- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06437782
Utforskning av helsekompetanse i diabetes i Réunion og Frankrike (HLQ-Diabete)
Utforskning av helsekompetanse i diabetes på Réunion Island og Metropolitan France
Målet med denne observasjonsstudien er å identifisere helsekompetanseprofilen til diabetespasienter på Réunion Island og Frankrike for å få informasjon for å forbedre tilgangen til informasjon, terapeutisk utdanning og til helsetjenester. Hovedspørsmålet [er] det tar sikte på å svare på [er]:
Deltakerne vil fylle ut Health Literacy Questionnaire (HLQ) én gang.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Anna FLAUS
- Telefonnummer: +262262905610
- E-post: anna.flaus-furmaniuk@chu-reunion.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Xavier DEBUSSCHE
- E-post: xavier.debussche@inserm.fr
Studiesteder
-
-
-
Saint-Denis, Gjenforening, 97400
- Har ikke rekruttert ennå
- CHU de la Réunion
-
Ta kontakt med:
- Anna FLAUS
- E-post: anna.flaus-furmaniuk@chu-reunion.fr
-
Hovedetterforsker:
- Anna FLAUS, MD
-
Saint-Denis, Gjenforening
- Rekruttering
- CHU de la Réunion
-
Hovedetterforsker:
- Michael JOUBERT, Pr
-
Hovedetterforsker:
- Anna FLAUS, MD
-
Ta kontakt med:
- Anna FLAUS
- Telefonnummer: +262692995210
- E-post: anna.flaus-furmaniuk@chu-reunion.fr
-
Hovedetterforsker:
- Laurent MEYER, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasient med type 1, 2 eller svangerskapsdiabetes tatt hånd om på sykehus
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten er ute av stand til å forstå og respektere studieprosedyrer
- Pasient med kognitiv lidelse
- Pasient med alvorlig akutt komplikasjon på grunn av diabetes innen 15 dager før inkludering
- Hjerneslagshistorie med nevrologiske konsekvenser
- Andre spesifikke typer diabetes: kronisk forkalket pankreatitt, iatrogen, annen sekundær diabetes, sjelden monogen eller genetisk diabetes på grunn av insulinresistens
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Type 2 diabetes
|
HLQ (Health Literacy questionnaire) vil fylles ut av alle inkluderte pasienter én gang.
|
|
type 1 diabetes lukket sløyfe
|
HLQ (Health Literacy questionnaire) vil fylles ut av alle inkluderte pasienter én gang.
|
|
Svangerskapsdiabetes
|
HLQ (Health Literacy questionnaire) vil fylles ut av alle inkluderte pasienter én gang.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helsekompetanseprofiler på Reunion Island
Tidsramme: ved inkludering
|
HLQ (Health literacy questionnaire) fylles ut én gang.
Algoritmen produserer uvektet poengsum for hver av de 9 skalaene til HLQ.
Den endelige poengsummen for hver skala er en gjennomsnittlig poengsum på tvers av alle spørsmålene som utgjør den skalaen.
HLQ gir ikke én samlet summativ poengsum; snarere gir det deg ni separate skårer som indikerer en persons styrker og behov i forhold til deres helsekunnskaper.
|
ved inkludering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helsekompetanseprofiler i Réunion og Frankrike
Tidsramme: ved inkludering
|
HLQ (Health literacy questionnaire) fylles ut én gang. Helsekompetanseprofil hos pasienter behandlet på Réunion Island et Frankrike vil bli beskrevet. Algoritmen produserer uvektet poengsum for hver av de 9 skalaene til HLQ. Den endelige poengsummen for hver skala er en gjennomsnittlig poengsum på tvers av alle spørsmålene som utgjør den skalaen. HLQ gir ikke én samlet summativ poengsum; snarere gir det deg ni separate skårer som indikerer en persons styrker og behov i forhold til deres helsekunnskaper. |
ved inkludering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2017/CHU/13
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .