus bij fibromyalgiepatiënten"
Het hoofddoel van het onderzoek was het onderzoeken van zelf-toegediende emoties om het effect van de vrijheidstechniek op pijn- en stressniveaus te bepalen.
De subdoelstellingen van het onderzoek zijn als volgt:
- Om het effect van zelftoediening van EFT op het pijnniveau te bepalen.
- Om het effect van zelf-toegediende EFT op het stressniveau te bepalen.
- Om het effect van EFT-zelftoediening op het comfortniveau te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
HYPOTHESES VAN HET ONDERZOEK
H 1: Er is een verschil tussen de pijnniveaus van patiënten met en zonder zelf-toegediende EFT.
H 2: Er is een verschil tussen de stressniveaus van patiënten die EFT op zichzelf toepassen en degenen die dat niet doen. er is een verschil.
H 3: Er is een verschil in het comfortniveau van patiënten met en zonder zelf-toegediende EFT.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
İzmir, Kalkoen
- Izmir Buca Seyfi Demirsoy Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van fibromyalgie
- Kan Turks spreken en verstaan
- Zorg voor tijd- en plaatsoriëntatie
- Geen psychiatrische ziekte,
- Geen zicht- en gehoorproblemen.
Uitsluitingscriteria:
- Onstabiele medische toestand
- Niet-coöperatieve individuen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: De groep waarop de emotionele vrijheidstechniek (EFT) EFT werd toegepast door de onderzoeker
Emotional Freedom Technique (EFT) werkt op cognitief en energetisch niveau. Terwijl ervoor wordt gezorgd dat het individu zich bewust is van een verontrustend symptoom of ongemak, worden geselecteerde acupunctuurpunten tegelijkertijd aangeraakt, waardoor een cognitieve transitie en energetische bevrijding ontstaat. 1-De groep waarop EFT door de onderzoeker is toegepast |
Emotional Freedom Technique (EFT) werkt op cognitief en energetisch niveau.
Andere namen:
|
Experimenteel: Emotionele vrijheidstechniek (EFT) voor fibromyalgie -2-De groep die EFT op zichzelf toepast
Emotional Freedom Technique (EFT) werkt op cognitief en energetisch niveau. Terwijl ervoor wordt gezorgd dat het individu zich bewust is van een verontrustend symptoom of ongemak, worden geselecteerde acupunctuurpunten tegelijkertijd aangeraakt, waardoor een cognitieve transitie en energetische bevrijding ontstaat. 2-De groep die EFT op zichzelf toepast |
Emotional Freedom Technique (EFT) werkt op cognitief en energetisch niveau.
Andere namen:
|
Geen tussenkomst: Emotionele vrijheidstechniek (EFT) voor fibromyalgie -3-Controlegroep zonder EFT:
3-Controlegroep zonder EFT: Pijn-, probleem-stress-, comfort- en fibromyalgieschalen werden toegepast in 3 interviews.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Vergelijking van de zelf-EFT-groep
Tijdsspanne: tot 24 weken
|
Vergelijking van de groep waaraan EFT werd uitgevoerd door de onderzoeker, Brief Scan for Stress en Problem List om stress en problemen te beoordelen (berekend op basis van 10 punten, afkappunt is 4), Brief Pain Invertory om pijn te beoordelen: de numerieke pijn De schaal wordt geëvalueerd op een schaal van 0-10, waarbij "0" staat voor geen pijn en "10" voor ondraaglijke pijn. Elk item wordt beoordeeld op een numerieke schaal van 0 tot 10; "0" betekent helemaal niet beïnvloed, "100" betekent volledig beïnvloed). Aan het einde van het onderzoek werden de pijn- en stressscores van de twee experimentele groepen (EFT uitgevoerd door de onderzoeker en zelf toegediende EFT) voor en na EFT geanalyseerd en vergeleken. |
tot 24 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Controlegroep
Tijdsspanne: tot 24 weken
|
Vergelijking van de controlegroep met andere experimentele groepen, Vergelijking van de groep waaraan EFT door de onderzoeker is uitgevoerd, Korte scan voor stress en probleemlijst om stress en problemen te beoordelen (berekend op 10 punten, afkappunt is 4), Korte pijninvertering om pijn te beoordelen: De numerieke pijnschaal wordt geëvalueerd op een schaal van 0-10, waarbij "0" staat voor geen pijn en "10" voor ondraaglijke pijn. Elk item wordt beoordeeld op een numerieke schaal van 0 tot 10; "0" betekent helemaal niet beïnvloed, "100" betekent volledig beïnvloed). Pijn, comfort en fibromyalgie-effectschaalscores werden berekend in de controlegroep en vergeleken met de experimentele groepen. |
tot 24 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FCetinkaya
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .