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Técnica de liberdade emocional (EFT) nos níveis de dor e estresse na fibromialgia (FMS) (EFT-FMS)

26 de abril de 2024 atualizado por: Fatma Çetinkaya, Ege University

"Investigação do efeito da técnica autoaplicada de liberação emocional nos níveis de dor e estresse em pacientes com fibromialgia"

O objetivo principal do estudo foi investigar emoções autoadministradas para determinar o efeito da técnica de liberdade nos níveis de dor e estresse.

Os subobjetivos do estudo são os seguintes:

  1. Para determinar o efeito da autoadministração de EFT no nível de dor.
  2. Determinar o efeito da EFT autoadministrada no nível de estresse.
  3. Determinar o efeito da autoadministração de EFT no nível de conforto.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

HIPÓTESES DA PESQUISA

H 1 : Entre os níveis de dor de pacientes com e sem EFT autoadministrado há diferença.

H 2 : Existe uma diferença entre os níveis de estresse dos pacientes que aplicam EFT em si mesmos e daqueles que não o fazem. Há uma diferença.

H 3: Há diferença nos níveis de conforto dos pacientes com e sem EFT autoadministrado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İzmir, Peru
        • Izmir Buca Seyfi Demirsoy Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico da fibromialgia
  • Consegue falar e entender turco
  • Tenha orientação de tempo e local
  • Nenhuma doença psiquiátrica,
  • Sem problemas de visão e audição.

Critério de exclusão:

  • Condição médica instável
  • Indivíduos não cooperativos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: O grupo ao qual a técnica de liberdade emocional (EFT) EFT foi aplicada pela pesquisadora

A Técnica de Libertação Emocional (EFT) atua nos níveis cognitivo e energético. Ao mesmo tempo que garante que o indivíduo esteja consciente de um sintoma ou desconforto perturbador, pontos de acupuntura selecionados são tocados ao mesmo tempo, criando uma transição cognitiva e liberação energética.

1-O grupo ao qual a EFT foi aplicada pelo pesquisador

A Técnica de Libertação Emocional (EFT) atua nos níveis cognitivo e energético.
Outros nomes:
  • Técnica de liberdade emocional (EFT) para fibromialgia
Experimental: Técnica de liberdade emocional (EFT) para fibromialgia -2-O grupo que aplica EFT a si mesmo

A Técnica de Libertação Emocional (EFT) atua nos níveis cognitivo e energético. Ao mesmo tempo que garante que o indivíduo esteja consciente de um sintoma ou desconforto perturbador, pontos de acupuntura selecionados são tocados ao mesmo tempo, criando uma transição cognitiva e liberação energética.

2-O grupo que aplica EFT em si mesmo

A Técnica de Libertação Emocional (EFT) atua nos níveis cognitivo e energético.
Outros nomes:
  • Técnica de liberdade emocional (EFT) para fibromialgia
Sem intervenção: Técnica de liberdade emocional (EFT) para fibromialgia -3-Grupo controle sem EFT:
3-Grupo controle sem EFT: Escalas de dor, problema-estresse, conforto e fibromialgia foram aplicadas em 3 entrevistas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação do grupo de auto-EFT
Prazo: até 24 semanas

Comparação do grupo ao qual a EFT foi realizada pelo pesquisador, Brief Scan for Stress e Problem List para avaliar estresse e problemas (Calculado a partir de 10 pontos, o ponto de corte é 4), Brief Pain Invertory para avaliar a dor: A dor numérica A escala é avaliada em uma escala de 0 a 10, sendo que “0” representa ausência de dor e “10” representa dor excruciante. Cada item é avaliado numa escala numérica de 0 a 10; "0" significa nada afetado, "100" significa completamente afetado).

Ao final do estudo, os escores de dor e estresse dos dois grupos experimentais (EFT realizado pelo pesquisador e EFT autoadministrado) antes e depois da EFT foram analisados ​​e comparados.

até 24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Grupo de controle
Prazo: até 24 semanas

Comparação do grupo controle com outros grupos experimentais, Comparação do grupo ao qual a EFT foi realizada pelo pesquisador, Breve Scan for Stress e Lista de Problemas para avaliar estresse e problemas (Calculado a partir de 10 pontos, o ponto de corte é 4), Breve Inversor de Dor para avaliar a dor: A escala numérica de dor é avaliada em uma escala de 0 a 10, com "0" representando nenhuma dor e "10" representando uma dor excruciante. Cada item é avaliado numa escala numérica de 0 a 10; "0" significa nada afetado, "100" significa completamente afetado).

Os escores da escala de dor, conforto e efeito da fibromialgia foram calculados no grupo controle e comparados com os grupos experimentais.

até 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

16 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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