Onderzoek naar gezondheidsgeletterdheid bij diabetes op het eiland Réunion en Frankrijk (HLQ-Diabete)
Onderzoek naar gezondheidsgeletterdheid bij diabetes op het eiland Réunion en Europees Frankrijk
Het doel van deze observationele studie is het identificeren van het gezondheidsgeletterdheidsprofiel van diabetespatiënten op het eiland Réunion en Frankrijk om informatie te verkrijgen om de toegang tot informatie, therapeutisch onderwijs en tot gezondheidszorg te verbeteren. De belangrijkste vraag(en) die het wil beantwoorden [is/zijn]:
Deelnemers vullen éénmalig de Health Literacy Questionnaire (HLQ) in.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Anna FLAUS
- Telefoonnummer: +262262905610
- E-mail: anna.flaus-furmaniuk@chu-reunion.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Xavier DEBUSSCHE
- E-mail: xavier.debussche@inserm.fr
Studie Locaties
-
-
-
Saint-Denis, Bijeenkomst, 97400
- Nog niet aan het werven
- CHU de la Réunion
-
Contact:
- Anna FLAUS
- E-mail: anna.flaus-furmaniuk@chu-reunion.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Anna FLAUS, MD
-
Saint-Denis, Bijeenkomst
- Werving
- CHU de la Réunion
-
Hoofdonderzoeker:
- Michael JOUBERT, Pr
-
Hoofdonderzoeker:
- Anna FLAUS, MD
-
Contact:
- Anna FLAUS
- Telefoonnummer: +262692995210
- E-mail: anna.flaus-furmaniuk@chu-reunion.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Laurent MEYER, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënt met type 1, 2 of zwangerschapsdiabetes wordt in het ziekenhuis verzorgd
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt kan de onderzoeksprocedures niet begrijpen en respecteren
- Patiënt met cognitieve stoornis
- Patiënt met ernstige acute complicaties als gevolg van diabetes binnen 15 dagen vóór opname
- Beroertegeschiedenis met neurologische gevolgen
- Andere specifieke soorten diabetes: chronische verkalkte pancreatitis, iatrogene, andere secundaire diabetes, zeldzame monogene of genetische diabetes als gevolg van insulineresistentie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
type 2 diabetes
|
HLQ (Health Literacy Questionnaire) wordt door alle geïncludeerde patiënten één keer ingevuld.
|
|
diabetes type 1 gesloten lus
|
HLQ (Health Literacy Questionnaire) wordt door alle geïncludeerde patiënten één keer ingevuld.
|
|
Zwangerschapsdiabetes
|
HLQ (Health Literacy Questionnaire) wordt door alle geïncludeerde patiënten één keer ingevuld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezondheidsgeletterdheidsprofielen op het eiland Réunion
Tijdsspanne: bij inclusie
|
De HLQ (Health Literacy Questionnaire) wordt eenmalig ingevuld.
Het algoritme produceert ongewogen scores voor elk van de 9 schalen van de HLQ.
De eindscore voor elke schaal is een gemiddelde score over alle vragen die deel uitmaken van die schaal.
De HLQ biedt geen algemene summatieve score; het geeft u eerder negen afzonderlijke scores die de sterke punten en behoeften van een persoon aangeven in relatie tot zijn of haar gezondheidsvaardigheden.
|
bij inclusie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezondheidsgeletterdheidsprofielen op het eiland Réunion en Frankrijk
Tijdsspanne: bij inclusie
|
De HLQ (Health Literacy Questionnaire) wordt eenmalig ingevuld. Het gezondheidsgeletterdheidsprofiel van patiënten behandeld op het eiland Réunion en Frankrijk zal worden beschreven. Het algoritme produceert ongewogen scores voor elk van de 9 schalen van de HLQ. De eindscore voor elke schaal is een gemiddelde score over alle vragen die deel uitmaken van die schaal. De HLQ biedt geen algemene summatieve score; het geeft u eerder negen afzonderlijke scores die de sterke punten en behoeften van een persoon aangeven in relatie tot zijn of haar gezondheidsvaardigheden. |
bij inclusie
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2017/CHU/13
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .