Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diabeteksen terveyslukutaidon tutkiminen Réunionin saarella ja Ranskassa (HLQ-Diabete)

torstai 10. syyskuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Diabeteksen terveyslukutaidon tutkiminen Réunionin saarella ja Ranskan pääkaupunkiseudulla

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tunnistaa diabeetikkojen terveyslukuprofiili Réunionin saarella ja Ranskassa saadakseen tietoa tiedon, terapeuttisen koulutuksen ja terveyspalvelujen saatavuuden parantamiseksi. Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan [on/ovat]:

Osallistujat täyttävät Health Literacy Questionnaire (HLQ) -kyselyn kerran.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Tapaaminen
      • Saint-Denis, Tapaaminen, 97400
      • Saint-Denis, Tapaaminen
        • Rekrytointi
        • CHU de la Réunion
        • Päätutkija:
          • Michael JOUBERT, Pr
        • Päätutkija:
          • Anna FLAUS, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Laurent MEYER, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on tyypin 1 diabetes (tiukka insuliiniriippuvuus tai anti-GAD-, anti-IA2- ja/tai anti-ZnT8+-vasta-aineet), joilla on hybridi suljetun kierron insuliinihoitojärjestelmä vähintään 3 kuukauden ajan, tyypin 2 diabetes (ei- insuliinista riippuvainen tai insuliinia vaativa, negatiivinen anti-GAD, anti-IA2 ja/tai anti-ZnT8 Ab, jos diabetes on diagnosoitu alle 5 vuotta insuliinihoidon aikaan) tai diabetes raskauden aikana: raskausdiabetes (raskauden aikana diagnosoitu diabetes ranskalaisten suositusten diagnostisten kriteerien mukaan) tai jo olemassa oleva diabetes (tunnettu tai ei) raskauden yhteydessä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilas, jolla on tyypin 1, 2 tai raskausdiabetes, hoidetaan sairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas ei pysty ymmärtämään ja kunnioittamaan tutkimusmenetelmiä
  • Potilas, jolla on kognitiivinen häiriö
  • Potilas, jolla on vakava akuutti diabeteksen komplikaatio 15 päivän sisällä ennen sisällyttämistä
  • Aivohalvaushistoria, jolla on neurologisia seurauksia
  • Muut tietyt diabeteksen tyypit: krooninen kalkkihaimatulehdus, iatrogeeninen, muu sekundaarinen diabetes, harvinainen insuliiniresistenssin aiheuttama monogeeninen tai geneettinen diabetes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
tyypin 2 diabetes
Muut: Kyselylomakkeen täyttö
Kaikki mukana olevat potilaat täyttävät HLQ (Health Literacy -kysely) kerran.
tyypin 1 diabeteksen suljetun kierron
Muut: Kyselylomakkeen täyttö
Kaikki mukana olevat potilaat täyttävät HLQ (Health Literacy -kysely) kerran.
Raskausajan diabetes
Muut: Kyselylomakkeen täyttö
Kaikki mukana olevat potilaat täyttävät HLQ (Health Literacy -kysely) kerran.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyslukutaitoprofiilit Reunion Islandilla
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä
HLQ (Health literacy questionnaire) täytetään kerran. Algoritmi tuottaa painottamattomat pisteet jokaiselle HLQ:n 9 asteikolle. Kunkin asteikon lopullinen pistemäärä on keskimääräinen pistemäärä kaikista kyseisen asteikon muodostavista kysymyksistä. HLQ ei tarjoa yhtä kokonaisarvosanaa; pikemminkin se antaa sinulle yhdeksän erillistä pistettä, jotka osoittavat henkilön vahvuudet ja tarpeet suhteessa hänen terveyslukutaitoonsa.
sisällyttämisen yhteydessä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyslukutaitoprofiilit Réunionin saarella ja Ranskassa
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä

HLQ (Health literacy questionnaire) täytetään kerran. Reunion Islandilla ja Ranskassa hoidettujen potilaiden terveyslukuprofiili kuvataan.

Algoritmi tuottaa painottamattomat pisteet jokaiselle HLQ:n 9 asteikolle. Kunkin asteikon lopullinen pistemäärä on keskimääräinen pistemäärä kaikista kyseisen asteikon muodostavista kysymyksistä. HLQ ei tarjoa yhtä kokonaisarvosanaa; pikemminkin se antaa sinulle yhdeksän erillistä pistettä, jotka osoittavat henkilön vahvuudet ja tarpeet suhteessa hänen terveyslukutaitoonsa.
sisällyttämisen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017/CHU/13

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa