Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Exploración de la alfabetización sanitaria en diabetes en la Isla de la Reunión y Francia (HLQ-Diabete)

10 de septiembre de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Exploración de la alfabetización sanitaria en diabetes en la Isla de la Reunión y Francia metropolitana

El objetivo de este estudio observacional es identificar el perfil de alfabetización sanitaria de los pacientes diabéticos en la Isla de la Reunión y Francia con el fin de obtener información para mejorar el acceso a la información, la educación terapéutica y a los servicios de salud. Las principales preguntas que pretende responder son:

Los participantes completarán el Cuestionario de alfabetización en salud (HLQ) una vez.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1350

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Reunión
      • Saint-Denis, Reunión, 97400
      • Saint-Denis, Reunión
        • Reclutamiento
        • CHU de la Réunion
        • Investigador principal:
          • Michael JOUBERT, Pr
        • Investigador principal:
          • Anna FLAUS, MD
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Laurent MEYER, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con diabetes tipo 1 (insulinodependencia estricta, o anticuerpos anti-GAD, anti-IA2 y/o anti-ZnT8+) con un sistema híbrido de terapia con insulina de circuito cerrado durante al menos 3 meses, diabetes tipo 2 (no insulinodependiente o insulinodependiente, con anticuerpos anti-GAD, anti-IA2 y/o anti-ZnT8 negativos si la diabetes se diagnostica hace menos de 5 años en el momento de la terapia con insulina), o diabetes durante el embarazo: diabetes gestacional (diabetes diagnosticada durante el embarazo según los criterios diagnósticos de las recomendaciones francesas), o diabetes preexistente (conocida o no) durante el embarazo.

Descripción

Criterios de inclusión:

Paciente con diabetes tipo 1, 2 o gestacional atendida en el hospital

Criterio de exclusión:

  • Paciente incapaz de comprender y respetar los procedimientos del estudio.
  • Paciente con trastorno cognitivo
  • Paciente con complicación aguda grave por diabetes dentro de los 15 días anteriores a la inclusión
  • Historial de accidente cerebrovascular con consecuencias neurológicas.
  • Otros tipos específicos de diabetes: pancreatitis calcificada crónica, iatrogénica, otras diabetes secundarias, diabetes rara monogénica o genética por resistencia a la insulina.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
diabetes tipo 2
Otro: Completar el cuestionario
Todos los pacientes incluidos completarán el HLQ (cuestionario de alfabetización en salud) una vez.
diabetes tipo 1 en circuito cerrado
Otro: Completar el cuestionario
Todos los pacientes incluidos completarán el HLQ (cuestionario de alfabetización en salud) una vez.
Diabetes gestacional
Otro: Completar el cuestionario
Todos los pacientes incluidos completarán el HLQ (cuestionario de alfabetización en salud) una vez.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perfiles de alfabetización sanitaria en la Isla de la Reunión
Periodo de tiempo: en la inclusión
El HLQ (cuestionario de alfabetización sanitaria) se completa una vez. El algoritmo produce puntuaciones no ponderadas para cada una de las 9 escalas del HLQ. La puntuación final de cada escala es una puntuación promedio de todas las preguntas que forman esa escala. El HLQ no proporciona una puntuación sumativa general; más bien, le brinda nueve puntuaciones separadas que indican las fortalezas y necesidades de una persona en relación con sus conocimientos de salud.
en la inclusión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perfiles de alfabetización sanitaria en la Isla de la Reunión y Francia
Periodo de tiempo: en la inclusión

El HLQ (cuestionario de alfabetización sanitaria) se completa una vez. Se describirá el perfil de alfabetización sanitaria en pacientes tratados en la Isla de la Reunión y Francia.

El algoritmo produce puntuaciones no ponderadas para cada una de las 9 escalas del HLQ. La puntuación final de cada escala es una puntuación promedio de todas las preguntas que forman esa escala. El HLQ no proporciona una puntuación sumativa general; más bien, le brinda nueve puntuaciones separadas que indican las fortalezas y necesidades de una persona en relación con sus conocimientos de salud.
en la inclusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2017/CHU/13

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir